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1、1,第二篇 呼吸系統(tǒng)疾病,第十一章,肺動脈高壓與慢性肺源性心臟?。╟hronic pulmonary heart disease),,2,講授目的和要求,掌握:慢性肺原性心臟?。苑涡牟。┚徑馄诩凹毙约又仄诟髯耘R床表現(xiàn)的特點(diǎn)、具有診斷意義的實(shí)驗(yàn)室與相關(guān)檢查以及診斷依據(jù),慢性肺心病急性加重期呼吸功能不全與心功能不全的處理要點(diǎn)。熟悉:肺動脈高壓定義、診斷標(biāo)準(zhǔn)和分類,慢性肺心病的主要病因和其肺動脈高壓形成的機(jī)理:鑒別診斷和主要并發(fā)癥。
2、,肺動脈高壓診斷及分類,,肺動脈高壓診斷標(biāo)準(zhǔn),肺動脈高壓是一種血流動力學(xué)和病理生理學(xué)狀態(tài),以肺動脈平均壓(mPAP)升高為特征,可見于多種心、肺或肺血管疾病。靜息狀態(tài)下,右心導(dǎo)管測得的mPAP≥25mmHg,可診斷為PH。mPAP 21~24mmHg之間為臨界肺動脈高壓,臨床意義尚不明確。根據(jù)血流動力學(xué)特點(diǎn),肺動脈高壓分為毛細(xì)血管前肺動脈高壓和毛細(xì)血管后肺動脈高壓。肺動脈楔壓≤15mmHg時(shí)為毛細(xì)血管前肺動脈高壓,包括動脈型肺動
3、脈高壓、肺部疾病相關(guān)肺動脈高壓、慢性血栓栓塞性肺動脈高壓和未明確的多因素所致肺動脈高壓。肺動脈楔壓>15mmHg時(shí)為毛細(xì)血管后肺動脈高壓,包括左心疾病相關(guān)肺動脈高壓。運(yùn)動狀態(tài)下mPAP與年齡相關(guān),部分健康人運(yùn)動時(shí)mPAP大于30mmHg。因此,不再把運(yùn)動時(shí)mPAP>30mmHg作為肺動脈高壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)。,PH臨床表現(xiàn),肺動脈高壓患者早期無癥狀隨著病情進(jìn)展,逐漸出現(xiàn):勞力性呼吸困難、胸痛、心悸和疲乏少數(shù)患者出現(xiàn)暈厥、咯血,甚至心
4、絞痛。其他少見癥狀還有因增粗的肺動脈壓迫喉返神經(jīng)引起的聲音嘶啞。右心衰竭時(shí)出現(xiàn)惡心、腹脹、下肢水腫等癥狀。體格檢查:主要是肺動脈高壓和右室肥厚的征象,胸骨左緣抬舉性搏動,肺動脈瓣區(qū)第2心音增強(qiáng),三尖瓣區(qū)收縮期雜音,肺動脈瓣區(qū)舒張期雜音。心衰時(shí)可有頸靜脈充盈,右室第3心音;嚴(yán)重者可出現(xiàn)肝臟腫大、腹水、雙下肢水腫等體征。肺動脈高壓相關(guān)疾病的癥狀及體征,依病因不同而表現(xiàn)各異,硬皮病的毛細(xì)血管擴(kuò)張、指端硬化和手指潰瘍系統(tǒng)性紅斑
5、狼瘡的蝶形紅斑、光過敏和雷諾現(xiàn)象間質(zhì)性肺疾病的吸氣末爆裂音等,對鑒別診斷有重要意義。,7,肺源性心臟病是指由于支氣管-肺組織或肺動脈血管病變所致肺動脈高壓引起右心室結(jié)構(gòu)和功能改變的疾病。根據(jù)起病緩急和病程長短,可分為急性和慢性兩類。,8,慢性肺源性心臟病,9,定義,是由肺疾病、肺動脈血管或胸廓的慢性病變引起肺組織結(jié)構(gòu)和功能異常,產(chǎn)生肺血管阻力增加,肺動脈壓力增高,使右心室擴(kuò)張、肥大,伴或不伴右心衰竭的心臟病。,10,患病率及其影響因素
