當(dāng)前禽病流行現(xiàn)狀及幾個(gè)焦點(diǎn)問(wèn)題

1、2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,1,當(dāng)前禽病流行現(xiàn)狀及幾個(gè)焦點(diǎn)問(wèn)題,楊小勇中大獸藥科技有限公司技術(shù)部,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,2,目前禽的傳染病發(fā)生的幾大特點(diǎn),疾病的臨床癥狀、病理變化越來(lái)越不典型。很多疾病都有免疫失敗的報(bào)道并有日益增多的趨勢(shì)。免疫抑制性疾病增多，而且較普遍?；旌细腥?，繼發(fā)感染十分普遍。持續(xù)性、隱性感染增多，有些疾病的宿主譜增多。（病原攜帶）很多病原發(fā)生抗原漂移、抗原變異。新病不斷出現(xiàn)、或

2、老病新面孔出現(xiàn) 人獸共患病增多,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,3,混合感染和持續(xù)感染現(xiàn)象十分普遍,有些傳染病的病原單獨(dú)可能并不致病，但宿主感染這些微生物質(zhì)抵抗力下降，使宿主對(duì)其他傳染病原更易感。并會(huì)造成更嚴(yán)重?fù)p失。如網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒。有些微生物平時(shí)存在于動(dòng)物體內(nèi)和周?chē)h(huán)境中，不會(huì)引起動(dòng)物患病，但自然應(yīng)激會(huì)造成嚴(yán)重?fù)p失。又如感染傳染性支氣管炎的雞可繼發(fā)支原體病，受寒或斷水的雛雞容易感染沙門(mén)氏菌,2024/3/1,中

3、大科技創(chuàng)造無(wú)限,4,混合感染,1.禽流感與大腸桿菌混合感染十分普遍，結(jié)果使禽流感流行造成的損失更為嚴(yán)重； 2.ALV-J株和IBV的混合感染使雞群發(fā)病率可高達(dá)45％以上，而單獨(dú)用ALV-J或IBV感染則損失輕微； 3.禽痘苗污染禽流感曾造成禽流感的大流行； 4.禽痘苗污染MDV曾造成馬立克氏病的爆發(fā),2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,5,我國(guó)新近出現(xiàn)和比較關(guān)注的家禽傳染病,雛鵝新型病毒性腸炎 鵝紅眼?。?鵝副粘病毒病鴨傳染

4、性法氏囊 番鴨細(xì)小病毒病 雞腺胃型傳染性支氣管炎 （傳染性腺胃炎）家禽腎病綜合癥 （流行性水瀉）家禽免疫抑制性疾病家禽輸卵管囊腫（雞類(lèi)傳染性支氣管炎 ）家禽呼吸道綜合癥（呼吸與生殖綜合癥）禽流感貧血綜合癥,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,6,雛鵝新型病毒性腸炎,為腺病毒，3～30日齡雛鵝易感，多發(fā)10～180日齡，死亡率25～75%。典型癥狀為腹瀉、昏睡、喙端暗色。預(yù)防該病，被動(dòng)免疫可用牛源高免血清，保護(hù)率100%；

5、主動(dòng)免疫用CN40弱毒疫苗，對(duì)種母鵝產(chǎn)蛋前免疫，可使仔鵝在5～6個(gè)月獲得保護(hù)。 對(duì)本病沒(méi)有自己見(jiàn)解,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,7,鵝副粘病毒病,病原為副粘病毒，各日齡鵝場(chǎng)易發(fā)，發(fā)病率16～100%，日齡越小則對(duì)本病更敏感。癥狀主要為腹瀉。預(yù)防可用分離的毒株制備雞胚（CE）尿囊液油乳滅活苗免疫來(lái)控制本病。 鵝新城疫,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,8,鵝紅眼病,病原疑似禽流感病毒，任何日齡均易發(fā)，發(fā)病率一般20～65%，

