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文檔簡介
1、在長期進化過程中整合于脊椎動物基因組中的某些內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒,在胎盤形成過程扮演重要角色,起到增強遺傳基因功能,并保護宿主免受相關(guān)外源致病性病毒侵害的作用。綿羊基因組中含有與外源性綿羊肺腺瘤逆轉(zhuǎn)錄病毒(exogenous jaagsiekte sheep retrovirus,exJSRV)密切相關(guān)的約20拷貝內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄綿羊肺腺瘤病毒(endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,enJSRV)序列,其
2、中 exJSRV是綿羊肺腺瘤?。╫vine pulmonary adenomatosis,OPA)的致病因子,而透明質(zhì)酸酶2(hyaluronidase2,HYAL2)則是 enJSRV和exJSRV的共同受體。但enJSRV與其受體 HYAL2在綿羊胚胎發(fā)育過程中所發(fā)揮的確切作用仍不明了。
為了探索妊娠蒙古綿羊子宮和胚胎中是否存在 enJSRV和受體 HYAL2基因的表達及作用,本試驗首先隨機抽取妊娠27d、56d、91d和
3、107d蒙古綿羊的子宮內(nèi)膜、絨毛膜、胎盤和胚胎為研究材料,采用半定量 RT-PCR技術(shù)進行了初步探究。隨后設(shè)計特異性引物和Taq Man探針,建立了實時熒光定量 RT-PCR技術(shù)檢測 enJSRV及其受體 HYAL2 mRNAs的方法,并運用該方法比較系統(tǒng)地對enJSRV及其受體 HYAL2 mRNAs在不同妊娠時期(30d、50d、70d、90d、110d和130d)蒙古綿羊子宮內(nèi)膜、絨毛膜、胎盤和胚胎中的表達情況進行了檢測分析。然后
4、分別將enJSRV及其受體 HYAL2的RT-PCR產(chǎn)物純化進行地高辛探針的標記,優(yōu)化組織原位雜交技術(shù),并應(yīng)用該方法檢測了 enJSRV及其受體 HYAL2 mRNAs在不同妊娠時期(30d、50d和130d)蒙古綿羊子宮內(nèi)膜、絨毛膜、胎盤和胚胎組織的空間定位。
研究結(jié)果表明:
1.在妊娠27d、56d、91d和107d蒙古綿羊的子宮內(nèi)膜、絨毛膜、胎盤和胚胎中,均獲得了條帶單一的enJSRV及其受體 HYAL2擴增片
5、段,且該片段與GenBank中的已登錄的綿羊 enJSRV和HYAL2同源性分別達到95.9%和98.3%。證實 enJSRV及其受體 HYAL2 mRNAs在蒙古綿羊不同妊娠時期的子宮和胚胎組織中均有表達。因此,本項研究為深入探究 enJSRV及其受體 HYAL2在蒙古綿羊妊娠期的生殖生物學(xué)作用奠定了基礎(chǔ)。
2.蒙古綿羊在不同妊娠時期(30d、50d、70d、90d、110d和130d)子宮和胚胎組織中均有enJSRV mR
6、NA表達。通過統(tǒng)計學(xué)分析得出:胎盤組織中 enJSRV基因的表達于90d時達到高峰,然后開始下降,直至妊娠130d時表達量達到最低;子宮內(nèi)膜組織中 enJSRV mRNA的表達于30d和50d相對較高;絨毛膜組織中enJSRV mRNA的表達于妊娠50d時表達量最低,70d和110d相對較高。序列測定結(jié)果顯示,enJSRV基因片段與 GenBank中的已登錄的5種 enJSRV序列的同源性為100%。提示 enJSRV的表達與妊娠期子宮
7、內(nèi)的結(jié)構(gòu)變化和功能有關(guān),為進一步研究 enJSRV在妊娠蒙古綿羊子宮和胚胎組織細胞中的空間定位及生物學(xué)作用奠定了重要基礎(chǔ)。
3.蒙古綿羊在在不同妊娠時期(30d、50d、70d、90d、110d和130d)子宮和胚胎組織中均有HYAL2 mRNA表達。通過統(tǒng)計學(xué)分析得出:HYAL2 mRNA于蒙古綿羊妊娠30d子宮內(nèi)膜和胎盤相對較高,于妊娠130d子宮內(nèi)膜、絨毛膜和胎盤相對較低。序列測定結(jié)果顯示,HYAL2基因片段與 GenB
8、ank中的已登錄的5種 HYAL2序列的同源性為91.9%。而 enJSRV與其受體 HYAL2 mRNA之間無線性相關(guān)性,這可能由于二者的表達調(diào)控機制不同所致。
4.應(yīng)用組織原位雜交技術(shù)檢測enJSRV及其受體 HYAL2 mRNAs在不同妊娠時期(30d、50d和130d)蒙古綿羊子宮內(nèi)膜、絨毛膜、胎盤和胚胎組織的空間定位,結(jié)果顯示,enJSRV及其受體 HYAL2 mRNAs的陽性信號,出現(xiàn)于腔上皮細胞、腺上皮細胞、血管
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