菊花超微弱發(fā)光及生理生化代謝的研究.pdf

1、本試驗(yàn)以切花菊品種‘神馬’（Dendranthema×grandiflora‘Jinba’）為試材，分別研究了菊花花芽分化期、菊花扦插生根期、低溫弱光脅迫下菊花超微弱發(fā)光及生理生化代謝的變化。花芽分化實(shí)驗(yàn)是將長到40～50 cm的營養(yǎng)生長的植株分別經(jīng)過短日照處理（晝8/夜16 h）和長日照處理（晝16/夜8 h），根據(jù)花芽分化的五個(gè)時(shí)期分別研究了這兩種條件下的UWL及生理生化代謝的變化。扦插生根實(shí)驗(yàn)是取8～10 cm的插穗分別經(jīng)過蒸餾水

2、、NAA和NAA+CaCl2處理，研究了這三種處理扦插生根過程中的UWL及生理生化代謝的變化。低溫弱光脅迫實(shí)驗(yàn)是將植株分別在正常溫光處理（22℃/18℃，PFD450μmol·m-2·S-1），偏低溫弱光（16℃/12℃，PFD100μmol·m-2·s-1）和臨界低溫弱光（12℃/8℃，PFD60μmol·m-2·s-1）下處理11d，測定這個(gè)過程中的UWL及生理生化代謝的變化。主要研究結(jié)果如下：
　　 1、菊花花芽分化起動(dòng)期

3、（Ⅱ）與未分化期（Ⅰ）相比，UWL強(qiáng)度增加119.31％，呼吸速率提高102.42％，ATP含量增加148.61％，可溶性糖增加95.53％，可溶性蛋白質(zhì)增加32.52％，然后在總苞鱗片分化期（Ⅲ）、小花原基分化期（Ⅳ）和花冠形成期（Ⅴ），UWL強(qiáng)度、呼吸速率和ATP含量逐漸下降；可溶性糖在Ⅳ期和Ⅴ期下降幅度很大，并接近對照水平；可溶性蛋白質(zhì)在Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期保持較高水平，在Ⅴ期下降幅度較大；但仍比對照增加14.00％；而未發(fā)生花芽分化

4、的長日照處理的菊花UWL強(qiáng)度、呼吸速率以及ATP、可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量等指標(biāo)基本保持穩(wěn)定。顯示菊花花芽分化期葉片UWL與呼吸速率和能量代謝密切相關(guān)。
　　 2、菊花花芽分化起動(dòng)期（Ⅱ）與未分化期（Ⅰ）相比，超微弱發(fā)光強(qiáng)度提高119.31％，熒光和磷光發(fā)光強(qiáng)度分別提高33.41％和41.32％，DNA和RNA含量分別增加62.21％和32.12％，在總苞分化期（Ⅲ）、小花原基分化期（Ⅳ）和花冠形成期（Ⅴ），超微弱發(fā)光和熒光強(qiáng)

5、度和DNA含量逐漸下降；磷光強(qiáng)度和RNA含量在Ⅲ期繼續(xù)增加，之后在Ⅳ期和Ⅴ期下降；而長日照處理的對照菊花超微弱發(fā)光、熒光和磷光發(fā)光強(qiáng)度以及DNA和RNA含量變化幅度較小，基本保持較穩(wěn)定的狀態(tài)，表明菊花花芽分化期葉片生物發(fā)光水平提高，并與核酸代謝密切相關(guān)。
　　 3、菊花花芽分化期超微弱發(fā)光、SOD、POD、CAT活性呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，菊花花芽分化起動(dòng)期（Ⅱ）與未分化期（Ⅰ）相比，超氧陰離子自由基上升了58.00％。最終表明

6、，活性氧是菊花花芽分化期UWL的產(chǎn)生的原因之一，各種抗氧化酶系統(tǒng)也可以通過調(diào)節(jié)活性氧的量來間接影響UWL的產(chǎn)生，相關(guān)性分析顯示菊花花芽分化期葉片UWL水平與超氧陰離子產(chǎn)生速率和抗氧化系統(tǒng)酶活性變化密切相關(guān)。
　　 4、UWL與熒光和磷光均出現(xiàn)規(guī)律性變化，對照的菊花葉片UWL和熒光分別在第0 d和第15 d左右出現(xiàn)兩個(gè)高峰，磷光的變化規(guī)律與UWL和熒光的變化剛好相反，經(jīng)過相關(guān)性分析，熒光和UWL呈顯著正相關(guān)，磷光與UWL呈顯著負(fù)相

7、關(guān)。三種處理的UWL和熒光值中，經(jīng)過NAA和CaCl2復(fù)配處理的最高，其次是經(jīng)過NAA處理的，最后是對照。這說明UWL和熒光強(qiáng)度能反應(yīng)扦插生根情況。
　　 5、UWL隨著脅迫時(shí)間和脅迫程度的增大而增加，臨界低溫弱光處理的UWL值要比偏低溫弱光處理的大。偏低溫弱光處理使SOD活性在脅迫1～11 d中持續(xù)上升，而臨界低溫弱光處理使SOD活性在前期（1～5 d）上升，后期（5～11 d）下降。隨著低溫弱光脅迫程度的增加和時(shí)間的延長，兩