6、雛鵝則更高。死亡率一般10～30%，雛鵝達(dá)80%，1～3月多發(fā)。主要癥狀為眼紅流淚，繁殖母鵝則產(chǎn)蛋減少，種蛋孵化率下降。目前暫無(wú)疫苗預(yù)防，發(fā)病時(shí)可用抗病毒藥與抗生素藥并用，另添加維生素A、D、E，以減輕癥狀，減少死亡。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,9,鴨傳染性法氏囊,病原為鴨傳染性法氏囊病毒，其流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化與雞傳染性法氏囊相似。此病毒雞鴨之間可交互感染。死亡鴨可見(jiàn)胸、腿肌點(diǎn)狀出血，法氏囊腫大2～3倍，呈紫紅色，腎

7、腫大，防制可用雞法氏囊高免卵黃液應(yīng)急免疫，保護(hù)率90%。 表明重大疫病的宿主范圍在擴(kuò)大,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,10,傳染性法氏囊病發(fā)生現(xiàn)狀,從2000年以后，法氏囊發(fā)病日趨嚴(yán)重； 發(fā)病日齡拓寬，小齡化；3～140天都有報(bào)道。 免疫失敗現(xiàn)象嚴(yán)重；目前幾乎所有國(guó)產(chǎn)苗都不能有效控制IBD發(fā)生。 免疫抑制現(xiàn)象普遍存在，新城疫、大腸桿菌繼發(fā)感染嚴(yán)重。 IBD疫苗與雞痘等疫苗毒力協(xié)同作用,2024/3/1,中大科技

8、創(chuàng)造無(wú)限,11,病死率比過(guò)去增加了，過(guò)去一般在10％以下，現(xiàn)在一般在13％～50％，雛雞甚至可高達(dá)60％以上病例不典型而且混合感染或者IBD綜合征增多IBD流行多在使用本病弱毒疫苗4～7天發(fā)病,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,12,傳染性法氏囊病發(fā)生原因,IBD野毒污染嚴(yán)重，在我國(guó)超強(qiáng)毒占主要流行毒株； 我國(guó)普遍使用毒力偏強(qiáng)IBD凍干苗，同時(shí)IBD的免疫越來(lái)越早，疫苗造成的免疫抑制現(xiàn)象比較嚴(yán)重； 母源抗體不整齊，難以確定合理

9、的首免時(shí)間； IBD突變株出現(xiàn)，不同亞型之間的交叉保護(hù)為10-70%； 應(yīng)激等其他因素母源抗體水平、疫苗種類(lèi),2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,13,IBDV有2個(gè)血清型，  I型IBDV對(duì)雞具有致病力，對(duì)火雞無(wú)致病力，但可使其產(chǎn)生抗體。Ⅱ型IBDV是從火雞中分離到的，對(duì)雞和火雞都沒(méi)有致病力。兩個(gè)血清型病毒抗原的相關(guān)性小于10％，因此交叉保護(hù)力很差。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，I型IBDV的不同毒株，抗原性也有差異。根據(jù)病毒抗原

10、的相關(guān)性統(tǒng)計(jì)分析，有人可將I型IBDV分為6個(gè)亞型，每個(gè)亞型可認(rèn)為是一個(gè)病毒群，一般認(rèn)為不同型的毒株的存在是造成IBD弱毒疫苗免疫失敗的原因之一。I型IBDV有4種病毒蛋白，VPl—VP4，其中VP2有一個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白和中和抗原決定簇，可以刺激雞體產(chǎn)生保護(hù)性中和抗體，我國(guó)目前分離到的都為I型毒,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,14,法氏囊病的危害,IBD的流行不僅抑制或降低了雛雞對(duì)多種疫苗(尤其是新城疫疫苗)的免疫應(yīng)答，而且提高了病雞

11、對(duì)某些微生物的易感性。研究表明，傳染性法氏囊病毒的感染可能使新城疫苗效力下降30％～40％左右。使新城疫全身性體液免疫應(yīng)答和局部性免疫應(yīng)答以及細(xì)胞免疫應(yīng)答受到顯著抑制，同樣，可使馬立克氏苗的免疫效力降低20％左右。并發(fā)現(xiàn)IBDV變異株對(duì)新城疫疫苗、傳染性鼻炎二聯(lián)苗的免疫應(yīng)答有抑制作用。傳染性法氏囊病的流行提高了病雞對(duì)沙門(mén)氏菌、大腸桿菌、葡萄球菌等細(xì)菌和新城疫病毒、腺病毒、呼腸孤病毒、傳染性支氣管炎病毒、傳染性喉氣管炎病毒等以及其他微生

