骨調(diào)素和鈣調(diào)素基因?qū)┖｜S雞重要經(jīng)濟(jì)性狀遺傳效應(yīng)的研究.pdf

1、本試驗(yàn)用PCR-SSCP方法檢測骨調(diào)素(Osteopontin，OPN)和鈣調(diào)素(Calmodulin,CAM)基因的SNP。系統(tǒng)研究OPN和CAM基因SNP，并與京海黃雞的生長性狀、繁殖性狀、300日齡蛋殼質(zhì)量性狀、屠宰性狀和肉品質(zhì)性狀進(jìn)行聯(lián)合分析，旨在探索京海黃雞重要經(jīng)濟(jì)性狀早期分子標(biāo)記輔助選擇有效的遺傳標(biāo)記。研究結(jié)果如下： 1.用PCR-SSCP擴(kuò)增了OPN基因的全序列，在京海黃雞的OPN基因上發(fā)現(xiàn)了20個(gè)SNP: A30

2、6T, A459C, G1367T, C1389G, G1399A, A1443G, T1463C,A1489G, G2219C, C2225T, G2257C, G2283C, A2288G, G3010A, G3159A, G3770A,C3830T，A3887G，A3918G和3217T的缺失導(dǎo)致的多態(tài)。 2.在京海黃雞群體里發(fā)現(xiàn)CAM的5個(gè)SNP: G56A，A57G和C96T(GenBankNO:M31605)；T47

3、9C和G480A(GenBank NO:L00101)。 3.在OPN基因OP2座位上，h1h1型個(gè)體蛋形指數(shù)最小，顯著小于h1h2型個(gè)體(P<0.05)。在公雞群體中，h2h2基因型個(gè)體半凈膛率和全凈膛率顯著高于h1h1基因型的個(gè)體(P<0.05)。h1h2型的個(gè)體胸肌率顯著大于h2h2型的個(gè)體(P<0.05)。公雞中h1h1型對腿肌系水力產(chǎn)生顯著大的負(fù)向遺傳貢獻(xiàn)率，為-15.41％；h1h2型對腿肌系冰力產(chǎn)生顯著大正向遺傳貢

4、獻(xiàn)率，為11.82％。母雞中h1h2型對腿肌剪切力產(chǎn)生顯著大的正向遺傳貢獻(xiàn)率，為9.41％；h2h2型對腿肌剪切力產(chǎn)生顯著大的負(fù)向遺傳貢獻(xiàn)率，為-22.78％。該基因座對京海黃雞公雞的半凈膛率、全凈膛率、胸肌率和腿肌系水力的MEI都大于10％；對母雞的腿肌剪切力的MEI為12.46％。 4.OPN基因OP5座位對母雞的屠宰性狀如：半凈膛率、全凈膛率、胸肌重和腿肌重有顯著影響。對母雞胸肌剪切力效應(yīng)顯著：GG和GT型對母雞的胸肌剪切

5、力產(chǎn)生顯著大的遺傳貢獻(xiàn)率，分別為25.97％和-15.06％。OP5座位上，母雞半凈膛率、全凈膛率、胸肌重、腿肌重和胸肌剪切力的MEI分別為13.25，15.54，13.91，18.42和16.03。 5.OPN基因OP6座位對開產(chǎn)日齡和300日齡蛋數(shù)有顯著影響：h2h2基因型對300日齡蛋數(shù)產(chǎn)生極顯著大的負(fù)向遺傳貢獻(xiàn)率，為-9.26％。OP6座位對公母雞的胸肌重有顯著效應(yīng)，MEI超過11。 6.OPN基因OP9座位h2

6、h5型對蛋殼強(qiáng)度有顯著大的負(fù)向遺傳貢獻(xiàn)率，為-8.83％。OP9座位對母雞的腹脂率、胸肌率、胸肌剪切力、胸肌系水率和腿肌系水率有顯著影響，相應(yīng)的MEI分別為18.10，19.28，16.37，20.410和29.39。 7.OPN基因OP12座位對京海黃雞的生長性狀有顯著影響：h1h6是增加體重的劣勢基因。OP12座位對公母雞的活重和腿肌重有顯著效應(yīng)，MEI均超過11。在母雞群體中，h3h3型個(gè)體的腹脂率最低，遺傳貢獻(xiàn)率為-19

7、.72％。 8.OPN基因OP15基因座對京海黃雞的生長性狀有顯著影響：h5h5型是增加體重的劣勢基因，h1h2型是增加體重的優(yōu)勢基因。但是h1h2型是增加產(chǎn)蛋數(shù)的劣勢基因。h1h1型對殼鈣重和殼鈣百分率產(chǎn)生顯著大的負(fù)向遺傳貢獻(xiàn)率，分別為-14.61％和-13.67％。OP15座位對母雞的腹脂率有顯著影響：h2h4型個(gè)體值顯著高于h2h2型的個(gè)體，OP15基因座對母雞腹脂率的MEI為12.44。 9.CAM基因CA2座位

8、對300日齡蛋數(shù)和66周齡蛋數(shù)有顯著效應(yīng)：h2h2型是增加產(chǎn)蛋數(shù)的劣勢基因。H3h3型個(gè)體的蛋殼強(qiáng)度顯著低于其他基因型，h3h3型對蛋殼強(qiáng)度產(chǎn)生極顯著大的負(fù)向遺傳貢獻(xiàn)率，為-24.69％。CA2座位h1h3型對胸肌剪切力產(chǎn)生顯著大的遺傳貢獻(xiàn)率，在公母雞群體中的遺傳貢獻(xiàn)率分別為19.97和45.05；CA2座位對公母雞胸肌剪切力的MEI分別為：21.35和33.24。 10. CAM基因CA5座位不同基因型對的母雞腹脂重有顯著大的