遺傳的基本規(guī)律

1、遺傳的基本規(guī)律,核心術(shù)語(yǔ)——（記準(zhǔn)、寫準(zhǔn)、理解透，把握內(nèi)涵和外延）1.親本（P）、子一代（F1）、子二代（F2）2.雜交（×）、自交 、測(cè)交、正交、反交3.性狀（相對(duì)性狀、性狀分離、表現(xiàn)型）4.基因（等位基因、基因型、雜合子、純合子）5.假說(shuō)—演繹法、類比推理法6.伴性遺傳（紅綠色盲、交叉遺傳、隔代遺傳）和性別決定（XY、ZW）7.遺傳病（單基因、多基因、染色體異常、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷）,遺傳規(guī)律

2、中相關(guān)概念整合,完成下面有關(guān)遺傳規(guī)律的重要概念關(guān)系圖，并思考下列問(wèn)題。,答案 有關(guān)遺傳規(guī)律的重要概念關(guān)系圖,（1）讀圖辨析相同基因、等位基因、非等位基因。答案 ①等位基因：指位于同源染色體的同一位置上，控制著相對(duì)性狀的基因。如右圖中A與a、d與D、E與e分別稱為等位基因。控制顯性性狀的基因稱為顯性基因，如圖中的,A、B、D、E基因?？刂齐[性性狀的基因稱為隱性基因，如圖中的a、b、c、d、e基因。 ②非等位基因：有兩種情況，

3、一是位于非同源染色體上的基因，可以互稱為非等位基因，如圖中Ⅲ號(hào)（或Ⅳ號(hào)）染色體上的E（或e）基因和Ⅰ號(hào)與Ⅱ號(hào)染色體上的任一基因；二是位于一對(duì)同源染色體上控制不同性狀的基因，可以互稱為非等位基因，如A基因與Ⅱ號(hào)染色體上的b、c、D基因等。③相同基因：指位于同源染色體上的同一位置上，控制著相同性狀的基因。如圖中的c與c基因。,（2）如何判斷相對(duì)性狀中的顯隱性？答案 顯隱性性狀的判斷方法①根據(jù)子代性狀判定a.具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜

4、交→后代只有一種性,狀，具有與后代相同性狀的親本為顯性純合子，這一性狀為顯性性狀。b.相同性狀的親本雜交，后代出現(xiàn)不同的性狀，即發(fā)生了性狀分離，親本所具有的性狀為顯性性狀，且都為雜合子。②根據(jù)子代性狀分離的判定具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，子代性狀分離比為3∶1，分離比為3的性狀為顯性性狀。,（3）如何判斷顯性純合子、雜合子？答案 方法1：自交。讓某顯性性狀的個(gè)體自交，若后代能發(fā)生性狀分離，則為雜合子。此法主要用于植物，而且是最

5、簡(jiǎn)便的方法。,方法2：測(cè)交。讓待測(cè)個(gè)體與隱性類型測(cè)交，若后代出現(xiàn)隱性類型，則一定為雜合子，若后代只有顯性性狀個(gè)體，則最可能為純合子。待測(cè)對(duì)象若為雄性動(dòng)物，注意與多個(gè)隱性雌性個(gè)體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個(gè)體，使結(jié)果更有說(shuō)服力。方法3：用花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株，并用秋水仙素處理后獲得的植株為純合子，根據(jù)植株性狀進(jìn)行確定。方法4：花粉鑒定法：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘液呈現(xiàn)不同顏色，雜種非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物；遇碘呈現(xiàn)兩種不

6、同顏色，且比例為1∶1，從而直接證明了雜種非糯性水稻在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因彼此分離。同時(shí)也證明被檢驗(yàn)親本個(gè)體是純合子還是雜合子。,水稻抗瘟病對(duì)易感瘟病為顯性，現(xiàn)為甲、乙兩種抗瘟病的水稻，其中一種為雜合子?，F(xiàn)在需要鑒別和保留純合的抗瘟病水稻選用下列哪種方法最簡(jiǎn)便、易行 （ ）A.甲×乙B.甲×乙得F1再自交C.甲、乙分別與隱性類型測(cè)交D.讓甲與乙分別自交關(guān)鍵信息