12、物的易感性和被侵害程度。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,15,最佳免疫時(shí)間與免疫效果的關(guān)系,母源抗體的半衰期 肉 雞：3-3.5天，肉用型種雞：4.5天 蛋 用 型 雞：5.5天 出殼后4天內(nèi)不變 （母源抗體可以保護(hù)21天內(nèi)不發(fā)?。┟庖咭种聘弊饔么螅簩?duì)其他疫苗有不良影響雞群免疫抑制 、突破母源抗體能力強(qiáng)：可早用疫苗，早形成抵抗力,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,16,防 制,1.加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生消毒工作：

13、雞法氏囊病病毒對(duì)各種理化因素有較強(qiáng)的抵抗力，患病雞舍病毒可較長(zhǎng)時(shí)間存在，因此必須做好徹底地消毒，保證雞場(chǎng)各環(huán)節(jié)的衛(wèi)生。消毒衛(wèi)生工作，必須貫穿種蛋、孵化全過(guò)程和育雛等階段中。所用消毒藥以次氯酸鈉、福爾馬林和含碘制劑效果較好,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,17,2.免疫接種免疫接種是控制雞傳染性法氏囊病的主要方法，特別是種雞群的免疫，將其母源抗體傳給子代使雛雞免受法氏囊病病毒的早期感染。 疫苗分活苗和滅活苗兩類(lèi) 活

14、苗常分為三種類(lèi)型，一類(lèi)是溫和型或低毒型的活苗如D78、PBG98、LKT、LZD228等，這類(lèi)活苗對(duì)法氏囊沒(méi)有任何損害，但接種雛雞后抗體產(chǎn)生較遲，抗體效價(jià)也較低，免疫保護(hù)效果不高，中和母源抗體的能力差,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,18,一類(lèi)是中毒力型活苗如德國(guó)的雞胚毒 Cu1m、BJ836、B87、Lukert細(xì)胞毒、IBD-B2苗等，梅麗亞 WS-2株此類(lèi)疫苗接種雛雞后，對(duì)法氏囊有輕度可逆性損傷，雛雞首免后5天產(chǎn)生中和抗體，

15、7天達(dá)到較高水平，經(jīng)二次免疫后，對(duì)Ⅰ型強(qiáng)毒的攻擊接種雞的保護(hù)率在85％～95％；另一類(lèi)是中強(qiáng)毒力型的活疫苗如低代次的2512毒株、河北苗、J-1株等，此類(lèi)疫苗對(duì)雛雞有一定的致病力和免疫抑制力。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,19,3、免疫程序的制訂：,制訂免疫程序時(shí)，應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)乇静〉囊咔闋顩r、飼養(yǎng)管理?xiàng)l件、疫苗毒株的特點(diǎn)、雞群母源抗體水平等來(lái)決定，以便選擇適當(dāng)?shù)拿庖邥r(shí)間，有效地發(fā)揮疫苗的保護(hù)作用。①對(duì)于母源抗體水平正常的雞群（

16、種雞在產(chǎn)蛋前和35周齡時(shí)各注射油佐劑滅活苗1次其后代），一般多采用12-14日齡中等毒力弱毒苗免疫1次，18-20日齡加強(qiáng)免疫1次。種雞必須在產(chǎn)蛋前和35周齡時(shí)各注射油佐劑滅活苗1次。②在低或無(wú)母源抗體時(shí)，用弱毒力苗(如D78)或1/2～1/3劑量的中毒力苗盡早免疫， 5～7日齡時(shí)第一次免疫； 14～16日齡用中等毒力疫苗第二次免疫； ③如母源抗體參差不齊或不了解時(shí)， 5～7日齡首免，用弱毒； 12-14日齡第二免，用中毒力疫苗；

