南方醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）

1、南方醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）南方醫(yī)科大學(xué)本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）開題報告題目六氫喹唑啉5酮類衍生物的合成學(xué)院藥學(xué)院專業(yè)藥學(xué)年級2011學(xué)生姓名指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師職稱教授1、選題依據(jù)（擬開展研究的目的、意義及國內(nèi)外相關(guān)研究情況）：喹唑啉酮類化合物具有廣泛生物活性的化合物。如具有抗菌、抗癌、抗HIV以及抗結(jié)核等生物活性作用。因此，該類化合物一直是有機(jī)合成、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和其他精細(xì)化工等多種領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本課題組發(fā)展了一種合成新型六氫

2、喹唑啉5酮的多組分反應(yīng)方法，本論文利用已發(fā)展的多組分反應(yīng)合成結(jié)構(gòu)不同的六氫喹唑啉5酮，以研究該多組分反應(yīng)底物的適用范圍及生物活性。2、研究方案（主要研究目標(biāo)、內(nèi)容、方法、及步驟）主要研究目標(biāo)及內(nèi)容主要研究目標(biāo)及內(nèi)容：利用本課題組發(fā)展的合成新型六氫喹唑啉5酮的多組分反應(yīng)，合成結(jié)構(gòu)不同的六氫喹唑啉5酮，以研究該多組分反應(yīng)底物的適用范圍及生物活性。主要研究方法和步驟主要研究方法和步驟：以雙甲酮、胺、醛為原料，通過本課題組發(fā)展的多組分反應(yīng)合成方

3、法（未報道）進(jìn)行合成。南方醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）[3]ConnollyD.J.GuiryP.J.AFacileVersatileRouteto2Substituted4(3H)QuinazolinonesQuinazolines[J].Synlett20011l:l70717l0.[4]曹勝利馮玉萍.2取代的6溴甲基4(3H)喹唑啉酮的合成[J].應(yīng)用化學(xué)200522(9):10281029.[5]馮玉萍.2取代的6溴甲基

4、4(3H)喹唑啉酮的合成[J].分析測試學(xué)報200726(3):323326.[6]曹勝利馮玉萍.4(3H)喹唑啉酮芳胺衍生物的合成及其抗腫瘤活性評價[J].應(yīng)用化學(xué)200724(2):163167.[7]曹勝利蔣宇揚(yáng).4(3H)喹唑啉酮衍生物的合成及體外抗腫瘤活性[J].藥學(xué)學(xué)報200742(7):741746[8]徐浩栗思存.埃羅替尼衍生物的合成及抗腫瘤活性[J].中國農(nóng)科大學(xué)學(xué)報200839(6):487490[9]謝敏陳廣民.3

5、(2苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉酮的合成及抗球蟲活性研究[J].化學(xué)研究與應(yīng)用201022(7)[10]黃樹良，馮玉萍.2一取代的6溴甲基_4(3H)一喹唑啉酮的合成.應(yīng)用化學(xué).第22卷第9期2005年9月[11]唐健紅史大昕，王秀珍，劉璇，李加榮.新型喹唑啉酮衍生物的合成.高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報.V0133.2012年3月[12]李柔路易斯酸催化喹唑啉N氧化物合成喹唑啉（酮）衍生物的研究[學(xué)位論文]碩士2014.四、進(jìn)程計(jì)劃（各研究環(huán)節(jié)的時間安

6、排、實(shí)施進(jìn)度、完成程度）：2015年1月2015年2月：查閱有關(guān)喹唑啉酮類化合物的研究資料，并做好實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。2015年2月2015年4月：進(jìn)行各種結(jié)構(gòu)的六氫喹唑啉5酮。2015年5月：對所做的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)，撰寫論文五、指導(dǎo)教師對文獻(xiàn)綜述的評語：查閱了一些相關(guān)文獻(xiàn)，掌握了一定的論文寫作方法，以本課題組發(fā)展的合成了新型六氫喹唑啉5酮的多組分反應(yīng)，成功合成了8種目標(biāo)產(chǎn)物，及對化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。論文結(jié)果對有利于進(jìn)一步研究多組分反應(yīng)底物的適用