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文檔簡介
1、本研究建立了玉米籽粒、蘋果和大蒜樣品中多種苯氧羧酸類除草劑(2,4-D、MCPA、2,4-DP、mecoprop、2,4-DB、MCPB,2,4,5-T)殘留的檢測方法—基質(zhì)固相分散-高效液相色譜法(MSPD-HPLC),該方法操作簡單,回收率符合殘留分析要求。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:
1.對流動相組成、檢測波長、流速等色譜條件進行了研究,建立了7種苯氧羧酸類除草劑同時檢測的高效液相色譜方法。HPLC法檢測玉米籽粒和蘋果中
2、7種苯氧羧酸類除草劑的色譜條件:C18柱(Waters ODS色譜柱,250 mm×3.9 mm(i.d),5.0μm),柱溫30℃,甲醇-水(體積比65∶35,磷酸調(diào)pH值為4.8)為流動相,流速為0.5 mL/min,紫外檢測波長為230衄,進樣量為20μL;檢測大蒜中6種苯氧羧酸類除草劑的色譜條件:乙腈-水(體積比50∶50,磷酸調(diào)pH值為2.8),其它條件同上。
2.建立了MSPD-HPLC法測定7種苯氧羧酸類除草
3、劑在玉米籽粒中的殘留。玉米與基質(zhì)固相分散介質(zhì)C18鍵和硅膠一起研磨得分散體系,將其填入事前裝有弗羅里硅土的凈化柱中,以環(huán)己烷分3次洗去油脂等雜質(zhì),再用乙酸乙酯洗脫得分析液,HPLC分析。在0.02、0.1和1.0 mg/kg添加水平下,7種除草劑回收率為80%-110%,RSD在3.6%-10.3%之間,檢出限在8.2μg/kg-14.4μg/kg之間。
3.建立了MSPD-HPLC法測定7種苯氧羧酸類除草劑在蘋果中的殘留
4、。蘋果樣品與弗羅里硅土充分研磨得分散體系裝柱。先用環(huán)己烷淋洗層析柱,棄去洗脫液;再用乙酸乙酯-二氯甲烷(1∶1)洗脫得洗脫液,經(jīng)氮氣吹干后甲醇定容得分析液,HPLC分析。在0.05、0.1和0.5 mg/kg添加水平下,7種除草劑回收率為70%-97%,RSD在3.6%-7.9%之間,檢出限在14.9μg/kg-20.8μg/kg之間。
4.建立了MSPD-HPLC法測定6種苯氧羧酸類除草劑在大蒜中的殘留。將大蒜樣品與C1
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