17、18～20日齡第三次免疫，用中毒力疫苗。④當(dāng)環(huán)境污染嚴(yán)重或頻繁發(fā)生法氏囊病時(shí)， 5-7日齡用組織滅活苗或濃縮苗免疫， 10-14日齡用中等毒力疫苗免疫； 也可在14-16日齡用中強(qiáng)毒疫苗如MB，M65等免疫。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,20,治 療,1、在發(fā)病早期，使用高免血清、高免卵黃抗體及中草藥方劑均有一定的治療效果，可以減輕病癥，控制疫情。（但是國(guó)內(nèi)部分學(xué)者認(rèn)為中草藥和血清對(duì)法氏囊無(wú)效） 2、中草藥方劑：1-2%生石

18、膏，大清葉、板蘭根、黃芪、柴胡、甘草。 3、提高雞舍溫度，避免應(yīng)激反應(yīng)，在飲水中加入腎藥，有利于減少對(duì)腎臟損害，促進(jìn)病雞體質(zhì)恢復(fù)，適當(dāng)降低飼料中的蛋白含量(降到15％左右)，同時(shí)提高維生素C含量，投服對(duì)癥的抗生素防止繼發(fā)感染。病毒靈(嗎啉胍)  每千克體重用0．1～0．2克，1日2次服用,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,21,對(duì)IBDV研究發(fā)現(xiàn),1. 張曼夫教授從全國(guó)24省市收集的IBDV分離物和毒株，經(jīng)序列

19、分析發(fā)現(xiàn)我國(guó)存在IBDV超強(qiáng)毒，但未發(fā)現(xiàn)IBDV變異株 2. 經(jīng)對(duì)46株IBDV的VP2高變區(qū)分析發(fā)現(xiàn)VVIBDV與細(xì)胞適應(yīng)毒之間只有20～50個(gè)核苷酸差異，同源性只有88.3～94％，氨基酸差異僅為15－32個(gè)，同源性為88.3－91.4％； 3. VVIBDV毒株間只有2－18個(gè)核苷酸差異，同源性93.3～99.3％，0～9個(gè)氨基酸差異，同源性95.2～100％； 4. 據(jù)報(bào)道，歐洲只發(fā)現(xiàn)IBDV超強(qiáng)毒，未發(fā)現(xiàn)變異株。而

20、美國(guó)只發(fā)現(xiàn)IBDV變異株，未發(fā)現(xiàn)超強(qiáng)毒,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,22,目前的研究證明，I型分離株與標(biāo)準(zhǔn)毒株在抗原性上有差別，國(guó)外已報(bào)道多株I型IBDV的變異亞型，我國(guó)的IBDV分離毒株與疫苗株也發(fā)現(xiàn)在抗原性上有差別變異IBDV的產(chǎn)生是由于關(guān)鍵性基因位點(diǎn)的缺失或者突變引起的。以上表明重要疫病的致病宿主范圍擴(kuò)大毒力突變的基礎(chǔ)上有可能導(dǎo)致法氏囊新的血清型的出現(xiàn)。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,23,水禽：鴨、鵝等歷來(lái)是

21、新城疫和禽流感的貯主，正常水禽中分離到禽流感和新城疫很容易，水禽普遍帶毒不發(fā)病。以前曾有從水禽中分離篩選新城疫病毒作為雞的弱毒苗。但近幾年禽流感、新城疫造成水禽的傳染流行，并損失嚴(yán)重。尤其禽流感染造成人的感染和死亡,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,24,番鴨細(xì)小病毒病,病原為番鴨細(xì)小病毒，雛鴨3周齡多發(fā)，發(fā)病率27～62%，死亡率22～85%。四季均易發(fā)病。癥狀主要為腹瀉、呼吸困難、軟腳。解剖則見(jiàn)胰臟充血腫大，有壞死點(diǎn)；腎呈花斑樣

