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文檔簡介
1、電化學(xué)阻抗譜Electrochemical Impedance Spectroscopy,引言,定義 以小振幅的正弦波電勢(或電流)為擾動信號,使電極系統(tǒng)產(chǎn)生近似線性關(guān)系的響應(yīng),測量電極系統(tǒng)在很寬頻率范圍的阻抗譜,以此來研究電極系統(tǒng)的方法就是電化學(xué)阻抗法(AC Impedance),現(xiàn)稱為電化學(xué)阻抗譜。,引言,定義 對于一個穩(wěn)定的線性系統(tǒng)M,如以一個角頻率為ω的正弦波電信號X(電壓或電流)輸入該系統(tǒng),相應(yīng)的從該
2、系統(tǒng)輸出一個角頻率為ω的正弦波電信號Y(電流或電壓),此時電極系統(tǒng)的頻響函數(shù)G就是電化學(xué)阻抗。,X,Y,G,G = Y / X,引言,定義 在一系列不同角頻率下測得的一組這種頻響函數(shù)值就是電極系統(tǒng)的電化學(xué)阻抗譜。 若在頻響函數(shù)中只討論阻抗與導(dǎo)納,則G總稱為阻納。,有關(guān)復(fù)數(shù)和電工學(xué)知識-復(fù)數(shù),復(fù)數(shù)的概念,,(2)復(fù)數(shù)的輻角(即相位角),,(1)復(fù)數(shù)的模,(3)虛數(shù)單位乘方,(4)共軛復(fù)數(shù),復(fù)數(shù)表示法,(1)坐標(biāo)表示法,(2)
3、三角表示法,(3)指數(shù)表示法,,,,,,復(fù)數(shù)的運算法則,加減,乘除,正弦交流電的基本知識,正弦交流電壓的矢量圖,(如正弦交流電壓)由一個旋一個正弦交流電信號轉(zhuǎn)的矢量來表示。,有關(guān)復(fù)數(shù)和電工學(xué)知識-電工學(xué),根據(jù)歐拉(Euler)公式,表示的矢量也可以寫成復(fù)指數(shù)的形式,電流可表示為,在測量一個線性系統(tǒng)的阻納時,可以測定其模和相位角,也可測定其實部和虛部。,正弦交流電流經(jīng)過各元件時電流與電壓的關(guān)系,(1)純電阻元件,,,電阻兩端的電壓與流經(jīng)電
4、阻的電流是同頻同相的正弦交流電,,,,,,,(2)純電感元件,電感兩端的電壓與流經(jīng)的電流是同頻率的正弦量,但在相位上電壓比電流超前,,,=j Im ωL sin(ωt),(3)純電容元件,,,電容器的兩端的電壓和流經(jīng)的電流是同頻率的正弦量,只是電流在相位上比電壓超前,,,Q=CU,=j Im sin(ωt),2 復(fù)阻抗的概念,(1)復(fù)阻抗的串聯(lián),(2)復(fù)阻抗的并聯(lián),,,復(fù)阻抗Z是電路元件對電流的阻礙作用和移相作用的反映。,,電解池的等效
5、電路,,,,,電路描述碼 (Circuit Description Code, CDC)規(guī)則如下:元件外面的括號總數(shù)為奇數(shù)時,該元件的第一層運算為并聯(lián),外面的括號總數(shù)為偶數(shù)時,該元件的第一層運算為串聯(lián)。,電解池的等效電路,,,,,,(1),(2),(3),(4),(5),物理參數(shù)和等效電路元件,溶液電阻 (Rs)雙電層電容 (Cdl)極化阻抗 (Rp)電荷轉(zhuǎn)移電阻 (Rct)擴散電阻 (Zw)界面電容 (C)和 常相角元
6、件(CPE)電感 (L),,對電極和工作電極之間電解質(zhì)之間阻抗,,工作電極與電解質(zhì)之間電容,,當(dāng)電位遠離開路電位時時,導(dǎo)致電極表面電流產(chǎn)生,電流受到反應(yīng)動力學(xué)和反應(yīng)物擴散的控制。電化學(xué)極化阻抗,,電化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)控制,,反應(yīng)物從溶液本體擴散到電極反應(yīng)界面的阻抗,又可稱為濃度極化阻抗,,通常每一個界面之間都會存在一個電容。,1理想極化電極的電化學(xué)阻抗譜,,,電解池阻抗的復(fù)平面圖(Nyquist圖),,1理想極化電極的電化學(xué)阻抗譜,1,圖
7、,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),,,Bode圖,1理想極化電極的電化學(xué)阻抗譜,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),Bode圖,2,圖,,,1理想極化電極的電化學(xué)阻抗譜,時間常數(shù),,2 溶液電阻可忽略時電化學(xué)極化的EIS,,,,,Nyquist圖,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),,,2 溶液電阻可忽略時電化學(xué)極化的EIS,Bode圖,1,圖,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),,,2 溶液電阻可忽略時電化學(xué)極化的EIS,(2)低