6、,1.氣象因素2.年齡因素3.性別4.吸煙5.理化因素,6.職業(yè)7.過敏因素8.社會經(jīng)濟(jì)因素,11,病因,一)以影響肺泡及氣道為主的疾病 以慢性支氣管炎并發(fā)阻塞性肺氣腫引起的慢 性阻塞性肺疾病最為多見,約占80%-90% 1.慢性支氣管炎 4.支氣管擴(kuò)張 2.阻塞性肺氣腫 5.肺結(jié)核 3.支氣管哮
7、喘 6.塵肺,12,二)以胸廓運(yùn)動障礙為主的疾病 1.胸廓成形術(shù)后胸膜纖維化 2.類風(fēng)濕性脊柱炎 3.廣泛胸膜粘連 4.胸廓和脊柱畸形 5.神經(jīng)肌肉病如脊髓灰質(zhì)炎等,13,三)以肺血管病變?yōu)橹鞯募膊?1.結(jié)節(jié)性肺動脈炎,過敏性肉芽腫病累及肺動脈、廣泛或反復(fù)發(fā)生的多發(fā)性肺小動脈栓塞及肺小動脈炎。原因不明的肺
8、 動脈高壓. 2. 肺血管的血吸蟲,轉(zhuǎn)移性瘤細(xì)胞栓塞等廣 泛性肺血管栓塞.,14,發(fā)病機(jī)制和病理,肺功能和結(jié)構(gòu)的不可逆性改變,發(fā)生反復(fù)的氣道感染和低氧血癥,體液因子和肺血管的變化,肺血管阻力增加,血管結(jié)構(gòu)重塑,產(chǎn)生肺動脈高壓。 1、肺動脈高壓的形成 2、心臟病變和心力衰竭 3、其他重要器官的損害,15,肺動脈高壓的形成,1、肺血管阻力增加的功能性因素 缺氧、高碳酸血癥、呼吸性酸中毒使肺血管收
9、縮、痙攣。 缺氧是肺動脈高壓形成最重要的因素。,16,缺氧有體液因素和直接因素。 特別受重視的是花生四烯酸環(huán)氧化酶產(chǎn)物前列腺素和脂氧化酶產(chǎn)物白三烯。 缺氧時(shí)收縮血管的活性物質(zhì)還有5-羥色胺、血管緊張素Ⅱ、血小板活化因子(PAF)等。缺氧可直接使肺血管平滑肌收縮,肌肉興奮-收縮耦聯(lián)效應(yīng)增強(qiáng)。 PaCO2升高時(shí),氫離子產(chǎn)生過多,使血管對缺氧的收縮敏感性增強(qiáng),致肺動脈壓增高。,17,肺動脈高壓的形成,2、肺血管阻力增加的解剖
10、學(xué)因素 (1)支氣管周圍炎累及鄰近肺小動脈,引起血管炎,腔壁增厚,管腔狹窄或纖維化,甚至完全閉塞,使肺血管阻力增加。 (2)肺氣腫的加重,肺泡內(nèi)壓增高,壓迫肺泡毛細(xì)血管,也造成毛細(xì)血管管腔狹窄或閉塞。,18,肺動脈高壓的形成,(3)肺泡壁的破裂造成毛細(xì)血管網(wǎng)的毀損 (4)肺血管收縮與肺血管的重構(gòu)。,19,肺動脈高壓的形成,3、血容量增多和血液粘稠度增加 (1) 繼發(fā)性紅細(xì)胞增多,血液粘稠度增
11、加。血流阻力隨之增高。 (2)缺氧可使醛固酮增加,水、鈉潴留。 (3)缺氧使腎小動脈收縮,腎血流減少也加重水鈉潴留,使血容量增多。,20,在肺心病肺血管阻力增加,肺動脈高壓的原因中功能性因素較解剖學(xué)因素更為重要。,21,心臟病變和心力衰竭,肺循環(huán)阻力增加時(shí),右心發(fā)揮其代償功能,以克服肺動脈壓升高的阻力而發(fā)生右心室肥厚。 有一個(gè)代償?shù)绞Т鷥數(shù)倪^程。最后出現(xiàn)右心室功能衰竭。甚至是全心衰竭. ①心肌缺氧、乳酸積累、高能磷