7、 “抗瘟病”、“易感瘟病”、“顯性”、“雜合子”知識(shí)依據(jù) 基因分離定律、雜交、自交、測(cè)交,D,完整分析 本題考查了運(yùn)用基因的分離定律對(duì)幾個(gè)簡(jiǎn)單常用的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行適用性判斷的能力，需要掌握雜交、自交、測(cè)交這三個(gè)實(shí)驗(yàn)的原理和方法，知道它們適用于解決什么問(wèn)題且有什么缺點(diǎn)。這三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，自交的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便、易行，子代數(shù)量較多時(shí)，能根據(jù)子代是否發(fā)生性狀分離來(lái)判斷親本的基因型，缺點(diǎn)是在子代數(shù)量少時(shí)不可靠；測(cè)交能較可靠地判斷親本的

8、基因型，但子代中顯性性狀的個(gè)體全為雜合子，操作起來(lái)也比自交復(fù)雜；雜交可根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷顯隱性并得到雜合子，但必須以親本是純種為前提。提示 做錯(cuò)的主要原因是不能將生物的性狀與基因型對(duì)應(yīng)起來(lái)，對(duì)于實(shí)驗(yàn)所要達(dá)到的目的和三種實(shí)驗(yàn)的適用性沒(méi)有掌握，不能根據(jù)所要達(dá)到的目的來(lái)選擇適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)方法。,遺傳的基本規(guī)律應(yīng)用的方法總結(jié),完成下表并思考下列問(wèn)題。,一對(duì),兩對(duì)或兩對(duì)以上,位于一對(duì)同源染色體上,分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上的同源染色

9、體上,減Ⅰ后期同源染色體分離,減Ⅰ后期非同源染色體自由組合,,,,,,,,,,,,,,等位基因分離,非同源染色體上非等位基因之間的重組互不干擾,21∶1,23∶1,22或2n數(shù)量相等,22或2n(3∶1)2或(3∶1)n,,,,,,,,,,,,,,,21∶1,22或2n（1∶1）2或（1∶1）n,,,,,,（1）在形成配子時(shí)，兩個(gè)遺傳定律同時(shí)起作用。在減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位

10、基因自由組合（2）分離定律是最基本的遺傳定律，是自由組合定律的基礎(chǔ),（1）分析孟德?tīng)栠z傳定律的適用條件答案 ①真核生物的性狀遺傳（原核生物和非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物無(wú)染色體，不進(jìn)行減數(shù)分裂）。②有性生殖過(guò)程中的性狀遺傳（只有在有性生殖過(guò)程中才發(fā)生等位基因分離，以及非同源染色體上的非等位基因的自由組合）。③細(xì)胞核遺傳（只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)的基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞）。④基因的分離定律適用于一對(duì)相對(duì)性狀，只涉及一對(duì)等

11、位基因。基因的自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因且分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上的同源染色體上。,（2）可通過(guò)什么方法驗(yàn)證基因的分離定律和自由組合定律？答案 ①自交（基因型相同的個(gè)體雜交），看后代表現(xiàn)型種類比例是否是3∶1或9∶3∶3∶1②測(cè)交：看后代表現(xiàn)型種類比例是否是1∶1或1∶1∶1∶1③植物還可以采用花粉鑒定法 （3）請(qǐng)用圖解的形式表示孟德?tīng)栍谩凹僬f(shuō)”對(duì)自由組合定律實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋以及對(duì)

