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文檔簡介
1、<p> 復(fù)混肥料總氮含量測定中應(yīng)注意的問題</p><p> 摘 要:本文闡述了復(fù)混肥料中總氮含量的測定原理,提出了實(shí)驗(yàn)過程中在樣品制備、蒸餾等九個(gè)方面需要注意的問題。旨在對(duì)復(fù)混肥料的檢驗(yàn)工作有所幫助。 </p><p> 關(guān)鍵詞:復(fù)混肥料 總氮含量 關(guān)鍵環(huán)節(jié) </p><p> 復(fù)混肥料是指氮、磷、鉀三種養(yǎng)分中,至少有兩種養(yǎng)分(單一養(yǎng)分必須大于
2、4.0%)標(biāo)明量的由化學(xué)方法和(或)摻混方法制成的肥料。在復(fù)混肥料中也可以含有一種或幾種標(biāo)明含量的中量元素(對(duì)元素鈣、鎂、硫等的通稱)或(和)微量元素(植物生長所必需的,如硼、錳、鐵、鋅、銅、鉬、鈷等)。根據(jù)不同的產(chǎn)品要求,采用不同的物料組合,即可制得所需氮、磷、鉀比例的復(fù)混肥料。物料主要是:尿素、氯化銨、硝酸銨、磷酸銨、普鈣、重鈣、鈣鎂磷肥、氯化鉀、硫酸鉀等。復(fù)混肥料的關(guān)鍵指標(biāo)中氮養(yǎng)分是以總氮(N)質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。氮主要以氨態(tài)氮或(和)
3、硝態(tài)氮形態(tài)存在。含硝態(tài)氮的復(fù)混肥料。具有蔓延分解和爆炸危險(xiǎn)性的可能,在包裝容器上標(biāo)明“含硝態(tài)氮”。氮是組成蛋白質(zhì)、葉綠素、酶-生物催化劑、核酸和維生素和主要成分,氮能使作物生長得枝繁葉茂。由此可見氮在作物營養(yǎng)上具有極其重要的作用,在增加糧食作物產(chǎn)量的作用中,氮元素所占份額居磷、鉀之上。 下面,本文就以復(fù)混肥料中總氮含量的測定蒸餾后滴定法GB/T8572-2010來談?wù)剰?fù)混肥料中總氮含量測定應(yīng)注意的問題。 </p><
4、p><b> 一、測定原理 </b></p><p> 將試樣用濃硫酸消化, 將有機(jī)態(tài)氮或酰胺態(tài)氮和氰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨鹽, 然后加人堿液蒸餾出氨, 再用過量的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收氨, 使其重新形成硫酸銨。多余的硫酸用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定, 由此可計(jì)算出試樣中氮的總量, 反應(yīng)原理如下: </p><p> 二、測定中應(yīng)注意的問題 </p><p
5、><b> 1.樣品的制備 </b></p><p> GB 15063- 2009 中規(guī)定,復(fù)混肥為粒狀、條狀或片狀產(chǎn)品,檢測所用的樣品必須經(jīng)過制備。不同的肥料性狀有所不同,有的吸水快,有的具有揮發(fā)性等,所以抽好的樣品必須迅速混勻,用縮分器或四分法縮分至2 份,分別裝于潔凈、干燥、具有磨口塞的廣口瓶中保存?zhèn)溆谩R黄坑米鞣治鰴z測,另一瓶保存。 </p><p&g
6、t; 在制樣前,必須保證制樣器具的干燥潔凈,所制樣品須經(jīng)多次縮分,迅速研磨至0.50 mm孔徑篩,如樣品潮濕可通過1.00 mm篩子混合均勻,置于潔凈干燥瓶中,作成分分析。 </p><p><b> 2.樣品的稱取 </b></p><p> 稱量應(yīng)使用精確至0.000 2 g 的天平,天平使用要按照操作規(guī)程操作,達(dá)到預(yù)熱時(shí)間,用前校準(zhǔn),以確保稱量的準(zhǔn)確性。稱
7、樣量應(yīng)根據(jù)樣品明示的含氮量來確定。GB/T 8572- 2010中要求,稱取總氮含量不大于235 mg,硝酸態(tài)氮含量不大于60 mg 的試料0.5 g~2 g。一般稱取0.5 g~1 g 即可。稱樣不宜太多,否則在測定高氮含量且蒸餾樣品時(shí),會(huì)造成蒸餾時(shí)間太長,不利于氮的完全蒸出,還會(huì)造成試劑的浪費(fèi);但稱樣不能太少,否則所稱取樣品的含量很難代表該樣品的真值。 </p><p> 3.蒸餾燒瓶的選擇 </p&
8、gt;<p> 蒸餾時(shí)選用容量為1 000 mL 的圓底燒瓶,長頸的燒瓶更好,如梨形的長頸燒瓶可利用頸長的優(yōu)勢,在消化過程中防止由于反應(yīng)強(qiáng)烈易暴沸的樣品沖出外濺,在蒸餾過程中防止液體上濺至定氮球,造成實(shí)驗(yàn)失敗。 </p><p> 4.蒸餾過程的控制 </p><p> 4.1裝置氣密性的檢查 </p><p> 蒸餾前,需認(rèn)真檢查全套裝置的氣
