中藥藥劑學(xué)教學(xué)中相關(guān)計算問題的探析

1、<p>　　中藥藥劑學(xué)教學(xué)中相關(guān)計算問題的探析</p><p>　　【摘要】 本文主要探討了中藥藥劑學(xué)教學(xué)中相關(guān)計算問題：混合表面活性劑HLB值、水提醇沉法加醇量、栓劑置換價問題、注射劑中調(diào)節(jié)等滲問題、中藥片重及丸劑起模用粉量的計算問題、藥劑有效期及半衰期問題等涉及的計算，分析了各類計算應(yīng)把握的關(guān)鍵及實質(zhì)，并用具體問題給予示例。給藥學(xué)人員學(xué)習(xí)及工作提供幫助。 </p><p>

2、　　【關(guān)鍵詞】 中藥藥劑 教學(xué) 計算問題</p><p>　　中藥藥劑學(xué)是中藥各類專業(yè)教學(xué)的主干課程，密切結(jié)合生產(chǎn)實踐和醫(yī)療實踐，是結(jié)合中醫(yī)與中藥的橋梁與紐帶，是一門綜合應(yīng)用的技術(shù)學(xué)科。教學(xué)中涉及的計算問題較多，并且是教學(xué)活動中的重點和難點，且具有很強的實用性，是從事藥學(xué)專業(yè)必須掌握的要點知識，也已成為本專業(yè)各類考試，尤其是國家執(zhí)業(yè)藥師考試中的亮點內(nèi)容。</p><p>　　本課程中重點

3、的計算內(nèi)容主要有：混合表面活性劑HLB值、水提醇沉法加醇量、栓劑置換價問題、注射劑中調(diào)節(jié)等滲問題、中藥片重及丸劑起模用粉量的計算問題、藥劑有效期及半衰期問題等，這些內(nèi)容的講解時均涉及了計算。本文就上面這些問題談一下解題時如何分析及關(guān)鍵環(huán)節(jié)，以供大家參考學(xué)習(xí)。</p><p>　　1 混合表面活性劑HLB值的計算</p><p>　　表面活性劑是指能顯著降低兩相間表面張力的物質(zhì)，其分子較大

4、且結(jié)構(gòu)同時具有親水基與疏水基兩種性質(zhì)不同的基團。這種特性使其在藥劑制備中應(yīng)用廣泛，可作增溶劑、乳化劑、潤濕劑、發(fā)泡劑與消泡劑等。在實際應(yīng)用中主要以其親水親油平衡值（HLB值）來決定選用種類，通常為了更好地滿足藥劑的制備，多用兩種或兩種以上的種類混合使用，效果更好，尤其是制備乳濁液時。要正確計算各組分中的量必須熟記公式：HLB混=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb），式中HLBa、HLBb分別是a、b兩種

5、乳化劑的原有的HLB值，Wa、Wb分別是二者的重量。兩種以上的表面活性劑混合使用時計算方法與上相似，即用各種表面活性劑各自的HLB值與其重量乘積的和再除以各自的重量和。</p><p>　　例：取3g司盤-80（HLB=4.3）與1g吐溫-80（HLB=15.0）混合，求混合物的HLB值？</p><p>　　解：HLBab=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+

6、Wb）</p><p>　　=（4.3×3+15.0×1）/（3+1）</p><p><b>　　≈7</b></p><p>　　答：混合物的HLB值約為7。</p><p>　　例：取乳化劑OP（HLB=15.0）40%與司盤-80（HLB=4.3）60%相混合，求混合物的HLB值？</p

7、><p>　　解：HLBab=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb）</p><p>　　=（15.0×0.4+4.3×0.6）/（0.4+0.6）</p><p><b>　　=8.58</b></p><p>　　答：混合物的HLB值為8.58。</p>

8、<p>　　2 水提醇沉法中加醇量的計算</p><p>　　水提醇沉法是先以水為溶劑提取藥材中的有效成分，再用不同濃度的乙醇沉淀除去雜質(zhì)的方法。此方法在中藥制劑生產(chǎn)中較為常用。操作時常根據(jù)藥物成分的性質(zhì)決定最終需調(diào)整乙醇的濃度，并且必須把需加入高濃度的乙醇的量計算好，然后采用“慢加快攪”，冷藏靜置沉淀雜質(zhì)。解此類問題關(guān)鍵是利用“溶液稀釋前后溶質(zhì)的量不變”的原則，此時溶質(zhì)是以乙醇為準(zhǔn)。</p&g

