蟲螨腈對(duì)甜菜夜蛾的致毒機(jī)理及甜菜夜蛾對(duì)蟲螨腈的抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估.pdf

1、為明確蟲螨腈的致毒機(jī)理及甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)對(duì)蟲螨腈的抗性風(fēng)險(xiǎn)，本文以甜菜夜蛾為試蟲，采用微量點(diǎn)滴法測(cè)定了蟲螨腈對(duì)不同齡期甜菜夜蛾幼蟲的毒力以及PBO(增效醚)、DEM(順丁烯二酸二乙酯)和TPP(磷酸三苯酯)三種增效劑對(duì)蟲螨腈的增效作用；測(cè)定了蟲螨腈對(duì)甜菜夜蛾幼蟲呼吸作用、保護(hù)酶系(超氧化物歧化酶SOD、過(guò)氧化物酶POD、過(guò)氧化氫酶CAT)、解毒酶系(羧酸酯酶、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶、細(xì)胞色素P450酶系)的影

2、響；采用點(diǎn)滴法進(jìn)行了甜菜夜蛾對(duì)蟲螨腈的抗性篩選，獲得了對(duì)蟲螨腈低水平抗性的甜菜夜蛾品系，并比較了抗蟲螨腈甜菜夜蛾種群與相對(duì)敏感種群幼蟲氧化磷酸化水平、解毒酶系比活力、保護(hù)酶系比活力、生物適合度的差異；測(cè)定了蟲螨腈與其他藥劑間的交互抗性。主要結(jié)果如下： 1.采用微量點(diǎn)滴法測(cè)定了蟲螨腈對(duì)不同齡期甜菜夜蛾幼蟲的觸殺毒力。結(jié)果表明，蟲螨腈對(duì)3齡、4齡和5齡甜菜夜蛾幼蟲的LD50分別是7.9369μg/g、9.1730μg/g和8.146

3、7μg/g，齡期間毒力差異較小。采用點(diǎn)滴法測(cè)定了PBO、DEM、TPP三種增效劑對(duì)蟲螨腈的增效作用，結(jié)果表明，對(duì)敏感品系，DEM與TPP未表現(xiàn)出顯著地增效或拮抗作用，增效比分別為1.15和0.92，PBO表現(xiàn)出明顯的拮抗作用，增效比為0.21；處理48h后，蟲螨腈對(duì)DEM和TPP處理組的毒力維持在原來(lái)的水平上，但PBO處理組蟲螨腈的毒力明顯回升。對(duì)抗性品系來(lái)說(shuō)，DEM有較明顯的增效作用，增效比為1.43：TPP、PBO都略有拮抗作用，增

4、效比為0.94、0.83，但PBO的拮抗作用與對(duì)敏感種群相比略有下降。 2.測(cè)定了蟲螨腈處理對(duì)甜菜夜蛾幼蟲呼吸作用的影響。結(jié)果表明，不同劑量蟲螨腈處理的試蟲隨時(shí)間變化呼吸速率變化趨勢(shì)基本一致，但同一時(shí)間蟲螨腈處理組甜菜夜蛾呼吸速率，明顯高于對(duì)照組，且差異顯著。不同處理組的呼吸速率在處理1h后開(kāi)始上升，大約在處理6h后達(dá)到呼吸頂峰，此時(shí)呼吸速率分別是對(duì)照組的1.5倍、1.8倍，而后呼吸量逐漸下降。 3.采用生化分析法測(cè)定了

5、蟲螨腈處理對(duì)甜菜夜蛾幼蟲保護(hù)酶系、解毒酶系的影響。結(jié)果表明，蟲螨腈對(duì)甜菜夜蛾幼蟲體內(nèi)SOD具有激活作用，對(duì)CAT、POD、CarE具有先抑制后恢復(fù)的作用；對(duì)GST活性有顯著促進(jìn)作用，在處理后6h～24h顯著提高；對(duì)甜菜夜蛾體內(nèi)細(xì)胞色素P450含量也表現(xiàn)出明顯的誘導(dǎo)作用。 4.以LD50劑量的蟲螨腈進(jìn)行抗性篩選，經(jīng)過(guò)12代篩選，甜菜夜蛾對(duì)蟲螨腈僅產(chǎn)生4.7倍的抗性，屬于低水平抗性，抗性發(fā)展較慢。 5.抗性與相對(duì)敏感品系甜菜

6、夜蛾幼蟲離體酶研究表明，與相對(duì)敏感品系相比抗性品系甜菜夜蛾幼蟲的抗性品系線粒體氧化磷酸化靈敏性沒(méi)有明顯變化；谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶比活力、細(xì)胞色素P450含量和超氧化物歧化酶比活力均高于敏感品系，分別是敏感品系的2.01、1.36和1.1倍，且差異顯著；羧酸酯酶比活力是敏感品系的0.6倍；過(guò)氧化物酶和過(guò)氧化氫酶分別是敏感品系的0.98和0.95倍，兩者之間無(wú)顯著差異。 6.采用組建生命表法比較了甜菜夜蛾抗蟲螨腈品系相對(duì)生物適合度。

7、結(jié)果表明，抗性品系相對(duì)敏感品系的適合度是0.73?？剐耘c敏感品系化蛹率分別為(83.33±2.03)％和(75.00±1.53)％，差異顯著；兩個(gè)品系的幼蟲歷期、幼蟲存活率、蛹?xì)v期、成蟲歷期、羽化率、單雌產(chǎn)卵量、卵孵化率分別為11.92±0.22d和12.42±0.36d、(80.35±1.25)％和(78.64±2.38)％、8.00±0.28d和8.58±0.30d、11.17±0.60d和11.80±0.36d、(83.83±1.