TiO2納米管光電催化降解四環(huán)素類藥物及其活性再生-增強技術研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、TiO2催化劑是一種具有眾多優(yōu)良特性的新型納米材料,在環(huán)境領域內已有較多應用。針對TiO2催化劑在使用中出現(xiàn)的催化活性不穩(wěn)定、逐漸下降甚至喪失活性的問題,本論文探討了四環(huán)素類藥物(TCs)在光電催化體系中的降解過程;TiO2納米管催化劑的失活過程及原因;探索TiO2納米管電極催化活性再生/增強處理技術及活性再生機理;研究摻鐵對TiO2納米管電極催化活性穩(wěn)定性的影響。本研究對于增強TiO2納米管催化活性、延長使用壽命、提升重復利用率提供理

2、論基礎和技術支持,有利于TiO2納米管催化劑在環(huán)境污染控制方面發(fā)揮更大的作用。
   本論文將TiO2納米管作為催化劑用于光電催化反應同步降解多組分四環(huán)素類藥物,考察了外加電壓、溶液初始pH值和反應氣氛的影響。三組分藥物同步降解的研究中發(fā)現(xiàn),CTC的降解效率隨pH值變化與TC,OTC相比有明顯差異,可能是由于CTC分子結構中的-Cl基團造成的。降解反應動力學研究發(fā)現(xiàn),較低電壓下(0.6V,1.0V),光電催化和電催化降解TCs的

3、反應能較好地符合一級動力學方程;電壓升高時(2.0V)兩者的降解率擬合曲線更接近拋物線。三種藥物的降解中間產(chǎn)物研究結果表明,在·OH作用下,TC、OTC分子結構中與苯環(huán)相連的C-N鍵和C-C鍵,CTC中與苯環(huán)相連的C-Cl鍵、C-N鍵和C-C鍵相對容易斷裂,而苯環(huán)本身的C-C鍵難以打開?!H繼續(xù)與中間產(chǎn)物作用,理想情況下完全礦化為CO2、NO3-、NH4+、H2O、Cl-等無機物。
   本文研究了TiO2納米管催化劑在多次參

4、與光電催化反應中,催化活性逐漸下降直至完全失活的過程。對新制備和已失活的TiO2納米管電極進行SEM、XRD、XPS表征分析。結果表明,已失活的TiO2納米管表面覆蓋了一層絲狀物,納米管的上端管壁更薄,有部分破損;多次使用對TiO2納米管的晶型沒有明顯影響;參與多次反應后,TiO2納米管表面的晶格氧(Ti-O)被大量消耗,電極表面Ti2p的含量大幅下降,有效TiO2成分減少,表面含碳、含氮官能團的含量增多,說明多種降解中間產(chǎn)物吸附或沉積

5、在電極表面,造成·OH的產(chǎn)生速率降低,催化劑吸附反應物的能力下降,且某些無機陰離子有捕獲空穴的作用,表現(xiàn)為多次使用后TiO2納米管催化活性降低。
   研究了幾種TiO2納米管再生處理技術的效果和影響因素:H2O2溶液、Fenton溶液、Fe2(SO4)3溶液處理技術。其中,F(xiàn)enton溶液再生處理技術效果最顯著,處理后TiO2活性不僅得到再生,還得以增強,其對TCs的降解率比失活前上升了約20%。通過電極的XRD、XRF、XP

6、S表征分析,研究了Fenton溶液處理技術的再生機理:Fenton溶液的處理使Ti02納米管電極表面吸附的含碳、含氮等多種官能團含量明顯下降,O1s的電子結合能向高能端位移,O原子上的電子云密度降低,說明部分有機殘留物被氧化分解,使表面活性中心釋放出來;經(jīng)Fenton溶液處理后,部分Fe元素進入TiO2納米管,F(xiàn)e3+在光電催化反應體系中可俘獲電子,有效阻止光生電子-空穴對的再復合,兩個過程均有利于促使·OH的產(chǎn)生,也有利于反應物在催化

7、劑上的吸附,宏觀上表現(xiàn)為TiO2納米管催化活性得到再生。
   探討了凹凸棒土對TiO2納米管催化劑催化活性的影響??疾炝税纪拱敉翝舛取⑷芤撼跏紁H值的影響。對于失活的TiO2催化劑,當往反應體系中加入的凹凸棒土濃度為10mg·L-1,反應初始pH=3.5時對TCs降解率可達到74.6%,TiO2催化活性明顯增強。凹凸棒土所含F(xiàn)e元素的存在形式有Fe2+和Fe3+;凹凸棒土中溶解出來的鐵離子,大部分以Fe3+離子形態(tài)存在,催化反

8、應后,溶液中Fe2+離子數(shù)量明顯上升;部分鐵離子在反應過程中被吸附或沉積在TiO2納米管電極表面。凹凸棒土中的Fe3+在紫外光照下能激發(fā)產(chǎn)生·OH,且Fe3+離子在光電催化反應體系中充當電子受體的作用,這可能是凹凸棒土能夠增強TiO2納米管催化活性的原因。
   制備了摻鐵TiO2納米管,研究發(fā)現(xiàn)摻鐵后,TiO2納米管有管徑變小、管壁增厚的趨勢;摻鐵量合適時,紫外-可見光吸收光譜發(fā)生紅移現(xiàn)象,且在紫外和可見光區(qū)域內都有更好的吸光

9、度;實驗結果說明摻鐵延遲了催化劑的失活。摻雜的Fe3+有利于光生電子的捕獲,補償部分空穴,有效減弱吸附于催化劑表面的無機離子對光催化反應的抑制作用,同時減慢電子-空穴對的復合速率,摻鐵使TiO2催化劑的催化活性穩(wěn)定性得到了改善及提高。
   綜上所述:外加電壓,溶液pH值和反應氛圍都對四環(huán)素類藥物的TiO2催化降解有顯著的影響,TiO2納米管的失活主要是由于TiO2的減少。凹凸棒土可有效的增加TiO2納米管的活性。Fenton溶

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