12、“假說(shuō)”的“演繹”過(guò)程。,答案,（4）思考基因型的確定方法（有關(guān)基因用A和a，B和b表示）。答案 ①依據(jù)表現(xiàn)型表現(xiàn)特點(diǎn)a.表現(xiàn)型為隱性，基因型肯定是兩個(gè)隱性基因組成，即aa。表現(xiàn)型為顯性，至少有一個(gè)顯性基因，另一個(gè)不能確定，即Aa或AA。b.測(cè)交后代性狀不分離，推測(cè)為純合子；測(cè)交后代性狀分離推測(cè)為雜合子Aa。c.自交后代性狀不分離，推測(cè)為純合子；自交后代性狀分離，雙親是雜合子。d.雙親均為顯性，雜交后代仍為顯性，至少親本之一

13、是顯性純合子；雜交后代有隱性純合子分離出來(lái)，雙親一定是Aa×Aa。,②依據(jù)特殊比例1∶1→Aa×aa（Bb×bb）3∶1→Aa×Aa（Bb×Bb）1∶1∶1∶1→（1∶1）（1∶1）→AaBb×aabb（Aabb×aaBb）3∶1∶3∶1→（3∶1）（1∶1）→AaBb×Aabb（AaBb×aaBb）9∶3∶3∶1→（3∶1）（3∶1）→

14、AaBb×AaBb （5）利用分枝法的思想快速判斷下面雜交組合中各自所產(chǎn)生配子種類數(shù)、雜交后代基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型種類數(shù)，并準(zhǔn)確寫出表現(xiàn)型及比例。AaBBCc×AaBbCc,答案 ①AaBBCc的配子種類數(shù)2×1×2=4種AaBbCc的配子種類數(shù)=2×2×2=8種②雜交后代表現(xiàn)型數(shù)=2×1×2=4種雜交后代基因型數(shù)=3×2×3

15、=18種③雜交后代表現(xiàn)型,兔毛色的遺傳受常染色體上兩對(duì)等位基因控制，分別用C、c和G、g表示?，F(xiàn)將純種灰兔與純種白兔雜交，F(xiàn)1全為灰兔，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知當(dāng)基因C和G同時(shí)存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為灰兔，基因c純合時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為白兔。下列相關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.C、c與G、g兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)非同源染 色體上B.親本的基因型是CCGG和ccggC.F2白兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體

16、占1/2D.若F1灰兔測(cè)交，則后代有4種表現(xiàn)型關(guān)鍵信息 “9∶3∶4”、“基因C和G同時(shí)存在→灰兔”、“基因cc純合→白兔”,D,知識(shí)依據(jù) 基因的自由組合定律、測(cè)交完整分析 根據(jù)表現(xiàn)型和題干信息可寫出部分基因型，親代的基因型有兩種可能：①灰兔（CCGG）×白兔（ccgg）；②灰兔（CCGG）×白兔（ccGG）。若親代基因型為②，則F1為CcGG，F(xiàn)2不可能出現(xiàn)9∶3∶4。所以親本基因型為灰兔（C

17、CGG）×白兔（ccgg），F(xiàn)1為CcGg，F(xiàn)2為9C G （灰兔）∶3C gg（黑兔）∶（3ccG +1ccgg）（白兔）。F2白兔（3ccG +1ccgg）中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（1ccGG+1ccgg）占1/2。若對(duì)F1灰兔測(cè)交即CcGg×ccgg，其子代為1CcGg（灰色）∶1Ccgg（黑兔）∶（1ccGg+1ccgg）（白兔），只有3種表現(xiàn)型。,點(diǎn)撥 （1）近年高考

18、中出現(xiàn)了一類含限制因子的遺傳題，因含有一定的附加條件，從而改變了后代的表現(xiàn)型及其比例。本題主要考查考生對(duì)基因自由組合定律中“9∶3∶3∶1”變式的運(yùn)用和對(duì)測(cè)交的理解，新穎獨(dú)特，能很好地考查考生獲取信息的能力和理解能力。（2）生物的性狀與基因之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，可以是一對(duì)基因?qū)Χ鄠€(gè)性狀有影響，也可以是一個(gè)性狀受多對(duì)基因控制。應(yīng)用遺傳規(guī)律時(shí)，既要掌握一般的規(guī)律和方法，更要注意對(duì)特殊情況的分析，例如本題涉及的基因c純合

