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1、大豆胞囊線(xiàn)蟲(chóng)(Heterodera glycines lchinohe)是重要的植物寄生線(xiàn)蟲(chóng),秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)(Caenorhabditis elegans)是重要的模式生物.洛斯里被毛孢(Hirsutellarhossiliensis Minter & Brady)和明尼蘇達(dá)被毛孢(Hirsutella minnesotensis Chen,Liu & Chen)是典型的線(xiàn)蟲(chóng)內(nèi)寄生真菌,具有極高的植物寄生線(xiàn)蟲(chóng)生物防治價(jià)值。本研究以洛斯里被
2、毛孢,明尼蘇達(dá)被毛孢,大豆胞囊線(xiàn)蟲(chóng)及模式線(xiàn)蟲(chóng)秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)為研究材料,比較了兩種被毛孢對(duì)大豆胞囊線(xiàn)蟲(chóng)二齡幼蟲(chóng)和秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)四個(gè)齡期幼蟲(chóng)(L1-L4)寄生性,觀(guān)察了被毛孢侵染線(xiàn)蟲(chóng)的生物學(xué)過(guò)程,初步研究了明尼蘇達(dá)被毛孢和洛斯里被毛孢在侵染過(guò)程中的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。
與野生型菌株相比,熒光標(biāo)記對(duì)明尼蘇達(dá)被毛孢和洛斯里被毛孢形態(tài)特征、生長(zhǎng)速率均無(wú)明顯影響,對(duì)寄生率無(wú)明顯副作用。用gfp標(biāo)記的明尼蘇達(dá)被毛孢AS3G1及熒光顯微照相技術(shù),觀(guān)察了
3、被毛孢侵染線(xiàn)蟲(chóng)的生物學(xué)過(guò)程及特征,并將侵染過(guò)程劃分為8個(gè)階段:粘附期,侵染釘形成期,吸附胞形成期,菌絲生長(zhǎng)初期,菌絲生長(zhǎng)中期,菌絲充滿(mǎn)蟲(chóng)體,菌絲長(zhǎng)出蟲(chóng)體,分生孢子形成期。盡管被毛孢侵染大豆胞囊線(xiàn)蟲(chóng)和秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)的過(guò)程相似,但所需時(shí)間不同,從被毛孢的分生孢子對(duì)秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)二齡幼蟲(chóng)粘附,侵入線(xiàn)蟲(chóng)到線(xiàn)蟲(chóng)被降解及新的分生孢子形成需要144小時(shí),而184小時(shí)后,從大豆胞囊線(xiàn)蟲(chóng)體內(nèi)長(zhǎng)出的菌絲仍未產(chǎn)孢。這些結(jié)果將為從基因水平闡明被毛孢侵染線(xiàn)蟲(chóng)的機(jī)制及
4、線(xiàn)蟲(chóng)抗真菌機(jī)制提供生物學(xué)基礎(chǔ)。
被毛孢對(duì)線(xiàn)蟲(chóng)的寄生性與菌株自身致病性及線(xiàn)蟲(chóng)種類(lèi)有關(guān)。湯普森被毛孢(HirsutellathompsoniiFisher)H,t216不寄生供試線(xiàn)蟲(chóng),19株被毛孢能寄生供試線(xiàn)蟲(chóng),但寄生率差異顯著(F=22.720;df=19,P<0.01)。被毛孢對(duì)大豆胞囊線(xiàn)蟲(chóng)的寄生率高于對(duì)秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)的寄生率,且對(duì)秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)四個(gè)齡期幼蟲(chóng)(L1,L2,L3,L4)的寄生率與線(xiàn)蟲(chóng)的齡期、大小及運(yùn)動(dòng)能力呈負(fù)相關(guān)
5、,推測(cè)與線(xiàn)蟲(chóng)體表凝集素受體正相關(guān)。這些結(jié)果將為以后從分子水平研究被毛孢和線(xiàn)蟲(chóng)互作,揭示被毛孢與線(xiàn)蟲(chóng)的協(xié)同進(jìn)化機(jī)制提供生物學(xué)依據(jù)。
物種間存在著錯(cuò)綜復(fù)雜的生態(tài)關(guān)系。明尼蘇達(dá)被毛孢和洛斯里被毛的種間生態(tài)學(xué)關(guān)系目前尚不清楚,研究通過(guò)寄生試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)兩種被毛孢間存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。明尼蘇達(dá)被毛孢發(fā)酵液強(qiáng)烈抑洛斯里被毛孢的分生孢子萌發(fā)和菌絲生長(zhǎng)。這種競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系是基于次級(jí)代謝產(chǎn)物相互干擾的種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,其中明尼蘇達(dá)被毛孢產(chǎn)生的抑制洛斯里被毛孢的產(chǎn)
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