22、輕度腫脹，有尿酸鹽沉積，小腸充氣，粘膜增厚，有假膜。預(yù)防可用高免卵黃抗體對(duì)發(fā)病鴨早期治療。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,25,雞腺胃型傳染性支氣管炎（腺胃炎）,病毒為傳染性支氣管炎病毒變異株，各品種種雞均易感，20～80日齡多發(fā)，30～50日齡為高發(fā)日齡。發(fā)病率80%以上，死亡率50%以上。癥狀表現(xiàn)為精神沉郁、采食減少、白綠色下痢、眼腫流淚、咳嗽噴嚏、呼吸困難。解剖見(jiàn)腺胃較正常腫大2～5倍，胃壁增厚，乳頭水腫、破潰，后期出血。

23、預(yù)防：傳統(tǒng)的呼吸型和腎型傳支疫苗不能預(yù)防本病。以分離毒株制備滅活苗可防本病。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,26,REV,病因MD液氮苗（REV） 雞痘野毒嵌入REV 污染REV的凍干苗+CAA、IBD、MD、J-ALV 吸血昆蟲(chóng),2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,27,REV病毒抵抗力較弱，垂直傳播和水平傳播的力度比較低，單獨(dú)感染的可能性不大，主要的傳播途徑是污染的疫苗，尤其是液氮苗和嵌入完整REV的雞痘 另外凍干苗

24、對(duì)REV病毒的傳播力度也較弱，但有CAA、IBD、MD、J-ALV等免疫抑制因素作用時(shí)，會(huì)增強(qiáng)其傳播力度并延長(zhǎng)其病毒血癥。 3、據(jù)報(bào)道吸血昆蟲(chóng)可傳播REV，引起腺胃炎，這在流行病學(xué)上要引起足夠的重視,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,28,防 治,1、用SPF雞胚生產(chǎn)活疫苗；加強(qiáng)對(duì)REV等外源病毒的檢測(cè)。 2、凈化種雞群，消除垂直傳播 3、做好雞痘的防制 4、研究開(kāi)發(fā)REV疫苗,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,29,

25、雞類(lèi)傳染性支氣管炎 （輸卵管囊腫）,近年來(lái)，在產(chǎn)蛋雞群出現(xiàn)一種以產(chǎn)蛋率低下，輸卵管發(fā)育不良或積水為特征的疾病，該病多發(fā)生在150-200日齡之間，且發(fā)病后無(wú)藥可治，只能淘汰，損失巨大。病因不明，一般認(rèn)為由冠狀病毒或衣原體引起。但是國(guó)內(nèi)部分專(zhuān)家通過(guò)大量臨床試驗(yàn)表明，該病不是由衣原體所致，是由雞傳染性支氣管炎病毒引起的，即雞群在早期感染雞傳染性支氣管炎病毒，造成輸卵管終生損傷，影響產(chǎn)蛋。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,30,流行病學(xué)

26、,1、各品種的雞群都可發(fā)生，2000年以前多發(fā)于父母代種雞群。近年來(lái)，商品雞群發(fā)病率明顯增高。僅發(fā)于產(chǎn)蛋雞，無(wú)季節(jié)性、無(wú)品種差異，任何日齡產(chǎn)蛋雞易感。病原污染場(chǎng)多以170～210日齡的產(chǎn)蛋高峰期暴發(fā)流行，但同場(chǎng)未產(chǎn)蛋雛雞、育成雞則不發(fā)，進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)各類(lèi)傳支疫苗免疫無(wú)效。2、癥狀主要為產(chǎn)蛋下降，蛋型異常，初期有呼吸道癥狀出現(xiàn)，產(chǎn)異常蛋達(dá)25%左右。解剖此病無(wú)特征性肉眼變化，初期氣管有粘液，卵泡充血，輸卵管水腫。雞群開(kāi)產(chǎn)后陸續(xù)出現(xiàn)輸卵管內(nèi)積

