減源對玉米籽粒產(chǎn)量及其生理機制的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本試驗于2009~2011在黃淮海區(qū)域玉米技術創(chuàng)新中心和作物生物學國家重點實驗室進行進行,采用大田試驗和溫室試驗相結(jié)合,田間試驗及室內(nèi)生理生化分析相結(jié)合的技術路線。試驗材料選用鄭單958與先玉335,在不同密度及不同追氮量下研究減源對不同玉米品種產(chǎn)量及其生理機制的影響,并利用13C研究減源對13C在玉米植株體內(nèi)的分布的影響。主要研究結(jié)果如下:
   1、減源對玉米產(chǎn)量及品質(zhì)的影響
   1.1.玉米籽粒產(chǎn)量
  

2、 S2(吐絲期去掉倒1葉至倒2葉)、J6(6片展開葉時去掉6片展開葉)、EB6(12片展開葉時去掉下部6片展開葉)及SB6(吐絲期去掉倒13葉至倒18葉)處理產(chǎn)量比對照增加(除XD1N3S2   1.2.玉米地上部生物量
   S2、J6、EB6及SB6

3、(除D1N3S2及XSB6)生物量積累速率增加,最終生物量大于對照。
   1.3.玉米籽粒胚乳細胞個數(shù)、籽粒鮮體積及籽粒干重
   胚乳細胞個數(shù)、籽粒鮮體積及籽粒干重隨授粉天數(shù)增加而上升;且隨追氮量增加而上升,隨密度增加而下降。S2、J6、EB6及SB6處理胚乳細胞個數(shù)、籽粒鮮體積及籽粒干重大于S0處理(籽粒鮮體積及干重:XD1N3S2

4、乳細胞個數(shù)大于對照外)。且減源各處理在灌漿前期與對照差異不顯著。
   1.4.粒葉比及收獲指數(shù)
   減源處理粒葉比及收獲指數(shù)大于對照,說明減源可促進碳水化合物向籽粒的運輸。
   1.5.品質(zhì)
   S2、S3、S4(吐絲期去掉倒1葉至倒6葉)、J6、EB6、SB6及ZST6總淀粉含量、直鏈淀粉含量、支鏈淀粉大于對照外,其它減源處理均小于對照。各減源處理(除S18及ZE12)蛋白質(zhì)含量均大于對照。S2

5、、ZD3N3S3、XD3N3S3、ZJ6、ZEB6及ZSB6處理可溶性糖含量高于CK,S2(鄭單958的S3除ZD3N3S3)、ZD2NOS4、XJ6、EB6及SB6處理脂肪含量均大于CK,S2、ZD3N3S3、J6、EB6及SB6處理總氨基酸含量均大于CK,其它處理三者含量均小于CK。
   2、減源對碳、氮在各器官中分布的影響
   2.1.減源對13C在各器官中分布的影響
   吐絲期,13CO2反應24h

6、之后,13C含量在反應葉片中最高,不同器官中13C含量:果穗>雄穗>莖>葉。不同葉位反應葉中13C含量由上而下逐漸降低,而果穗中13C含量增加,說明上部葉位反應的光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)移速率小于下部葉片葉位反應的光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)移速率。減源各處理各反應葉片中13C含量均小于對照中各反應葉片中13C含量(除S3處理)。
   收獲期,不同葉位中反應葉13C含量最高。各減源處理反應中葉中13C含量均小于對照。籽粒中的13C含量最大,其次為雄穗。籽粒及

7、果穗中的13C含量隨追氮量增加而升高,隨密度增加而降低。由上而下反應葉13C雄穗13C含量逐漸減小,減源處理籽粒及果穗中13C含量均高于對照。
   2.2.減源對玉米各器官中碳含量的影響
   吐絲期,倒1或者倒2葉碳含量最高。不同追氮量,倒1葉含碳量N2處理最高,不同密度,倒1葉與倒7葉含碳量差異不顯著。雄穗碳含量最高。減源各處理雄穗中碳含量小于對照。
   收獲期,減源各處理倒7(6)葉碳含量均小于對照,說

8、明減源促進了碳素從葉至籽粒的轉(zhuǎn)運。籽粒中碳含量隨追氮升高而升高,不同密度,處理D2最大。減源各處理籽粒中碳含量小于對照。
   2.3.減源對玉米各器官中氮含量的影響
   吐絲期,減源各處理倒7(6)葉氮含量大于對照。雄穗和葉中氮含量大于莖與雌穗。雄穗中氮含量隨追氮增加而升高,隨密度增加而降低。減源處理雄穗中氮含量小于對照。
   成熟期,S2~S4處理,葉中氮含量大于對照,莖中小于對照,籽粒中僅S2大于對照。

9、各處理苞葉及穗軸均大于對照,籽粒中氮含量ZET6小于對照,其它處理均大于對照。處理ZST6~ZS18,籽粒、雄穗及莖中氮含量ZSM6及ZSB6處理小于對照,其它處理均大于對照;苞葉及葉中氮含量均大于對照;穗軸中氮含量除ZS18大于對照外,其它處理均小于對照。
   2.4.減源對玉米各器官中碳氦比的影響
   吐絲期,S2、S3及S4雄、葉中的C/N降低,莖及果穗中的C/N升高。ZJ6、ZET6、ZEB6及ZE12的雄及

