醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題

1、1醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題摘要：醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購(gòu)在各大中型醫(yī)院已經(jīng)相當(dāng)普遍。醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購(gòu)是一項(xiàng)政策性、專業(yè)性、技術(shù)性很強(qiáng)的工作，也是相關(guān)部門著重審計(jì)的醫(yī)院管理內(nèi)容。本文從采購(gòu)申請(qǐng)可行性研究、醫(yī)療器械投標(biāo)廠家資質(zhì)的審核、招標(biāo)采購(gòu)文書編制、招標(biāo)中競(jìng)爭(zhēng)性談判等四個(gè)方面探討招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)引起關(guān)注的問(wèn)題，并提出完善規(guī)范建議，從而保證招標(biāo)采購(gòu)工作規(guī)范有序，保證醫(yī)院采購(gòu)到性價(jià)比高的醫(yī)療設(shè)備。關(guān)鍵詞：醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購(gòu)問(wèn)題隨著科學(xué)技術(shù)的快速

2、發(fā)展和醫(yī)療水平的日漸提高，醫(yī)療設(shè)備已廣泛應(yīng)用于疾病的預(yù)防、診斷、治療、康復(fù)和保健等整個(gè)醫(yī)療過(guò)程，醫(yī)療器械采購(gòu)量逐年加大。目前，通過(guò)招投標(biāo)采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備在各大、中型醫(yī)院已經(jīng)相當(dāng)普遍。醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購(gòu)管理的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)狀況，關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)能否為廣大患者提供良好的服務(wù)，關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)能否穩(wěn)定、持續(xù)地發(fā)展的重要課題。本論文結(jié)合工作實(shí)際，對(duì)醫(yī)療器械招標(biāo)采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)注意的幾個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題進(jìn)行分析和探討。一、采購(gòu)申請(qǐng)可行性研究為了確保購(gòu)置的

3、醫(yī)療器械經(jīng)濟(jì)、安全、可靠，通過(guò)適宜性、可行性論證與評(píng)估，可以為正確決策提供科學(xué)依據(jù)?？尚行哉撟C工作需要加強(qiáng)下列幾方面的工作。（一）必要性論證3齊全的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械投標(biāo)資質(zhì)一般包括三部分：經(jīng)銷商資質(zhì)，生產(chǎn)商資質(zhì)，產(chǎn)品資質(zhì)。經(jīng)銷商資質(zhì)包括：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、組織機(jī)構(gòu)代碼證。生產(chǎn)商資質(zhì)包括：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、生產(chǎn)商給經(jīng)銷商的授權(quán)書。產(chǎn)品資質(zhì)包括：醫(yī)療器械注冊(cè)證、登記表。在資質(zhì)

4、審核中下列特殊情況須特別注意。（1）一般情況下，生產(chǎn)商授權(quán)經(jīng)銷商銷售其醫(yī)療器械。但如果生產(chǎn)商以自己名義投標(biāo)，除了具備上述資質(zhì)外，生產(chǎn)商還要有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，這是銷售醫(yī)療器械必備的資質(zhì)。（2）對(duì)于進(jìn)口醫(yī)療器械資質(zhì)的審核，著重審核起始經(jīng)銷授權(quán)的有效性。為了確定國(guó)外產(chǎn)品授權(quán)書的真實(shí)性，可以登錄該醫(yī)療器械品牌的官方網(wǎng)站，并在wldwidewk項(xiàng)下區(qū)域一欄輸入中國(guó)，查看其對(duì)中國(guó)大陸總經(jīng)銷的官方信息披露，這是判斷國(guó)外授權(quán)書真?zhèn)?、總?jīng)銷身份是否合

5、法的有效途徑。（3）多級(jí)授權(quán)情況下，要注意授權(quán)銜接是否規(guī)范，多級(jí)授權(quán)最好控制在三級(jí)以內(nèi)。級(jí)別太多易產(chǎn)生歧義，也會(huì)增加醫(yī)療器械采購(gòu)成本和患者看病成本，多級(jí)授權(quán)還是審計(jì)部門對(duì)醫(yī)療器械資質(zhì)著重審查的范疇。（4）醫(yī)院購(gòu)進(jìn)的所有醫(yī)療器械必須要有該產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證和登記表，并且證、表應(yīng)在有效期內(nèi)。如果醫(yī)療器械注冊(cè)證和登記表逾期，應(yīng)通知供應(yīng)商及時(shí)更換新的注冊(cè)證和登記表。不能及時(shí)更換者，其醫(yī)療器械要退出醫(yī)療市場(chǎng)。（5）設(shè)計(jì)軟件的醫(yī)療器械招標(biāo)，