27、水的病雞，病雞出現(xiàn)的比例越大，產(chǎn)蛋率越低，一般高峰產(chǎn)蛋率為30-80%不等。個(gè)別雞群淘汰病雞后，產(chǎn)蛋率可達(dá)90%。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,31,3、發(fā)病的雞群多是在寒泠季節(jié)育雛（一般在1-3月份）。連續(xù)多批育雛的雞場(chǎng)易發(fā)生此病。 4、本病不發(fā)生垂直傳播，即來(lái)自同一種雞場(chǎng)的雞群有的發(fā)病，有的不發(fā)病。 5、大量臨床調(diào)查表明，雞群在育雛期間感染，但多不表現(xiàn)嚴(yán)重的臨床癥狀。產(chǎn)蛋期的癥狀是IB后遺癥的表現(xiàn),2024/3/1,中大

28、科技創(chuàng)造無(wú)限,32,臨床癥狀與病理變化,1、雞群外觀(guān)一切正常，但產(chǎn)蛋無(wú)高峰，一般為30-80%。 2、病雞冠厚、鮮紅（看上去有時(shí)比正常雞的冠還紅），腹部下陲。 3、解剖可見(jiàn)輸卵管內(nèi)有大小不等水泡，大的有600多毫升，小的有幾毫升。積水是清亮、無(wú)色、透明、無(wú)味的液體。有些雞輸卵管無(wú)積水，但有盲端或輸卵管峽笮或無(wú)輸卵管口。 4、大多病雞卵泡發(fā)育正常。有的雞腹腔內(nèi)有6-7個(gè)成熟的卵子，但沒(méi)有完整功能的輸卵管，無(wú)法產(chǎn)蛋。其他器官無(wú)異常。,

29、2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,33,治療與預(yù)防,1、通過(guò)大量臨床試驗(yàn)表明，該病不是由衣原體所致，是由雞傳染性支氣管炎病毒引起的，即雞群在早期感染雞傳染性支氣管炎病毒，造成輸卵管終生損傷，影響產(chǎn)蛋。 2、本病無(wú)有效的治療方法，只能淘汰病雞。如雞群產(chǎn)蛋率過(guò)低，應(yīng)全群淘汰。a)保證育雛期間的育雛溫度的相對(duì)穩(wěn)定，24小時(shí)內(nèi)溫差不能超過(guò)3-5℃。b)育雛早期溫度應(yīng)盡量高，一般在1-3天可達(dá)35-38℃（只要在雞群分布均勻情況下，溫度高

30、一點(diǎn)好）。然后每3天降2-3℃。 c) 已污染的育雛舍要嚴(yán)格消毒，且至少空舍1個(gè)月以上，才能進(jìn)雞育雛。d) 1-3日齡用傳支凍干苗滴鼻點(diǎn)眼免疫,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,34,家禽腎病綜合癥（流行性水瀉）,病原病因不明：雞多發(fā)，一般認(rèn)為由傳染性和非傳染性因素導(dǎo)致?？捎蓚髦I變型、傳染性法氏囊病毒、禽腎炎病毒而發(fā)(成年雞不發(fā)?。u球蟲(chóng)、黑頭病、禽霍亂、敗血性雞白痢等均可引起，此外營(yíng)養(yǎng)代謝、藥物、毒素等非傳染性因素均可造成

31、這一病變發(fā)生。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,35,對(duì)IBV研究發(fā)現(xiàn)1.我國(guó)IBV流行毒株仍以麻省型基因型為主； 2.IBV毒株基因變異，插入和重組現(xiàn)象比較普遍，但未明顯 出現(xiàn)與地域和時(shí)間相關(guān)的基因型在質(zhì)的方面的突變； 3.嗜腺胃型的IBV與國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)參考毒株的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)；,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,36,4.不同組織嗜性的IBV是集約化飼養(yǎng)環(huán)境造成的結(jié)果；5.IBV是典型的多因素疾病，環(huán)境條件在該病發(fā)生與流