10、葉C/N較對照均下降,ZJ6及ZEB6莖及果穗中C/N較對照增加,而ZET6及ZE12莖及果穗中C/N較對照降低。
   成熟期,S2、S3及S4果穗及葉中C/N較對照降低,S2及S3雄中C/N較對照升高,S4降低,S2莖中C/N較對照降低,S3及S4升高。不同時期減源各處理,ZJ6、ZET6、ZSB6及ZS18雄穗中C/N較對照升高,其它處理降低。莖中C/N僅ZET6及ZS18小于對照。各減源處理葉中C/N較對照降低,果穗中C

11、/N僅ZJ6、ZEB6及ZSB6大于對照。
   3、淀粉粒形態(tài)及發(fā)育的影響
   成熟期不同胚乳類型玉米<2μm淀粉粒所占數(shù)目最大,所占體積最??;>15μm玉米淀粉粒數(shù)目最少,所占體積最大(除超甜2-15μm最大)。單粒重與>2μm的淀粉粒體積百分比顯著相關;總淀粉含量>2μm淀粉粒體積百分比顯著正相關。不同類型淀粉粒發(fā)育及形態(tài)差異較大。追氮量不同其淀粉粒發(fā)育加快,隨密度升高,淀粉粒發(fā)育減緩。減源對玉米籽粒發(fā)育影響不同

12、,玉米籽粒最終產(chǎn)量及品質(zhì)是各層細胞綜合作用的結(jié)果。
   4、葉面積指數(shù)、光合速率及葉綠體超微構(gòu)造
   拔節(jié)期及大口期減源提高了株高,降低莖粗,降低雄穗分枝數(shù)。S0、S2、J6、EB6與SB6葉面積指數(shù)減小較緩慢,驟降的大致在授粉后50d左右,其它減源處理在授粉后40d左右。不同時期減源各處理葉面積指數(shù)動驟降的時期存在差異。S2、J6、EB6及SB6處理光合速率大于S0(XD2N0S2灌漿后期小于S0外);其它減源處理

13、光合速率灌漿前期大于S0,灌漿后期小于S0(除ZD3N3S3、ZD3N3S4和XD3N3S3大于S0外)。
   S2、J6、ZEB6及SB6處理葉綠素a、葉綠素b及葉綠素a+b含量均大于S0(除灌漿后,葉綠素a及葉綠素a+b:XD2N0S2

14、3S3大于S0外;葉綠素b:ZD3N3S3大于S0)。S2及處理類胡蘿卜素含量大于S0;ZD3N3S3灌漿前期大于S0,灌漿后期小于S0,其它減源處理類胡蘿卜素含量小于S0。
   各減源均增加了葉綠體的數(shù)量及單個葉肉細胞中單個葉綠體基粒片層數(shù);各減源處理葉綠體片層結(jié)構(gòu)均優(yōu)于對照。ZJ6~ZE12處理下表皮氣孔數(shù)均小于對照(除ZET6≈CK)。吐絲期減源上、下表皮氣孔數(shù)略小于對照,差異不顯著。
   5、碳代謝相關酶活性

15、
   S2、J6、EB6及SB6處理葉中PEP羧化酶及RUBP羧化酶活性較S0增加,其它減源處理灌漿前期大于S0,灌漿后期小于S0(除ZD3N3S3>S0)。
   S2、ZJ6、ZEB6及ZSB6處理葉中SPS及SS活性大于S0;其它減源處理SPS及SS活性灌漿前期大于S0,灌漿后期小于S0(ZD3N3S3、XD3N3S3處理的SPS、SS活性及XD3N3S4處理SPS活性大于S0)。
   6、氮代謝相關酶

16、活性
   S2、J6、EB6及SB6處理GOGAT、GDH及GS活性大于對照S0,其它減源處理葉中酶活性灌漿前期大于S0,而灌漿后期小于S0(除ZD3N3S3及ZD3N3S4的GOGAT和GS活性大于S0外)。
   ZD2N0S3、ZD2N0S4、ZD1N3S3及ZD1N3S4處理灌漿前期硝酸還原酶活性大于S0,灌漿后期小于S0外,其它條件下S2、S3及S4處理大于S0。先玉335的S2處理硝酸還原酶活性大于S0(除

17、XD2N0S2處理灌漿后期小于對照外),S3及S4處理硝酸還原酶活性均是灌漿前期大于S0,灌漿后期硝酸還原酶活性小于S0(除XD3N3S3及XD3N3S4處理大于S0外)。不同時期減源灌漿前期各處理酶活性較對照升高,灌漿后期僅J6、EB6及SB6酶活性大于對照。
   7、葉片活性氧代謝和膜脂過氧化
   S2、J6、EB6及SB6處理SOD、POD、CAT酶活性及可溶性蛋白含量大于S0(ZD2N0S2、XD2N0S2及

18、XD1N3S2處理灌漿后期小于S0;可溶性蛋白XD1N3S2灌漿后期小于S0);其它減源處理酶活性及可溶性蛋白含量灌漿前期大于S0,而灌漿后期均小于S0(酶活性XD3N3S3、ZDN3S3及ZDN3S4大于S0;可溶性蛋白ZD3N3S3及ZD3N3S4大于S0)。
   S2、EB6及SB6處理MDA含量低于S0(ZD2N0S2、XD2N0S2及XD1N3S2灌漿后期略高于S0);其它減源處理灌漿前期MDA含量低于S0,而灌漿后

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