12、酸鍵合成降低,使心功能受損; ②反復(fù)肺部感染、細(xì)菌毒素對心肌的毒性作用; ③酸堿平衡失調(diào)、電解質(zhì)紊亂所致的心律失常等,均可影響心肌,促進(jìn)心力衰竭。,22,其他重要器官的損害,對其他重要器官如腦、肝、腎、胃腸及內(nèi)分泌系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等都能引起病理改變,導(dǎo)致多臟器的功能損害。,23,臨 床 表 現(xiàn),24,肺、心功能代償期,癥狀:咳嗽、咳痰、氣促、心悸、呼吸困難。體征:輕度發(fā)紺、肺氣腫體征。心音遙遠(yuǎn),但肺動脈瓣區(qū)可有第二心
13、音亢進(jìn),提示有肺動脈高壓。三尖瓣區(qū)出現(xiàn)收縮期雜音或劍突下心臟搏動,多提示有右心肥厚、擴(kuò)大。 下肢輕微浮腫,下午明顯,次晨消失。心濁音界常因肺氣腫而不易叩出,頸靜脈充盈。,25,肺、心功能失代償期,(1)呼吸衰竭 :呼吸困難、紫紺、精神神經(jīng)癥狀 (嗜睡、表情淡漠、神志恍惚譫妄——肺性腦?。?二氧化碳潴留常表現(xiàn)為先興奮后抑制的現(xiàn)象。 消化和泌尿系統(tǒng)癥狀 。,26,1、呼吸困難: 吸費(fèi)力伴呼氣
14、延長,淺快呼吸,輔助呼吸肌活動加快,呈點(diǎn)頭呼吸或提肩呼吸。二氧化碳潴留時(shí)呼吸淺慢,潮式呼吸,間停呼吸,抽泣樣呼吸。 2、發(fā) 紺: 當(dāng)動脈血氧飽和度低于90%時(shí),口唇、指甲發(fā)紺。貧血者不明顯。,27,3、精神神經(jīng)癥狀:急性缺氧可出現(xiàn)精神錯(cuò)亂、狂朝燥、昏迷、抽搐。慢性缺氧多表現(xiàn)為智力或定向功能障礙。二氧化碳潴留常表現(xiàn)為先興奮后抑制。興奮包括失眠、躁動、夜間失眠白天嗜睡。(切忌使用催眠藥)肺性腦病表現(xiàn)為神志淡漠、肌肉震顫、抽
15、搐、昏睡、昏迷。腱反射減弱或消失。,28,(2)心力衰竭 :以右心衰竭為主。發(fā)紺更明顯,有頸靜脈怒張、心率加快、或有心律失常、可聞及收縮期或舒張期雜音,肝頸回流征陽性、肝腫大、下肢浮腫,重者可有腹水。 少數(shù)病人可出現(xiàn)肺水腫及全心衰竭的體征。,29,實(shí)驗(yàn)室和其他檢查,30,1、X線檢查 : ①肺動脈高壓征:右下肺動脈干擴(kuò)張,其橫 徑≥15mm;其橫徑與氣管橫徑之比值≥1.07; 肺動脈段明顯突出或其高≥3m
16、m; ②右心室增大征。 ③肺、胸基礎(chǔ)疾病及急性肺部感染的征象。,31,慢性肺源性心臟病x線正位片a)右肺下動脈增寬b)肺動脈段凸出c) 心尖上凸,X線檢查,32,2、心電圖檢查: 主要表現(xiàn)是右心室肥大的改變,如電軸右偏,額面平均電軸≥+90°; 重度順鐘向轉(zhuǎn)位; Rv1+Sv5≥1.05mV及肺型P波。 右束支傳導(dǎo)阻滯及低電壓圖形,可作為診 斷肺
17、心病的參考條件。,33,電軸右偏,重度順鐘向轉(zhuǎn)位,Rv1+Sv5 ≥1.05mV,肺型P波,34,3 、超聲心動圖檢查: 右心室流出道內(nèi)徑(≥30mm), 右心室內(nèi)徑≥20mm), 右心室前壁的厚度≥5mm, 左、右心室內(nèi)徑的比值(<2), 右肺動脈內(nèi)徑≥18mm,肺動脈干≥20mm, 右心房增大(內(nèi)徑≥25mm)等指標(biāo),以診斷肺心病
