本能與動機(jī)

1、第一節(jié) 飲水行為與渴的生理心理學(xué)基礎(chǔ),一、渴與原發(fā)性飲水,生物膜機(jī)能變化、細(xì)胞內(nèi)外液比例、容積或滲透壓的變化，均可導(dǎo)致機(jī)體的渴感。,攝入鹽,細(xì)胞外滲透壓增高,飲水行為,經(jīng)垂體后葉分泌入血液作用于腎,外周、下丘腦視前核滲透壓感受器,下丘腦視上核合成ADH,隔區(qū),下丘腦前外側(cè)區(qū)的渴中樞,視前核內(nèi)側(cè),腦內(nèi)穹窿下血管緊張素感受器,失水,血壓下降,交感神經(jīng),腎儲水腎素釋放腎鈉潴留,血液分泌血管緊張素源轉(zhuǎn)

2、化為血管緊張素Ⅱ,腎上腺分泌醛固酮,,,,,,,,,,,,,,,,,,,無論是滲透性失水，還是容積性失水，既通過復(fù)雜的體液環(huán)節(jié)作用于腎臟，使水潴留于體內(nèi)。又通過腦內(nèi)渴中樞引起機(jī)體的飲行為。由于滲透壓改變引起的飲水行為與容積性飲水行為的中樞中不同的。,二、次發(fā)性飲水,由生活經(jīng)驗和習(xí)慣所引起的飲水行為，往往具有渴的預(yù)見性。（如吃飯時喝湯或水）生活條件、工作性質(zhì)和生活規(guī)律都是影響次發(fā)性飲水的重要因素學(xué)習(xí)對次發(fā)性飲水有重要意義。下丘腦

3、外側(cè)區(qū)可能是次發(fā)性飲水的重要中樞。,三、解渴感,口腔和咽雖可產(chǎn)生解渴感，但其作用極小，是胃腸引起的解渴感的次級效應(yīng)。胃腸是主要引起解渴感的器官。,第二節(jié) 攝食行為,饑感、飽感產(chǎn)生的生理機(jī)制：,血糖低,腦,葡萄糖感受器,下丘腦外側(cè)區(qū)饑餓中樞,口腔,攝食,下丘腦室旁核及穹窿柱周圍的飽食中樞,胃腸,血糖升高,,,,,,,,,,,,,,肝,,一、饑、飽感的腦結(jié)構(gòu),攝食中樞下丘腦外側(cè)區(qū)（饑餓中樞）：其神經(jīng)元胞體可能與饑餓感有直接

4、關(guān)系。下丘腦室旁核和圍穹窿區(qū)（飽中樞） 50-60年代提出經(jīng)典饑餓中樞是（下丘腦外側(cè)區(qū)）和飽中樞（下丘腦腹內(nèi)側(cè)核）,二、腦內(nèi)化學(xué)通路與攝食行為,LH黑質(zhì)－紋狀體多巴胺通路：饑餓時多巴胺神經(jīng)元單位發(fā)放頻率加快，其興奮引起攝食。去甲腎上腺素PVN ↑ 能誘發(fā)過食行為 下丘腦穹窿區(qū)去甲腎上腺素↑ 停止進(jìn)食5－羥色胺↑ 抑制攝食（縫際核） 5－羥色胺↓ 過食（下丘腦）另有一些遞質(zhì)也

5、參與了攝食的調(diào)節(jié)（P物質(zhì)、內(nèi)啡肽、乙酰膽堿,第三節(jié) 性行為的生理心理學(xué)基礎(chǔ),一、性行為的神經(jīng)中樞 初級中樞位于脊髓腰段，脊髓前角的球海綿狀核,下丘腦的前部存在一個腦高級的雄性性行為中樞，它位于內(nèi)側(cè)視前區(qū)，稱為性兩形核。其體積在雄性中比雌性大5倍。刺激該核引起動物的爬背行為，損毀此區(qū)則動物喪失性反應(yīng)。向閹割的成年動物的性兩性核中植入睪丸激素，則喪失的性反應(yīng)能力又得以恢復(fù)。,性行為的高級中樞,性行為的高級中樞,在雌性動物中，腦內(nèi)