9、t;<p>　　例：現(xiàn)有中藥水煎濃縮液1000ml，用欲調(diào)整其含醇量達到75%，問需加95%的乙醇多少？</p><p>　　解：設(shè)需加95%的乙醇為x ml</p><p>　　則95%·x=（1000+ x）·75%</p><p>　　X=75×1000/（95-75）</p><p><

10、;b>　　x=3750</b></p><p>　　答：需加入95%的乙醇3750ml，可以達到要求。</p><p>　　3 栓劑的置換價中的計算</p><p>　　置換價是指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。即f=藥物重量/同體積基質(zhì)重量=藥物的密度/基質(zhì)的密度。準(zhǔn)確理解此概念，在栓劑實際生產(chǎn)中能準(zhǔn)確地計算所用基質(zhì)與藥物的量，以保證投料的準(zhǔn)

11、確，保證藥劑的質(zhì)量。解決此類問題關(guān)鍵在于正確理解置換價的含義，即加入栓劑中的藥物相當(dāng)于基質(zhì)的量，加入的藥物可以置換出多少基質(zhì)。</p><p>　　例：制備含鞣酸栓劑100粒，每粒含鞣酸0.2g，?？字亓繛?.0g（可可豆油基質(zhì)），鞣酸對可可豆油的置換價為1.6，求鞣酸與可可豆油的理論用量各是多少？</p><p>　　解：第一種方法：由鞣酸對可可豆油的置換價為1.6，即f=1.6<

12、/p><p>　　藥物重量：0.2×100=20g</p><p>　　則鞣酸可置換可可豆油：20/1.6=12.5g</p><p>　　需可可豆油的量：2×100-12.5=187.5g</p><p>　　第二種方法：先求出一粒此栓劑中需加入鞣酸和可可豆油的量</p><p>　　0.2/1.6=

13、0.125g 2-0.125=1.875g</p><p>　　則所需鞣酸與可可豆油的量為：</p><p>　　0.125×100=12.5g 1.875×100=187.5g</p><p>　　答：制備此栓劑需加鞣酸12.5g，可可豆油187.5g。</p><p>　　4 注射劑關(guān)于調(diào)節(jié)等滲的計算</p

14、><p>　　注射劑的質(zhì)量要求高,除無菌、無熱原、pH值、澄明度、安全性、穩(wěn)定性等，還要求有一定的滲透壓，特別是供靜脈、脊椎腔注射，其滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或相近。與血漿滲透壓相等的溶液稱為等滲溶液。如0.9%氯化鈉溶液與5%葡萄糖溶液均為等滲液。在實際生產(chǎn)中常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉和葡萄糖等。通常調(diào)節(jié)等滲的方法主要有冰點減低法與氯化鈉等滲當(dāng)量法。</p><p>　　4．1 冰點降低法

15、 冰點是指溶液結(jié)冰時溫度，如純凈水為0℃。在稀溶液中混入了不同成分的物質(zhì)，由于質(zhì)子間的相互影響，而使其冰點下降。用此法解題必須理解以下幾點：（1）人體血漿的冰點為-0.52℃，等滲溶液冰點降低均為-0.52℃；（2）物質(zhì)冰點下降值與其在溶液中的濃度成正比例；（3）同一稀溶液中，不同物質(zhì)冰點下降值具有加和性；（4）應(yīng)明確各物質(zhì)在溶液中的濃度，牢記1%氯化鈉的冰點下降值為b=-0.58℃。</p><p>　　例：欲

16、配置2%（g/ml）鹽酸普魯卡因溶液200ml，需加入氯化鈉多少克才能調(diào)整為等滲溶液？（b鹽酸普魯卡因=0.12℃ b氯化鈉=0.58℃）</p><p>　　解：設(shè)調(diào)整為等滲溶液需氯化鈉的濃度為x%</p><p>　　因1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降值為0.12℃</p><p>　　故2%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降值為：0.12×2=0.24℃&