8、頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),2,圖,,2 溶液電阻可忽略時電化學(xué)極化的EIS,Bode圖,3 時間常數(shù),在Nyquist圖中,半圓上,的極大值處的頻率就是,特征頻率,,,令,,2 溶液電阻可忽略時電化學(xué)極化的EIS,Bode圖,,Bode圖,RC,(RC),3 溶液電阻不可忽略時電化學(xué)極化的EIS,,,,Cd與Rp并聯(lián)后與RL串聯(lián)后的總阻抗為,,,,實部:,虛部:,Cd與Rp并聯(lián)后的總導(dǎo)納為,Nyquist圖,(2)低頻區(qū),討論:,(1
9、)高頻區(qū),,,3 溶液電阻不可忽略時電化學(xué)極化的EIS,Bode圖,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),,,3 溶液電阻不可忽略時電化學(xué)極化的EIS,,,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),Bode圖,,3 溶液電阻不可忽略時電化學(xué)極化的EIS,,,3 溶液電阻不可忽略時電化學(xué)極化的EIS,3 時間常數(shù),,補充內(nèi)容,常見的規(guī)律總結(jié),在阻抗復(fù)數(shù)平面圖上,第1象限的半圓是電阻和電容并聯(lián)所產(chǎn)生的,叫做容抗弧。在Nyquist圖上,第1象限有
10、多少個容抗弧就有多少個(RC)電路。有一個(RC)電路就有一個時間常數(shù)。,補充內(nèi)容,常見的規(guī)律總結(jié),一般說來,如果系統(tǒng)有電極電勢E和另外n個表面狀態(tài)變量,那么就有n+1個時間常數(shù),如果時間常數(shù)相差5倍以上,在Nyquist圖上就能分辨出n+1個容抗弧。第1個容抗弧(高頻端)是(RpCd)的頻響曲線。,補充內(nèi)容,常見的規(guī)律總結(jié),有n個電極反應(yīng)同時進行時,如果又有影響電極反應(yīng)的x個表面狀態(tài)變量,此時時間常數(shù)的個數(shù)比較復(fù)雜。一般地說,時間常數(shù)
11、的個數(shù)小于電極反應(yīng)個數(shù)n和表面狀態(tài)變量x之和,這種現(xiàn)象叫做混合電勢下EIS的退化。,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,電極的等效電路,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,實部:,虛部:,,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,濃差極化電阻RW和電容CW,,,,,稱為Warburg系數(shù)。,,,,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,Nyquist圖,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),
12、,,,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,Bode圖,1,圖,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),,,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,Bode圖,,1,圖,濃度極化對幅值圖的影響,(2)低頻區(qū),討論:,(1)高頻區(qū),Bode圖,2,圖,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,Bode圖,2,圖,,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,濃度極化對相角圖的影響,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時
13、存在的電極的EIS,3 時間常數(shù),,令,根據(jù),,,,,,Bode圖,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,,,,Randles圖,當(dāng)高頻區(qū)半圓發(fā)生畸變從而使按Nyquist圖求變得不大可靠時,可以嘗試這種獨特的作圖法。Randles圖可以從另一側(cè)面確定Warburg阻抗的存在。,4 電化學(xué)極化和濃度極化同時存在的電極的EIS,,,,Randles圖,阻抗擴散的直線可能偏離45°,原因:電極表面很粗糙,以致擴散過程
