棗縮果病初侵染病原及防治研究.pdf

1、本文通過改進分離方法,獲得了不同發(fā)病地區(qū)引致棗縮果病的初侵染病菌,分別進行形態(tài)觀察與分子鑒定,確定了棗縮果病初侵染病原菌;2009-2011年林間試驗進行水楊酸誘導(dǎo)棗樹抗縮果病研究,篩選最適水楊酸鹽、最適施用方式及最適施用濃度,并對施用水楊酸引起棗樹酶活性變化進行測定;應(yīng)用多種殺菌劑、生長調(diào)節(jié)劑及套袋試驗進行林間防治研究,確定棗縮果病初侵染期及侵染特性,為病害防治提供理論基礎(chǔ),尋求合適的化學(xué)藥劑解決生產(chǎn)中的實際問題。
　　 1、

2、棗縮果病初始病原菌的分離與鑒定
　　 取河北省唐縣、行唐縣,河南省新鄭市薛店鎮(zhèn)、濮陽市潘莊村、安陽市內(nèi)黃縣后河鎮(zhèn)棗縮果病病果,各分離了210、180、144、144、144個病組織塊,分別獲得120、135、16、3、22個菌株,根據(jù)菌落特征發(fā)現(xiàn)各菌株略有差異,通過形態(tài)鑒定均為典型的Alternaria屬真菌。通過對唐縣分離病原菌林間致病性測定以及人工接種后再分離病菌,證明A.alternata(Fr.)Keisster為該病的

3、致病菌。對來自5個地方的典型菌株進行26SrDNAITS序列分析。結(jié)果表明,這五個菌株與A.alternata(Fr.)Keissler、A.tenuissima和A.brassicae(Berk)Sacc同源性均為100％。分別利用鏈格孢菌A.Alternata的特異性引物對AAF2/AAR3和蕓苔鏈格A.brassicae的特異性引物對Abre1/Abre2分別擴增5個菌株的模板DNA,均擴增出與A.alternata相對應(yīng)的341

4、bp片段,綜合形態(tài)特征和分子鑒定結(jié)果,確定棗縮果病初始病原菌為A.alternata。
　　 2、水楊酸誘導(dǎo)棗樹抗縮果病研究
　　 為明確水楊酸(SA)對棗樹縮果病抗性的誘導(dǎo)作用,應(yīng)用水楊酸(SA)及其添加KH2PO4和微量元素的溶液(SA+),采用噴施和輸液方式處理感染縮果病棗樹,開展了SA誘導(dǎo)棗樹抗縮果病及抗病相關(guān)酶活性的研究。結(jié)果表明,SA處理對于棗縮果病有防效,1mmol/L噴霧處理時防效不明顯,3mmol/L、

5、5mmol/L的防效均與對照有顯著性差異,SA+噴霧施用無防效;SA輸液處理對棗縮果病的防效明顯,SA+輸液處理無防效。對不同處理棗果實中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)活性進行測定,發(fā)現(xiàn)各處理樣品PAL活性均未出現(xiàn)顯著性差異;SA和SA+2種藥劑不同濃度經(jīng)過噴施處理,棗果樣品PPO活性均未出現(xiàn)顯著性差異,而通過輸液處理棗果樣品的PPO活性顯著增強;采用3mmol/LSA輸液,以及噴施1mmol/L、

6、3mmol/L和5mmol/L均使棗果樣品的POD活性顯著增加,而SA+處理與對照相比均未出現(xiàn)差異顯著性。可見,SA通過輸液比噴霧更能促進棗樹吸收,并提高棗樹抗縮果病的能力,POD酶活性增強是棗樹抗病性提高的重要指標(biāo)。
　　 3、棗縮果病防治研究
　　 本文通過室內(nèi)測定,苯甲丙環(huán)唑、多菌靈、捷康大生以及百菌清與多菌靈、捷康大生的混合藥劑對棗縮果病菌菌絲的生長均有明顯的抑制作用,苯甲丙環(huán)唑抑菌率達100%,多菌靈、捷康大生