19、時(shí)表現(xiàn)為白兔。解答此類試題的關(guān)鍵是考生在讀題時(shí)要能夠獲取相關(guān)信息，并能正確寫出遺傳圖解，然后排除特殊情況，最后進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。,,,伴性遺傳的有關(guān)考查,完成下表并思考下列問(wèn)題。,父病子病女不病,外耳道多毛癥,抗維生素D佝僂病,①交叉遺傳（母病子必病，女病父必病，父正常女必正常）；②隔代遺傳③男病率＞女病率,紅綠色盲、血友病,,,,,,,①交叉遺傳（父病女必病，子病母必病，母正常子必正常）②連續(xù)遺傳；③男病率＜女病率,,

20、（1）如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定基因的位置？答案 ①雜交法：可選擇雜交組合為隱性性狀的雌性與顯性性狀的雄性進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，即可鑒別某等位基因是在常染色體上還是X染色體上。②調(diào)查法：在適當(dāng)群體中，尋找具有某性狀的個(gè)體進(jìn)行調(diào)查，并統(tǒng)計(jì)具有該性狀個(gè)體的性別比例。若表現(xiàn)在該性狀個(gè)體中，雄性與雌性數(shù)量基本相等，則相關(guān)基因位于常染色體上；若表現(xiàn)在該性狀的個(gè)體中，雄性與雌性有明顯差別，則相關(guān)基因位于X染色體上；若表現(xiàn)出該性狀的個(gè)體全是雄性，則相關(guān)基因位于Y

21、染色體上。,（2）思考總結(jié)遺傳系譜圖試題一般解題思路。答案,（3）若要調(diào)查計(jì)算人類某遺傳病發(fā)病率和研究其發(fā)病方式，則應(yīng)該選擇的調(diào)查范圍是什么？ 答案 如果是要調(diào)查計(jì)算發(fā)病率則需要在全部人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，但若要調(diào)查研究發(fā)病方式則應(yīng)在患者家系中調(diào)查研究。,下圖是甲?。ㄓ肁-a表示）和乙?。ㄓ肂-b表示）兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是（）,A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.若Ⅲ-4與另一正常女子婚

22、配，則其子女患甲病的概 率為2/3C.假設(shè)Ⅱ-1與Ⅱ-6不攜帶乙病基因，則Ⅲ-2的基因型 為AaXbY,他與Ⅲ-3婚配，生出病孩的概率是5/8D.依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè)，若Ⅲ-1與Ⅲ-4婚配，生出正常 孩子的概率是1/24答案 D關(guān)鍵信息 “患甲?、?5與患甲?、?6婚配生育Ⅲ-3（正常女兒）”、“非乙?、?1與非乙?、?2婚配生育一個(gè)患乙病的兒子Ⅱ-2”知識(shí)依據(jù) 遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的

23、自由定律,完整分析 熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵。如本題中甲病，Ⅱ-5和Ⅱ-6均患病，而他們所生的子女中Ⅲ-3是一正常女兒，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；對(duì)于乙病，因Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，卻生了一個(gè)患該病的兒子Ⅲ-2，由此可判斷乙病是隱性遺傳??；由C選項(xiàng)的假設(shè)可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；Ⅲ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-3的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，后代患病概率為1/2&

24、#215;3/4+1/2×1/4+1/2×1/4=5/8；Ⅲ-1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，他們的孩子中不患甲病的概率為1/3，不患乙病的概率為7/8，則正常孩子的概率為1/3×7/8=7/24。,一、選擇題1.（09·廣州模擬）下列有關(guān)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 （ ）A

25、.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律B.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，這是得出孟德 爾遺傳規(guī)律的條件之一C.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)分離定律與自由組合定律的過(guò)程運(yùn)用了 假說(shuō)—演繹法D.基因型為AaBb的個(gè)體自交，其后代一定有4種表現(xiàn) 型和9種基因型,解析 基因型為AaBb的個(gè)體自交，理論上后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型，前提是后代數(shù)量多、樣本大，但是在后代數(shù)量不夠多的情況下，可能和理論值有差距。