14、部分相當(dāng)于球面擴散;除了電極電勢外,還有另外一個狀態(tài)變量,這個變量在測量的過程中引起感抗。,補充內(nèi)容,作Nyquist圖的注意事項,(1),(2),(3),EIS譜圖實例,,,,阻抗譜中的半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,在實際電化學(xué)體系的阻抗測定中,人們常常觀察到阻抗圖上壓扁的半圓(depressed semi-circle),即在Nyquist圖上的高頻半圓的圓心落在了x軸的下方,因而變成了圓的一段弧。 該現(xiàn)象又被稱為半圓旋轉(zhuǎn)。,阻抗譜
15、中的半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,一般認為,出現(xiàn)這種半圓向下壓扁的現(xiàn)象,亦即通常說的阻抗半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象的原因與電極/電解液界面性質(zhì)的不均勻性有關(guān)。,固體電極的雙電層電容的頻響特性與“純電容”并不一致,而有或大或小的偏離,這種現(xiàn)象,一般稱為“彌散效應(yīng)”。雙電層中電場不均勻,這種不均勻可能是電極表面太粗糙引起的。界面電容的介質(zhì)損耗。,阻抗譜中的半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,雙電層電容Cd、Rp與一個與頻率成反比的電阻并聯(lián)的等效電路,,實部,虛部,,,阻抗譜中的半圓旋轉(zhuǎn)
16、現(xiàn)象,,實部,虛部,,阻抗譜中的半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,,,,,,,,,,、,阻抗譜中的半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,CPE 常相元素CONSTANT PHASE ELEMENT,,,可認為是表面粗糙度不佳的一種特殊的電容,n = 1 可認為是理想電容n = 0 可認為是純電阻,CIRCUIT ELEMENT,Z = 1/ Q ?n,Q =,,非常光潔的表面 = C,粗糙的表面 = Q,n = 1 Q = C,n ? 1 n = 0.8Q ?
17、C,,,阻抗譜中的半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,常相位角元件(Constant Phase Element, CPE)具有電容性質(zhì),它的等效元件用Q表示,Q與頻率無關(guān),因而稱為常相位角元件。,常相位角元件,,通常n在0.5和1之間。對于理想電極(表面平滑、均勻),Q等于雙層電容,n=1。n=1時,,,阻抗譜中的半圓旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,上面介紹的公式中的b與n實質(zhì)上都是經(jīng)驗常數(shù),缺乏確切的物理意義,但可以把它們理解為在擬合真實體系的阻抗譜時對電容所做的修正。,阻抗
18、擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwi
19、n使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗擬合軟件Zsimpwin使用簡介,阻抗實驗注意點,(1)參比電極的影響,阻抗實驗注意點和阻抗譜分析思路,1.實驗準備,雙參比電極結(jié)構(gòu)示意圖,阻抗實驗注意點,(2)要盡量減少測量連接線的長度,減小雜
20、散電容、電感的影響。,阻抗實驗注意點和阻抗譜分析思路,1.實驗準備,互相靠近和平行放置的導(dǎo)線會產(chǎn)生電容。長的導(dǎo)線特別是當(dāng)它繞圈時就成為了電感元件。測定阻抗時要把儀器和導(dǎo)線屏蔽起來。,阻抗實驗注意點,阻抗實驗注意點和阻抗譜分析思路,2.頻率范圍要足夠?qū)?一般使用的頻率范圍是105-10-4Hz。阻抗測量中特別重視低頻段的掃描。反應(yīng)中間產(chǎn)物的吸脫附和成膜過程,只有在低頻時才能在阻抗譜上表現(xiàn)出來。測量頻率很低時,實驗時間會很長,電極表
21、面狀態(tài)的變化會很大,所以掃描頻率的低值還要結(jié)合實際情況而定。,阻抗實驗注意點,阻抗實驗注意點和阻抗譜分析思路,3.阻抗譜必須指定電極電勢,電極所處的電勢不同,測得的阻抗譜必然不同。阻抗譜與電勢必須一一對應(yīng)。為了研究不同極化條件下的電化學(xué)阻抗譜,可以先測定極化曲線,在電化學(xué)反應(yīng)控制區(qū)(Tafel區(qū))、混合控制區(qū)和擴散控制區(qū)各選取若干確定的電勢值,然后在響應(yīng)電勢下測定阻抗。,阻抗實驗注意點和阻抗譜分析思路,4.計算機模擬,,這三種等效電
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