水稻顯性半矮稈基因遺傳與分子標(biāo)記.pdf

1、通過(guò)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、生理學(xué)三個(gè)角度初步研究了水稻顯性半矮稈新種質(zhì),獲得以下主要結(jié)果:1水稻顯性半矮稈種質(zhì)與攜帶sd1基因的矮源AKsd1、攜帶sd-s(t)基因的矮源雪禾矮早及攜帶顯性矮稈基因的矮源KL908遺傳等位性試驗(yàn)表明,顯性半矮稈種質(zhì)均與上述矮源非等位.水稻顯性半矮稈種質(zhì)表達(dá)受遺傳背景影響,在近等基因系下,該顯性半矮稈性狀受一對(duì)顯性核基因控制,是一種新的顯性半矮稈種質(zhì)資源;在普通高稈品種CO78遺傳背景下,可以檢出近等基因系

2、下無(wú)法檢出的另一對(duì)顯性主基因.2進(jìn)行水稻顯性半矮稈育種研究,探討其在實(shí)際應(yīng)用中價(jià)值,并培育了一批具有顯性半矮稈基因的性狀優(yōu)良的品系及組合.3穩(wěn)定的RAPD體系是進(jìn)行RAPD分析的關(guān)鍵.在試驗(yàn)中,分別研究了模板DNA、dNTP、Mg<'2+>、引物、TaqDNA聚合酶濃度和變性時(shí)間、退火溫度及時(shí)間、延伸時(shí)間、循環(huán)次數(shù)等對(duì)體系擴(kuò)增結(jié)果的影響,確定了該實(shí)驗(yàn)室最佳的水稻RAPD反應(yīng)條件:每50ul反應(yīng)體系含100mmol/LTris.Cl(pH

3、9.0),500mmol/LKCl,1﹪TritonX-100,2.0mmol/LMgCl2,200umol/LdNTPs,0.8umol/L隨機(jī)引物,40ng的基因組DNA,2.5U的Taq酶,反應(yīng)擴(kuò)增程序?yàn)?94℃預(yù)變性1min,1個(gè)循環(huán),94℃變性30sec,36℃退火30sec,72℃延伸2min擴(kuò)增40個(gè)循環(huán),最后72℃延伸7min.該體系重復(fù)性較好.4利用RAPD標(biāo)記對(duì)中粳水稻品種的突變體Y98149中鑒定出顯性矮稈新基因進(jìn)

4、行研究,在100個(gè)隨機(jī)引物中,五個(gè)引物在親本和近等基因池(均蟲(chóng)10個(gè)高稈或矮稈植株組成)之間表現(xiàn)出多態(tài)性,得到五個(gè)多態(tài)性穩(wěn)定、可重復(fù)性的多態(tài)性條帶.用這五個(gè)引物對(duì)高稈和矮稈的F<,2>群體的300個(gè)單株進(jìn)行連鎖分析,其中AM04和AY01與新矮稈基因連鎖,遺傳距離分別為15.3cM和9.3cM,且位于基因同一側(cè).5從生理學(xué)角度出發(fā),研究顯性半矮稈種質(zhì)及矮稈資源對(duì)赤霉素的敏感性,探討了在苗期、成株期植株受赤霉素影響的差異性,并對(duì)顯性半矮稈