26、答案 D,2.(09·福建單科質(zhì)檢)下圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，這兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，從理論上說(shuō)，下列分析不正確的是（）,A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶1B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1C.丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1D.正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂 時(shí)分離解析 甲植株與乙植株的

27、雜交屬于測(cè)交類型，且甲又是雜合子，所以后代的表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，A正確；甲植株產(chǎn)生四種配子AB、aB、Ab、ab丙產(chǎn)生Ab一種配子,雜交后代基因型比為1∶1∶1∶1，B正確；Aabb自交的結(jié)果是：1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb,比例為1∶2∶1，C正確；正常情況下，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以D錯(cuò)誤。答案 D,3.(09·鄭州模擬)用紅果番茄（RR）作父本，黃果番茄（rr

28、）作母本雜交，下列敘述中正確的是（）①當(dāng)年所結(jié)番茄全為紅果，是因?yàn)楣さ幕蛐蜑镽r ②當(dāng)年所獲得雜交種子中胚的基因型有三種③當(dāng)年所獲得雜交種子長(zhǎng)成的植株開(kāi)花后，無(wú)論自花傳粉，還是異花傳粉，所結(jié)番茄全是紅果 ④當(dāng)年所獲得雜交種子種皮的基因型為rrA.①③B.③④C.①③④D.①②④解析 因?yàn)楣な怯赡副镜淖臃勘诎l(fā)育來(lái)的，所以當(dāng)年所結(jié)的全為黃果番茄，果皮的基因型為rr，故①錯(cuò)；當(dāng)年所結(jié)種子的胚是由受精卵發(fā)育

29、來(lái)的，基因型為Rr，故②錯(cuò)；當(dāng)年所得雜交種子長(zhǎng)成的植株的基因型為Rr，發(fā)育成的果皮全為紅果（基因型全為Rr），故③對(duì)；當(dāng)年所結(jié)種子的種皮是由珠被發(fā)育而來(lái)的，基因型為rr，故④對(duì)。,B,4.(09·濰坊質(zhì)檢)基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過(guò)程（）A.①B.②C.③D.④解析 基因的分離定律和自由組合定律都是在個(gè)體通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)起作用，不同于性狀的自由組合，也不同于配子

30、的自由組合。,A,5.(09·深圳調(diào)研)現(xiàn)有AaBb和Aabb兩種基因型的豌豆個(gè)體，假設(shè)這兩種基因型個(gè)體的數(shù)量和它們的生殖能力均相同，在自然狀態(tài)下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是（）A.1/2B.1/3C.3/8D.3/4 解析 在自然狀態(tài)下，豌豆是自花傳粉、閉花受粉的 植物，所以兩個(gè)品種各自只能自交，同時(shí)題目中又給 出“兩種基因型個(gè)體的數(shù)量相同即1∶1”，所以子一

31、 代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為1/2×1/2+1/2×1/2 ×1/2=3/8。,C,6.(09·杭州質(zhì)檢)在牧草中，白花三葉草有兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰（HCN）的和不含氰的?，F(xiàn)已研究查明，白花三葉草葉片內(nèi)的氰化物是經(jīng)下列生化途徑產(chǎn)生的：位于兩對(duì)同源染色體上的基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成，兩種酶在氰（HCN）的形成過(guò)程中先后發(fā)揮作用，基因d、h無(wú)此功能?，F(xiàn)有兩個(gè)不產(chǎn)氰的

32、品種作為親代雜交，F(xiàn)1全部產(chǎn)氰，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有產(chǎn)氰的，也有不產(chǎn)氰的。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.在F2中產(chǎn)氰和不產(chǎn)氰的理論比為3∶1B.親代兩個(gè)不產(chǎn)氰品種的基因型是DDhh和ddHHC.從氰化物產(chǎn)生的生化途徑可以看出：生物的一個(gè) 性狀可由多個(gè)基因決定,D.該實(shí)例能說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成控制生物 的代謝從而控制生物的性狀解析 根據(jù)題意可以推出雙親的基因型是DDhh和ddHH，產(chǎn)生的子一代D