6、高級性中樞位于下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核。刺激該核引起動物的性行為，損毀此區(qū)則動物喪失性反應(yīng)。切除成年動物的卵巢，向該核中植入雌/孕激素，則喪失的性反應(yīng)能力又得以恢復(fù)。內(nèi)側(cè)視前區(qū)、外側(cè)隔區(qū)也與雌性性行為有關(guān)。除了雄性動物的性兩形核和雌性動物下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核之外，兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調(diào)節(jié)，顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現(xiàn)出嚴(yán)重的性功能異常。,第四節(jié) 防御和攻擊行為,一、類型1、逃避反應(yīng)：逃

7、避危險有害目標(biāo)主動逃避反應(yīng)被動逃避反應(yīng),2、攻擊行為（情緒性攻擊行為）,母性攻擊行為：與保護(hù)自身的生存無關(guān)，是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動物為保護(hù)幼仔不受外來者的侵害，以猛烈地攻擊驅(qū)逐外來者。殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續(xù)有利的行為，這是由于雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔，才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及而引起的。母動物總是選擇最弱小仔

8、動物除掉以保證有強壯的后代延續(xù)種族。捕食行為：常不伴隨情緒的變化,二、防御、攻擊行為的中樞機(jī)制,下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞。刺激內(nèi)側(cè)下丘腦→情緒性攻擊行為（與其與中腦水管周圍灰質(zhì)的聯(lián)系有關(guān)）刺激外側(cè)下丘腦→不伴情緒變化的捕食行為（與其與中腦被蓋腹區(qū)的聯(lián)系有關(guān)）刺激背側(cè)下丘腦→防御性逃避行為（可能與其與中腦的聯(lián)系有關(guān)）杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進(jìn)行精細(xì)調(diào)節(jié)作用。,對防御、攻擊行為的調(diào)節(jié)中樞,杏仁核有著廣泛的感覺

9、傳入聯(lián)系，與下丘腦－中腦有著傳出聯(lián)系。這是杏仁核調(diào)節(jié)與控制防御攻擊行為的重要解剖基礎(chǔ)。皮層內(nèi)側(cè)杏仁核 抑制性調(diào)節(jié)捕食攻擊行為、基外側(cè)杏仁核 興奮性調(diào)節(jié)情緒性攻擊行為隔區(qū) 抑制性調(diào)節(jié)情緒性攻擊行為,小結(jié),下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞，它的不同區(qū)影響著不同類型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進(jìn)行著調(diào)節(jié)與控制。對于情緒性攻擊行為而言，杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用，隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用；對于

10、捕食攻擊行為而言，杏仁核實現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。,三、防御、攻擊行為與激素,雄性激素：組織作用（發(fā)育）和激活作用（攻擊）腎上腺皮質(zhì)激素垂體促腎上腺皮質(zhì)激素,第五節(jié) 睡眠與覺醒的腦機(jī)制,一、睡眠類型與睡眠周期人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。,慢波睡眠,在慢波睡眠中，腦電活動以慢波為主，腦電活動的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現(xiàn)為肌張力逐漸減弱，呼吸節(jié)律和心率逐漸變

11、慢。,異相睡眠,在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動現(xiàn)象和橋腦－膝狀體－枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關(guān)系比慢波睡眠更為密切。,睡眠周期,慢波睡眠分為4個發(fā)展時期：睡眠一期（入睡期），行為上安靜困倦開始進(jìn)入睡眠狀態(tài)，腦電活動變得不規(guī)則，α波和不規(guī)則快波交替出現(xiàn)。（10分鐘

12、左右）睡眠二期（淺睡期）：腦電更不規(guī)則，θ波背景下出現(xiàn)睡眠紡錘波，此時被試已經(jīng)入睡，但如叫醒卻常自稱未睡著。 。（15分鐘左右）睡眠三期（中睡期） θ波背景下出現(xiàn) δ波。已睡熟，易叫醒 。（15分鐘左右）睡眠四期（深睡期）：腦電半數(shù)以上為 高幅δ波，已睡熟，難叫醒。夢魘或惡夢驚醒多在此期。生長激素分泌的高峰在慢波睡眠的四期。,睡眠周期,慢波睡眠后，進(jìn)入異相睡眠。睡眠更深，難以叫醒。人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4－