32、行中起重要作用：大量使用抗生素、高鈣飼料、高蛋白飼料、寒冷應(yīng)激等都會(huì)使該病的臨床表現(xiàn)和危害程度產(chǎn)生顯著影響； 6.國(guó)內(nèi)常用的IBV疫苗株（H120,H52,D41,MA5, C+M 等）均屬于麻省型基因型。IBV雖多血清型，但這些疫苗對(duì)呼吸型和腎病變型毒株攻擊均能產(chǎn)生良好保護(hù)； 7.采用多血清型毒株制備多價(jià)弱毒苗應(yīng)慎重。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,37,免疫抑制性疾病,原因：母胎垂直傳播的病原、非SPF的活毒疫苗、飼料激素（

33、類(lèi)激素）水平偏高、不合理的使用對(duì)免疫系統(tǒng)造成損害的強(qiáng)度疫苗,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,38,免疫抑制性疾病和多重量感染(崔治中),1.傳染性貧血病毒（CIAV）感染率血清學(xué)檢查: 40%~80%血清樣品中對(duì)CIAV呈抗體陽(yáng)性反應(yīng)，表明曾感染過(guò)CIAV。用病毒核酸探針作斑點(diǎn)雜交試驗(yàn)，40%~60%的胸腺或骨髓樣品呈陽(yáng)性反應(yīng)，說(shuō)明雞群正在感染CIAV。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,39,2.網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒

34、（REV）感染率檢測(cè):臨床表現(xiàn)免疫抑制雞群血清學(xué)方法檢測(cè)48.5%的血清樣品對(duì)REV呈抗體陽(yáng)性反應(yīng)，說(shuō)明雞群曾感染過(guò)REV.而臨床表現(xiàn)健康雞群，陽(yáng)性率為13%,表明曾感染REV.用核酸探針做斑點(diǎn)雜交試驗(yàn),則20~23%胸腺和法氏囊組織中檢出REV前病毒DNA,表明正在感染REV。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,40,新城疫病毒的基因型,I型:主要從水禽和一部分從雞分離的緩發(fā)型毒株。 Ⅱ型:六十年代以前從北美分離的緩發(fā)型和中發(fā)型疫

35、苗株。 Ⅲ型:兩個(gè)早期從遠(yuǎn)東分離的速發(fā)型毒株。 Ⅳ型:第一次ND大流行從歐洲分離的速發(fā)型毒株及其后代變異株 Ⅴ型:七十年代早期從進(jìn)口鸚鵡和感染雞群中分離的強(qiáng)毒株。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,41,Ⅵ型:六十年代后期從中東分離的毒株及后從亞洲和歐洲分離的速發(fā)型毒株。第二次ND大流行的毒株歸于第V、Ⅵ型中，引起第三次ND大流行的鴿副粘病毒I型毒株被歸于第Ⅵ型的一個(gè)亞型。 Ⅶ型:起源于遠(yuǎn)東，已引起了東亞和西歐多次ND爆發(fā)，是

36、正在發(fā)生的第四次ND大流行的起源。 Ⅷ型:主要流行于南非. NDV研究發(fā)現(xiàn)，NDV有9個(gè)基因型,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,42,對(duì)NDV研究表明,1.我國(guó)80年代主要以基因Ⅵ型為主，90年代以基因Ⅶ型（d，e亞型如F48E9）為主，鵝源NDV也是基因Ⅶ型； 2.常規(guī)的新城疫弱毒苗，LaSota，V4可以完全保護(hù)雞群抵抗NDV強(qiáng)毒攻擊； 3.目前來(lái)看選擇新的NDV弱毒疫苗應(yīng)慎重。NDV毒株毒力變化明顯，但抗原性發(fā)生質(zhì)

37、的轉(zhuǎn)變尚無(wú)證據(jù),2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,43,病原的毒力增強(qiáng)，抗原漂移和變異,出現(xiàn)超強(qiáng)毒株，變異株1.抗原漂移:因編碼基因點(diǎn)突變的累積導(dǎo)致少量氨基酸改變。 2.抗原變異：由于不同的抗原基因的重配引起表面抗原分子的廣泛差異。 如: MDV（1980年出現(xiàn)超強(qiáng)毒，以后又出現(xiàn)超強(qiáng)毒，以及更強(qiáng)的超超強(qiáng)毒株);IBDV(超強(qiáng)毒和變異株)。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,44,禽流感病毒H5亞型的遺傳衍化分析（童光志）