18、。,35,4、血?dú)夥治?:肺心病肺功能失代償期可出現(xiàn)低氧血癥或合并高碳酸血癥, 即PaO2<8.0kPa(60mmHg)、 PaCO2>6.6kPa(50mmHg) 表示有呼吸衰竭。,36,5、血液檢查:RBC、Hb升高,血液黏粘度增加,合并感染時(shí)WBC增高,血清鉀、鈉、氯、鈣、鎂異常。,37,6、痰細(xì)菌學(xué)檢查:明確病原體,選擇有效抗生素。,38,診 斷,39,診斷,右心室增大或右心功能不全有慢支、肺氣腫、其他肺胸疾
19、病或肺血管病變,因而引起肺動脈高壓、右心功能不全表現(xiàn),如頸靜脈怒張、肝腫大壓痛、肝頸反流征陽性 、下肢浮腫等,結(jié)合心電圖、X線表現(xiàn),可以作出診斷。,40,鑒別診斷,1、冠心?。ㄓ械湫托慕g痛、心梗、EKG表現(xiàn)) 2、風(fēng)濕性心瓣膜病 3、原發(fā)性心肌?。ㄈ拇螅?41,治 療,42,(一)急性加重期 1)控制感染 2)通暢呼吸道,糾正缺氧和二氧化碳潴留 3)控制心力衰竭
20、 a.利尿劑 b.正性肌力藥 c.血管擴(kuò)張劑的使用 4)控制心律失常 5)水、電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡的糾正 6)加強(qiáng)護(hù)理工作,治療,43,根據(jù)感染的環(huán)境及痰培養(yǎng)結(jié)果選擇抗生素。社區(qū)獲得性感染以G陽性菌占多數(shù),醫(yī)院感染以G陰性菌為主。常用的有青霉素類、氨基糖甙類、喹諾酮類及頭孢菌素類抗感染藥物。,44,氧療,(1)缺氧不伴二氧化碳潴留的氧療 ,可給予吸較
21、高氧濃度(35%-45%),糾正缺O(jiān)2。 (2)缺氧伴明顯二氧化碳潴留的氧療 其氧療原則應(yīng)給予低濃度(<35%)持續(xù)給氧。 (3)氧療的方法 :常用的氧療為鼻導(dǎo)管或鼻塞吸氧,吸入氧濃度(F1O2)與吸入氧流量大致呈如下關(guān)系: F1O2=21+4×吸入氧流量(L/min)。,45,針對心衰的治療:,①利尿劑:短期、間歇、交替、小劑量使用,選作用中、輕度藥物. ②強(qiáng)心劑:慎用。劑量宜小,一般約
22、為常規(guī)劑量的1/2或2/3量,同時(shí)選用作用快、排泄快的強(qiáng)心劑。 指征:急性左心衰、右心衰表現(xiàn)突出、利尿劑效果顯著不顯著的右心衰。 ③血管擴(kuò)張劑:對部分頑固性心力衰竭可以試用。,46,(二)緩解期 1. 呼吸鍛煉 2.提高肌體抵抗力 3.長期氧療,47,護(hù)理:1、心理護(hù)理:適當(dāng)?shù)囊龑?dǎo)和安慰;2、氣道護(hù)理:注意保持氣道通暢(重癥病人吸痰、翻身、拍背)。
23、,48,并發(fā)癥,(1)肺性腦病是慢性肺心病死亡的首要原因。(2)酸堿失衡及電 解質(zhì)紊亂(3)心律失常多以房性、室上性心律失常 為主。 (4)休克(感染性、失血性、心源性 ),(5)消化道出血(6)彌散性血管內(nèi)凝 血(DIC)(7)肝損害 (8)腎損害,49,預(yù)后及預(yù)防,預(yù)后:多為不良,死因主要為肺性腦病,肺心功能衰竭,酸堿失衡與電解質(zhì)紊亂,消化道出
24、血以及嚴(yán)重的呼吸道感染。預(yù)防:主要是防止慢性支氣管炎和阻塞性肺氣腫的發(fā)生和發(fā)展。提倡戒煙。,50,復(fù)習(xí)思考題,哪些疾病可以引起慢性肺源性心臟?。吭囀雎苑卧葱孕呐K病的診斷要點(diǎn)?試述慢性肺源性心臟病急性加重期的治療原則?,51,病例分享,劉某某,男,68歲,教師,患者自1979年起受涼后漸起咳嗽、咳膿痰,經(jīng)青霉素靜脈滴注治療后好轉(zhuǎn)。每年發(fā)作1-2次,多在冬春季,工作和日常生活不受影響。1991年后咳嗽、咳痰加重,晨起加劇,咳白色泡