33、dHh，全部產(chǎn)氰，那些自交產(chǎn)生的子二代中產(chǎn)氰和不產(chǎn)氰的理論比應(yīng)該是9DH∶7（3D hh+3ddH +1ddhh）。答案 A,7.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）如圖。以下四種推測(cè)中錯(cuò)誤的是（）A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率等于 女性C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性

34、D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率 高于女性,解析 男性性別決定的基因存在于非同源區(qū)（Ⅰ或Ⅲ）上，所以A錯(cuò)誤；因Ⅱ?yàn)橥磪^(qū)，所以Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男女患病率是相同的，所以B正確；因Ⅲ片段只限Y染色體上，其上某基因控制的遺傳病，只限男性患者，所以C正確；Ⅰ片段是非同源區(qū)，Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病男性具備一個(gè)隱性基因即可患病，而女性必須兩個(gè)X上都具備該基因才會(huì)患病，所以D正確。

35、答案 A,8.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩,C,9.低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對(duì)夫婦均正常，他們的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶癥。這對(duì)夫婦生患病

36、兒子的概率是（）A.1/3B.1/18C.1/8D.5/24解析 根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”可以判斷這種遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“丈夫的妹妹是患者而其父親正?！笨膳懦閄隱性遺傳的可能，確定該遺傳方式為常染色體隱性遺傳。因?yàn)檫@對(duì)夫婦的父母的子女都有患者，可推出這對(duì)夫婦的父母都為致病基因的攜帶者（設(shè)為Aa）。則這對(duì)夫婦的基因型為AA（占1/3的可能）或Aa（占2/3的可能），生患病兒子的概率為：2/3

37、5;2/3×1/4×1/2=1/18。,B,10.(09·南通模擬)如圖所示某家庭遺傳系譜，已知2號(hào)不帶甲病基因，下列判斷不正確的是（）A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同B.4號(hào)是雜合子的概率為5/6C.4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是1/3D.5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配，所生男孩患病的 概率是9/16,解析 “無(wú)中生有”可判斷出甲、乙病都是隱性遺傳病，又由“2號(hào)不帶甲

38、病基因”判斷甲病為X染色體上的隱性遺傳病，A正確；由5號(hào)女性患病，但其父母正常，判斷乙病為常染色體上的隱性遺傳病，可據(jù)題設(shè)1、2號(hào)的基因型分別為BbXAXa、BbXAY，4號(hào)是純合子的概率為1/3×1/2=1/6，故4號(hào)是雜合子的概率為5/6，B正確；1號(hào)的基因型為BbXAXa，4號(hào)的基因型為BbXAXa的概率是2/3×1/2=1/3，C正確。答案 D,11.(09·廣州模擬)某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“

39、研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是（）A.白化??；在周圍熟悉的4~10個(gè)家系調(diào)查B.紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查C.苯丙酮尿癥；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.青少年型糖尿病；在患者家系中調(diào)查解析 調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對(duì)某個(gè)典型的患者家系進(jìn)行調(diào)查，而且要選擇單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，不適合進(jìn)行遺傳病的遺傳方式調(diào)查研究。,B

40、,12.（09·臨沂質(zhì)檢）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，正確的是（）A.先天性心臟病都是遺傳病B.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病C.人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一 半，即23條染色體的堿基序列D.多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人 類遺傳病,D,二、非選擇題13.(09·江西重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)已知果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X

41、染色體上；灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，位于常染色體上。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代。,（1）①兩只灰身紅眼親本的基因型為 。②在子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為 ，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為 。,BbXAXa和BbXAY,1/16,5/16,③讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑色

42、雄蠅所占比例為 。（2）若已知果蠅的直毛和非直毛是位于X染色體上的一對(duì)等位基因。但實(shí)驗(yàn)室只有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄蠅各一只和非直毛雌、雄蠅各一只，你能否通過(guò)一次雜交試驗(yàn)確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀，請(qǐng)用遺傳圖解表示并加以說(shuō)明和推導(dǎo)。 答案 解法一：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性（如圖一）；若后代果蠅雌、雄各為一種

