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文檔簡介
1、以山農(nóng)18號和SN05-3兩個基因型小麥品種為材料,用化學雜交劑BAU-9403按1.00kg/h㎡劑量進行處理,在灌漿期進行旗葉電鏡觀察,測定灌漿期小麥穗下節(jié)間和穗軸維管束面積、數(shù)目,研究BAU-9403誘導小麥籽粒灌漿過程中旗葉蔗糖和籽粒淀粉合成動態(tài)及相關(guān)酶活性的變化,從生理生化方面探討化學雜交劑誘導的小麥雄性不育雜交種子籽粒皺癟不飽滿的原因。主要試驗結(jié)果如下:
1.BAU-9403處理后,兩個基因型小麥葉片中所含淀粉
2、粒數(shù)目顯著增加,體積顯著增大。山農(nóng)18號和SN05-3葉片中的淀粉粒數(shù)目分別增加了1.85個/細胞和2.25個/細胞,淀粉粒體積則增加了2.11×105nm3和2.25×105nm3。說明不育系小麥光合同化物在葉片中以淀粉形式積累,不利于同化物轉(zhuǎn)運至籽粒合成淀粉。
2.兩個小麥品系經(jīng)BAU-9403處理后,穗下節(jié)間和穗軸大小維管束數(shù)目和面積均比對照顯著減小,兩個品系穗下節(jié)間大維管束數(shù)目分別比對照減少了1.6個和1.4個,面
3、積減小了1193.10μ㎡和1925.85μ㎡;小維管束數(shù)目減少了1.1個和1.3個,面積減小了345.95μ㎡和364.701μ㎡;穗軸維管束數(shù)目減少了2.4個和2.3個,面積減小了8043.45μ㎡和4404.53μ㎡。說明BAU-9403對小麥莖和穗軸的維管組織有一定的負向效應(yīng),使葉片光合同化物的轉(zhuǎn)運受阻。
3.BAU-9403誘導雄性不育小麥旗葉磷酸蔗糖合成酶(SPS)活性高,旗葉貯有較多的蔗糖和可溶性糖,其含量較
4、可育系提高了0.30~12.30mg·g-1和2.60~23.30mg·g-1(T=-4.106~-3.527,Pr=0.0074~0.045),但籽粒中的蔗糖、可溶性糖含量則較低,比其可育系降低了25.74~73.5mg·g-1和15.77~64.10 mg·g-1(T=1.95~2.52,Pr=0.016~0.049),不育系旗葉中的光合產(chǎn)物未充分轉(zhuǎn)運到籽粒中。說明BAU-9403對其光合產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運具有一定的負向效應(yīng)。
5、 4.BAU-9403降低了小麥籽粒蔗糖合成酶(SS)、可溶性淀粉合成酶(SSS)和結(jié)合性淀粉合成酶(GBSS)的活性,其幅度分別為0.11~0.34
mg s.grain-1.min-1、6.14~21.76 nmol.grain-1.min-1和0.31~11.59nmol.grain-1.min-1(T=4.103~6.115,Pr=0.002~0.007),使淀粉的合成能力減弱,加之雄性不育小麥籽粒中含糖量不充足,
6、從而減少了淀粉的合成量。
5.BAU-9403對小麥旗葉SPS和籽粒SS、SSS、GBSS酶活性的效應(yīng)因小麥基因型的不同而異。SN05-3對BAU-9403反應(yīng)敏感,其誘導雄性不育系的SPS較對照的提高幅度和SS、SSS、GBSS較對照的降低幅度均比山農(nóng)18號大,分別提高了27.83%和7.04%、5.27%、6.99%,且差異顯著(T=-2.166~-4.875,Pr=0.004~0.048)。
BAU-9
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