17、lt;/p><p>　　則：1%︰0.58=x%︰（0.52-0.24）</p><p>　　X%=（0.52-0.24）/0.58</p><p><b>　　X%=0.48%</b></p><p>　　所以此溶液中加入氯化鈉的量為：200×0.48%=0.96（g）</p><p>　

18、　答：需加入氯化鈉的量為0.96g。</p><p>　　另外在以上基礎(chǔ)上,求兩種以上物質(zhì)混合物的冰點值可靈活運用公式:</p><p>　　W=［0.52-（a1+a2+……）］/b</p><p>　　公式中a1、a2……分別代表已加入物質(zhì)各自的冰點降低值，必須先求出各自在溶液中的濃度；b代表用來調(diào)整成為等滲溶液所用的物質(zhì)的1%冰點下降值；W則指配置100ml這

19、種溶液需加入b物質(zhì)的量。如果配置200ml、1000ml等，必須給W×2、W×10，即應(yīng)給W乘以相應(yīng)的系數(shù)，結(jié)果才準(zhǔn)確。</p><p>　　4．2 氯化鈉等滲當(dāng)量法 氯化鈉等滲當(dāng)量是指1g某物質(zhì)產(chǎn)生滲透效應(yīng)與氯化鈉相當(dāng)?shù)牧?。用E表示。解此類問題必須抓以下幾點：（1）溶液中已加入各物質(zhì)相當(dāng)于氯化鈉的量，且具有加和性；（2）以0.9%的氯化鈉溶液為基準(zhǔn)，可求出溶液中單是氯化鈉時需加的量；（3

20、）最后用溶液中單加氯化鈉的量減去已經(jīng)相當(dāng)氯化鈉的量，即為補加的氯化鈉的量。</p><p>　　例:已知配制注射劑300ml，硫酸阿托品的濃度為3%，鹽酸嗎啡的濃度為2.0%，問需加氯化鈉多少克才能使之成為等滲溶液?（E硫酸阿托品=0.13 E鹽酸嗎啡=0.15）</p><p>　　解:（1）溶液中硫酸阿托品相當(dāng)于氯化鈉的量為</p><p>　　300

21、5;1%×0.13=0.39g</p><p>　　溶液中鹽酸嗎啡相當(dāng)于氯化鈉的量為</p><p>　　300×2%×0.15=0.90g</p><p>　　（2）需補加氯化鈉的量為</p><p>　　300×0.9%-（0.39+0.90）=1.41（g）</p><p>

22、;　　答：需加入氯化鈉1.41g才可成為等滲溶液。</p><p>　　5 藥劑的有效期問題</p><p>　　藥物制劑的有效期是指制劑中主藥濃度下降10%時所需的時間，其半衰期是指制劑中主藥濃度下降50%時所需的時間。在實際生產(chǎn)中藥劑的有效期是衡量藥品質(zhì)量的一個關(guān)鍵要素，《藥品管理法》規(guī)定超過有效期的藥品屬于劣藥，不能銷售。研制開發(fā)新產(chǎn)品常需對藥物的有效期進行測定。解此類問題關(guān)鍵一般

23、必須先求出常溫下此藥劑的反應(yīng)速度常數(shù)K，熟記一級反應(yīng)公式：㏑C=-Kt/2.303+㏑CO、T0.9=0.105/K、T0.5=0.693/K。具體例子可以查閱有關(guān)習(xí)題。</p><p><b>　　6 其他</b></p><p>　　6.1 關(guān)于中藥丸劑（水丸）的起模用粉量的計算:（1）經(jīng)驗法:約取總藥粉量的3%～5%；（2）經(jīng)驗比例法；（3）公式法：C：P=

24、D：X，其中C為100粒此藥品標(biāo)準(zhǔn)丸子的重量，P為100粒此丸的起模用粉量（一般以0.625g），D為此藥粉總量，X則為計算取用的起模用粉量。</p><p>　　6．2 關(guān)于中藥片重的計算 片重等于顆粒的總重量除以總片數(shù)是解決問題的出發(fā)點。中藥浸膏片劑的片重計算時，應(yīng)理解：顆?？傊亓?藥材總量×收膏率（%）×膏中含總固體量（%）+原粉量+壓片前加入的輔料量。</p><