38、 所有H5N1都屬于歐亞譜系。根據(jù)HA基因可分為兩個(gè)亞群。人源H5N1能引起小鼠全身感染；另一亞群僅存在于呼吸道。兩個(gè)亞群毒力不同，可根據(jù)載MDCK上產(chǎn)生的蝕斑大小來(lái)區(qū)分。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,45,禽流感,1.973項(xiàng)目2002－2003年共收集鑒定107株禽流感，其中95株為H5N1,11株為H9N2，1株為H7N2。說(shuō)明我國(guó)禽流感的流行現(xiàn)狀； 2.H9和H5的部分毒株可造成小鼠的全身性感染。說(shuō)明禽源流感

39、病毒可感染哺乳動(dòng)物； 3.我國(guó)分離的不同禽類(lèi)的H5亞型禽流感均可感染雞，并呈高致病力； 4.H9N2亞型禽流感存在歐亞群系和北美群系。H9N2有三個(gè)抗原亞群； 5.出現(xiàn)禽源、鴨源、鵝源等禽流感強(qiáng)毒株； 6.疫苗免疫雞可防止雞群發(fā)病，但不能阻止強(qiáng)毒再感染,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,46,疾病防治的幾點(diǎn)意見(jiàn),強(qiáng)調(diào)綜合防治為主：切斷發(fā)生的三個(gè)環(huán)節(jié) 1.致病原（數(shù)量、類(lèi)型、毒力等） 2.宿主（健康狀況、遺傳抵抗力、免疫狀況

40、，患病史等） 3.環(huán)境（病原侵入途徑、環(huán)境應(yīng)激、衛(wèi)生狀況、環(huán)境管理水平、藥物使用等） 加強(qiáng)對(duì)禽病抗體監(jiān)測(cè)和疾病診斷應(yīng)準(zhǔn)確，簡(jiǎn)便，快速。不同的疾病有不同的診斷方法，強(qiáng)調(diào)高新技術(shù)與常規(guī)診斷方法想結(jié)合,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,47,慎重科學(xué)地應(yīng)用疫苗，特別是弱毒苗：目前雞胚、細(xì)胞污染嚴(yán)重, REV（網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒）,CELO（雞胚致死孤兒病毒）。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)了一些種毒毒種、非免疫蛋，發(fā)現(xiàn)感染CELO十分普遍，應(yīng)引起制苗

41、工作者高度重視。 目前證明禽主要傳染病的常規(guī)疫苗在防止疾病流行中是有效的，不宜輕易引入新的弱毒株或新的多價(jià)弱毒株。,2024/3/1,中大科技創(chuàng)造無(wú)限,48,,,,貧血綜合征,,由禽腺病毒引起的本病主要感染雞和鶉、火雞，多發(fā)于3～15周齡的雞，其中 以3—9周齡的雞最常見(jiàn)。在種雞群或成年雞群中往往不能察覺(jué)其臨床癥狀，主要表現(xiàn)隱性感染，種蛋孵化率低和雛雞的死亡率增高。病雞則顯現(xiàn)典型的肝炎和貧血，本病可通過(guò)雞蛋傳遞病毒，也可從糞

42、便排出，因接觸病雞和污染的雞舍而傳遞，感染后如果繼發(fā)大腸桿菌病或梭菌病，則死亡率和肉晶廢棄率均會(huì)增高。本病的發(fā)生往往與其他誘發(fā)條件如傳染性法氏囊病有關(guān)。以春夏兩季發(fā)生較多。病愈雞能獲終身免疫。引種謹(jǐn)防引進(jìn)病雞或帶毒雞，因該病經(jīng)蛋傳播。此外，本病也可經(jīng)水平傳播，故對(duì)病雞應(yīng)淘汰；經(jīng)常用次氯酸鈉進(jìn)行環(huán)境消。      增強(qiáng)雞體抗病能力，病雞可以添加維生素K及微量元素如鐵、銅、鈷等，也可同時(shí)