被毛孢對大豆胞囊線蟲和秀麗隱桿線蟲的致病性及寄生性研究.pdf

1、大豆胞囊線蟲(Heterodera glycines lchinohe)是重要的植物寄生線蟲,秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans)是重要的模式生物.洛斯里被毛孢(Hirsutellarhossiliensis Minter & Brady)和明尼蘇達被毛孢(Hirsutella minnesotensis Chen,Liu & Chen)是典型的線蟲內寄生真菌,具有極高的植物寄生線蟲生物防治價值。本研究以洛斯里被

2、毛孢,明尼蘇達被毛孢,大豆胞囊線蟲及模式線蟲秀麗隱桿線蟲為研究材料,比較了兩種被毛孢對大豆胞囊線蟲二齡幼蟲和秀麗隱桿線蟲四個齡期幼蟲(L1-L4)寄生性,觀察了被毛孢侵染線蟲的生物學過程,初步研究了明尼蘇達被毛孢和洛斯里被毛孢在侵染過程中的競爭關系。
　　 與野生型菌株相比,熒光標記對明尼蘇達被毛孢和洛斯里被毛孢形態(tài)特征、生長速率均無明顯影響,對寄生率無明顯副作用。用gfp標記的明尼蘇達被毛孢AS3G1及熒光顯微照相技術,觀察了

3、被毛孢侵染線蟲的生物學過程及特征,并將侵染過程劃分為8個階段:粘附期,侵染釘形成期,吸附胞形成期,菌絲生長初期,菌絲生長中期,菌絲充滿蟲體,菌絲長出蟲體,分生孢子形成期。盡管被毛孢侵染大豆胞囊線蟲和秀麗隱桿線蟲的過程相似,但所需時間不同,從被毛孢的分生孢子對秀麗隱桿線蟲二齡幼蟲粘附,侵入線蟲到線蟲被降解及新的分生孢子形成需要144小時,而184小時后,從大豆胞囊線蟲體內長出的菌絲仍未產孢。這些結果將為從基因水平闡明被毛孢侵染線蟲的機制及

4、線蟲抗真菌機制提供生物學基礎。
　　 被毛孢對線蟲的寄生性與菌株自身致病性及線蟲種類有關。湯普森被毛孢(HirsutellathompsoniiFisher)H,t216不寄生供試線蟲,19株被毛孢能寄生供試線蟲,但寄生率差異顯著(F=22.720;df=19,P<0.01)。被毛孢對大豆胞囊線蟲的寄生率高于對秀麗隱桿線蟲的寄生率,且對秀麗隱桿線蟲四個齡期幼蟲(L1,L2,L3,L4)的寄生率與線蟲的齡期、大小及運動能力呈負相關

5、,推測與線蟲體表凝集素受體正相關。這些結果將為以后從分子水平研究被毛孢和線蟲互作,揭示被毛孢與線蟲的協(xié)同進化機制提供生物學依據。
　　 物種間存在著錯綜復雜的生態(tài)關系。明尼蘇達被毛孢和洛斯里被毛的種間生態(tài)學關系目前尚不清楚,研究通過寄生試驗發(fā)現(xiàn)兩種被毛孢間存在競爭關系。明尼蘇達被毛孢發(fā)酵液強烈抑洛斯里被毛孢的分生孢子萌發(fā)和菌絲生長。這種競爭關系是基于次級代謝產物相互干擾的種間競爭關系,其中明尼蘇達被毛孢產生的抑制洛斯里被毛孢的產