25、沫痰,活動后如爬樓梯、快步走等感心悸、氣促,休息后可緩解,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為“慢性支氣管炎,肺氣腫”,此后經(jīng)常服用止咳、祛痰藥物。2000年后發(fā)作頻率增加,2001年9月受涼后咳嗽加重、咳黃色膿性痰伴發(fā)熱,體溫38℃左右,伴明顯氣促、心悸和雙下肢浮腫,曾在省某醫(yī)院住院,診斷為“慢性支氣管炎,肺氣腫,肺心病”。經(jīng)先鋒霉素、氨茶堿、氫氯噻嗪、氨苯蝶啶等藥物治療,心悸、氣促好轉(zhuǎn),浮腫消退后出院,在家日常生活不能完全自理,有時(shí)靜臥亦感氣促。此次2
26、003年11月18日受涼后上述癥狀加重,咯黃色膿性痰,痰量增至每天l00ml左右,難咳出,心悸、氣促加重伴雙下肢浮腫,尿量減少。無發(fā)熱、盜汗、胸痛及咯血。既往幼年曾患“麻疹”,有35年吸煙史,每日20支左右。無飲酒嗜好。,52,查體,T 36. 8℃,P 114次/分,R 32次/分,Bp 100/60mmHg, SpO292%。 發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,慢性重病容,神志清楚,半坐臥位。鞏膜及皮膚無黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大。頸靜脈充盈,桶狀
27、胸,肋間隙增寬。兩側(cè)呼吸運(yùn)動對稱,觸覺語顫減弱,無胸膜摩擦感,叩診過清音。兩肺呼吸音減弱,雙肺下野可聞及細(xì)濕啰音。心前區(qū)無隆起,劍突下可見心尖搏動,未觸及震顫,心界叩不出,心音遙遠(yuǎn),心率114次/分,律齊,肺動脈瓣區(qū)第二心音亢進(jìn),三尖瓣區(qū)可聞及Ⅲ/ Ⅵ期收縮期雜音。腹平軟,肝肋緣下2cm,,劍突下3cm,質(zhì)中,邊緣鈍,觸痛不明顯,肝頸靜脈回流征陽性,移動性濁音陰性。雙下肢輕度凹陷性水腫。,53,輔助檢查,(1)實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī):血紅
28、蛋自153g/L,紅細(xì)胞4.8×1012 /L,白細(xì)胞9.0×109/L,中性81.7%,淋巴18.3%。肝腎功能正常,電解質(zhì)正常。血?dú)夥治?pH7.391,動脈血氧分壓( PaO2 ) 73. lOmmHg,二氧化碳分壓(PaCO2) 56. 20mmHg,提示有缺氧和二氧化碳儲留。(2)肺功能檢查:一秒量占預(yù)計(jì)值%( FEV1,%)39%,,一秒量(FEV1 /FVC%)35%,一氧化碳彌散量占預(yù)計(jì)值%
29、( DLCO% ) 48%,氣道阻力占預(yù)計(jì)值%(Raw%) 208%,提示中度阻塞性通氣功能障礙,彌散功能中度受損,氣道阻力增高。,54,影像學(xué),(3)胸部X線:胸片示兩肺透亮度增加,肺紋理紊亂、增多。右肺下動脈干橫徑18mm,右心室增大,55,心電圖,(4)心電圖檢查:右心室肥大的改變:電軸右偏,額面平均電軸)≥+90O,重度順鐘向轉(zhuǎn)位,Rv1+Sv5 ≥1. 05mV及肺型P波,56,超聲心動圖檢查,(5
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