43、性狀，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性（如圖二）；若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2，則該雜交組合中雄果蠅性狀為隱性（如圖三）。,1/6,解法二：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若子代雌蠅不表現(xiàn)母本性狀（如圖二），則親本雄蠅性狀為顯性。若子代雌蠅表現(xiàn)母本性狀（如圖一、三），則親本雄蠅性狀為隱性。,解析 （1）由題干信息寫出雙親基因型通式為：B XAX-，B XAY，由于雜交后代中出現(xiàn)了

44、黑身、白眼隱性性狀，故雙親基因型應(yīng)為BbXAXa、BbXAY。后代中有1/4BB、1/2bB、1/4bb、1/4XAXA、1/4 XAXa、1/4XAY、1/4XaY，純合灰身紅眼雌蠅BBXAXA占全部子代比例為1/4×1/4=1/16。雜合灰身紅眼雌蠅=灰身紅眼雌蠅-純合灰身紅眼雌蠅，故雜合灰身紅眼雌蠅=（3/4×1/2）-1/16=5/16。子代灰身雄蠅中雜合子（Bb）占2/3，♂Bb×♀b

45、b→1/2Bb、1/2bb，故后代黑身雄蠅比例為2/3×1/2×1/2=1/6。（2）X染色體上基因控制的性狀顯隱性判斷方法：若雙親表現(xiàn)相同，子代出現(xiàn)了不同于雙親的性狀，則雙親的性狀為顯性性狀；若雙親表現(xiàn)型不同，看子代的雌性個(gè)體，雌性個(gè)體表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，即子代雌性個(gè)體與哪一親代性狀相同，哪一親代的性狀就為顯性性狀。,14.（09·龍巖質(zhì)檢）狗的皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體的兩對(duì)基因（A

46、、a和B、b）控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色（A B ）、褐色（aaB ）、紅色（A bb）和黃色（aabb）。 （1）若右圖示為一只黑色狗（AaBb）產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A，2位點(diǎn)為a,造成這一現(xiàn)象的可能原因是 。如果以后該細(xì)胞減數(shù)分裂正常進(jìn)行，至少能產(chǎn)生 種不同基因型的配子。 （2）兩只黑色狗交

47、配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，則它們?cè)偕乱恢患兒虾稚菩孕」返母怕适?。 （3）狗體內(nèi)合成色素的過(guò)程如下圖所示，該過(guò)程表明：基因控制生物性狀的途徑之一是基因通過(guò) ，從而控制性狀。,基因突變、交叉互換,控制酶的合成來(lái)控制代謝,3,1/32,（4）已知狗的一種隱性性狀由基因d控制，但不知控制該性狀的基因d是位于常染色體上，還是位于X染色體上（不考慮同源區(qū)段）。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一

48、個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查方案：①尋找具有該隱性性狀的狗進(jìn)行調(diào)查。②統(tǒng)計(jì)具有該隱性性狀狗的 來(lái)確定該基因的位置。,性別比例或雌雄比例數(shù)量,解析 （1）由題干中細(xì)胞示意圖可知，同一條染色體的姐妹染色單體1、2位點(diǎn)的基因不同，原因可能是間期復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，或四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，該細(xì)胞若正常進(jìn)行減數(shù)分裂則至少能產(chǎn)

49、生AB、aB、ab（或AB、aB、Ab或Ab、ab、aB或Ab、ab、AB）三種不同基因型的配子。,（2）由題干信息可知，兩只黑色狗的基因型均為AaBb，則再生一只純合褐色雌性小狗的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。 （3）依據(jù)題干中流程圖可知基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝。 （4）若題干相關(guān)控制隱性性狀的基因位于X染色體上，則在一定群體中，具有該性狀的個(gè)體的性別會(huì)有差異，所以可采用調(diào)查法，尋找具有隱性