9、密性:①注意整個(gè)氣路各個(gè)連接口膠皮管是否老化、需要更換;②注意所用橡膠塞是否老化、需要更換,或蒸餾裝置的玻璃磨口連接處是否需要硅膠密封;③注意餾出液出口端是否完全浸入接收器液面下等。 </p><p> 4.2 注意冷凝管的上下水管正確連接 </p><p> 從下端口上水,上端口下水,水壓要適宜,從而達(dá)到冷凝效果。 </p><p> 4.3 蒸餾時(shí)燒瓶中的
10、加水量及處理 </p><p> 樣品經(jīng)消化處理后,待燒瓶冷卻至室溫后,標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定向其中加入400 mL 水,試驗(yàn)中可適當(dāng)減少加水量,一般加入200 mL 即可,并不影響測定結(jié)果。還應(yīng)注意,加水前,燒瓶要完全冷卻至室溫,水要緩慢加入,用玻璃棒輕輕攪拌,使燒瓶中的內(nèi)容物分散開來。 </p><p> 4.4 蒸餾時(shí)保持燒瓶內(nèi)堿性環(huán)境 </p><p> 整個(gè)蒸餾
11、過程是在堿性環(huán)境下進(jìn)行的,也就是說蒸餾前必須加入足量的400 g/L 的氫氧化鈉溶液,以確保樣品中的氮的全部餾出。這就要求操作者嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢測,對(duì)于高氮含量的樣品更應(yīng)注意必須加夠GB/T 8572- 2010 中要求的120 mL 氫氧化鈉溶液。同時(shí),蒸餾過程中也可以目測觀察,一般燒瓶中若呈堿性環(huán)境,溶液顏色發(fā)暗、黑色;若呈酸性,顏色會(huì)清亮些、發(fā)綠色,此時(shí)需考慮補(bǔ)加入氫氧化鈉溶液。 </p><p>
12、5.空白試驗(yàn)的重要性 </p><p> 空白試驗(yàn)可消除由于試劑不純或溶劑干擾器皿引入的雜質(zhì)等所造成的系統(tǒng)誤差??瞻自囼?yàn)是指在不加試樣的情況下,用測定樣品相同方法、步驟進(jìn)行測定,把所得結(jié)果作空白值運(yùn)用于分析結(jié)果中。在總氮含量分析結(jié)果的計(jì)算中,空白滴定值作為整個(gè)分析結(jié)果的重要組成部分,必須認(rèn)真對(duì)待。 </p><p> 6.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與使用 </p><p>
13、 在本實(shí)驗(yàn)中,氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度為0.5 mol/L。標(biāo)準(zhǔn)溶液在配置時(shí)應(yīng)用純水配制,符合GB6682-1992三級(jí)水的規(guī)格。所用試劑的純度應(yīng)在分析純以上標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時(shí),平行試驗(yàn)不得少于8 次,兩人各作4 次平行測定,每人4 次平行測定結(jié)果的極差(即最大值和最小值之差)與平均值不得大于0.1%。結(jié)果取平均值。濃度值取4 位有效數(shù)字。制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于5%。滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15℃~25℃)下,保存
14、時(shí)間一般不得超過2 個(gè)月。標(biāo)準(zhǔn)溶液是分析的重要依據(jù)。一定要嚴(yán)格按照要求配置及標(biāo)定。 </p><p><b> 三、結(jié)束語 </b></p><p> 要提高復(fù)混肥總氮含量檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,就要對(duì)實(shí)驗(yàn)過程的每個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)提高重視,避免和克服可能出現(xiàn)的誤差。 </p><p><b> 參考文獻(xiàn) </b></p&g
15、t;<p> [1]王浩東 復(fù)混肥料總氮量測定中存在的問題及解決方法[J].安康師專學(xué)報(bào),1999,4(11):48. </p><p> [2]劉珍主編.化驗(yàn)員讀本化學(xué)分析上冊[M]北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004(1):156–157. </p><p> [3]GB/T 8572- 2010復(fù)混肥料中總氮含量的測定蒸餾后滴定法[s]. </p><
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