13、6個周期所組成，平均每個周期歷時80－90分鐘，包括20－30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后，必須先經(jīng)過慢波睡眠1－4期和4－2期的順序變化后，才能進(jìn)入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期，異相睡眠的時間都有所增長。所以，后半夜睡眠中，異相睡眠時間的比例增大。,睡眠障礙,異相睡眠的障礙：發(fā)作性睡病、猝倒、入睡前幻覺（從清醒期突然陷入異相睡眠期），有家族遺傳因素，與單胺類遞質(zhì)有關(guān)。不伴有動作，事后能回憶。慢

14、波睡眠的障礙：夜尿癥、夢游癥、夜驚癥。都出現(xiàn)在幼兒慢波睡眠4期。此時肌肉有張力，可進(jìn)行動作，事后不能回憶。,二、睡眠的功能與睡眠剝奪的實驗研究,睡眠功能：休息和從疲勞中恢復(fù)是睡眠的重要功能之一，睡眠還有促進(jìn)生長發(fā)育、易化學(xué)習(xí)、情緒狀態(tài)維持、形成記憶等多種功能。睡眠中生長激素分泌增高。生長激素分泌的高峰在慢波睡眠的四期。隨后的異相睡眠期生長激素分布到全身而發(fā)揮作用。,睡眠剝奪實驗,睡眠完全剝奪200小時，人會情緒不穩(wěn)、注意力、計算力、

15、記憶等減退，思維遲鈍等。參加體育競賽后的運動員慢波睡眠明顯增加。慢波4期睡眠剝奪后， 4期睡眠出現(xiàn)回躍現(xiàn)象。選擇性剝奪異相睡眠，則使人們陷入焦慮抑制狀態(tài)。異相睡眠也有回躍現(xiàn)象，而且該睡眠恢復(fù)后被試情緒好轉(zhuǎn)。剝奪異相睡眠還可延遲或影響記憶的形成。給予較多學(xué)習(xí)任務(wù)的動物其異相睡眠變長，直到習(xí)得行為鞏固。異相睡眠中蛋白質(zhì)合成增加可能與信息編碼、短時記憶和長時記憶儲存有關(guān)。,三、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在睡眠與覺醒中的作用,1937年著名生理學(xué)家

16、布瑞莫建立了貓的孤立腦標(biāo)本和孤立頭標(biāo)本。孤立腦標(biāo)本：在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，此后貓陷入永久睡眠狀態(tài)；孤立頭標(biāo)本：在脊髓和延腦之間橫斷貓腦，則貓保持正常的睡眠與覺醒周期。他以此證明在延腦至中腦的腦干中，存在著調(diào)節(jié)睡眠與覺醒的腦中樞。,孤立腦,孤立頭,,,網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng),腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對維持覺醒狀態(tài)起重要作用；它接受各種外部刺激和感覺通路的側(cè)支傳入，進(jìn)而引起大腦皮層廣泛區(qū)域的興奮，引起皮層的覺醒反應(yīng)。電刺激

17、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)引起動物覺醒,,橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對睡眠起重要作用；腦干中間橫斷腦（橋腦中部模斷），動物70－90％時間處于覺醒狀態(tài)；將腦干上部麻醉后，腦干下部功能亢進(jìn)，動物會睡眠將腦干下部麻醉后，腦干上部功能亢進(jìn)，睡眠的動物會覺醒。,小結(jié)（60年代對睡眠機(jī)制的認(rèn)識）,腦干以上橫斷腦（孤立腦標(biāo)本），動物陷入永久睡眠狀態(tài)，腦干中間橫斷腦（橋腦中部模斷），動物70－90％時間處于覺醒狀態(tài)；腦干下位橫斷腦（孤立頭標(biāo)本），動物維持正常的睡眠

18、與覺醒周期。腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對維持覺醒狀態(tài)起重要作用；橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對睡眠起重要作用；腦干上部與下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。,四、對睡眠機(jī)制的現(xiàn)代認(rèn)識,對于慢波睡眠來說，關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)是縫際核的5-羥色胺神經(jīng)元：破壞導(dǎo)致不眠孤束核：飽食后的睡眠可能與興奮孤束核有關(guān)。視前區(qū)：視前區(qū)位于下丘腦的視交叉之前的部分，視交叉上核是生物鐘的“起搏點”，對慢波睡眠至關(guān)重要。損毀使動物失眠、昏迷至死亡。前腦基底