農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可技術(shù)審查規(guī)范暫行

1、1農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可技術(shù)審查規(guī)范（暫行）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可技術(shù)審查規(guī)范（暫行）第一章、總則第一章、總則第一條為規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可技術(shù)審查行為，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》，特制定本規(guī)范。第二條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可技術(shù)審查應(yīng)堅(jiān)持依法、科學(xué)、公正的原則。根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)類(lèi)別（首次申請(qǐng)、變更、延續(xù)）和經(jīng)營(yíng)范圍（農(nóng)藥、農(nóng)藥（限制使用農(nóng)藥除外））進(jìn)行審查，并作出技術(shù)審查結(jié)論。第三條縣（市、區(qū)）以上農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的農(nóng)藥管理單位負(fù)責(zé)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可的技術(shù)審查。

2、申請(qǐng)人所在地縣（市、區(qū)）沒(méi)有農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的，由設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的農(nóng)藥管理單位負(fù)責(zé)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可的技術(shù)審查?？鐓^(qū)域設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的，由上一級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的農(nóng)藥管理單位負(fù)責(zé)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可的技術(shù)審查。限制使用農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可由省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的農(nóng)藥管理單位負(fù)責(zé)技術(shù)審查。縣（市、區(qū)）農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的農(nóng)藥管理單位負(fù)責(zé)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可的實(shí)地核查和分支機(jī)構(gòu)備案，申請(qǐng)人所在地縣（市、區(qū)）沒(méi)有農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的，由設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的農(nóng)藥管理單位負(fù)責(zé)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可的實(shí)地核查

3、和分支機(jī)構(gòu)備案。第二章、規(guī)范申請(qǐng)材料第二章、規(guī)范申請(qǐng)材料第四條首次申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可、經(jīng)營(yíng)范圍增加限制使用農(nóng)藥、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所或者倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所地址發(fā)生變更的，應(yīng)要求提交以下材料：（一）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表；（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋公章或法定代表人簽字）；（三）申請(qǐng)材料真實(shí)性、合法性聲明（加蓋公章或法定代表人3應(yīng)要求提供農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證變更申請(qǐng)表、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件（加蓋公章或法定代表人簽字）、相關(guān)變更申請(qǐng)證明材料等。增加分支機(jī)構(gòu)的，還應(yīng)要求提供第

4、五條的相關(guān)材料及農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件（加蓋公章或法定代表人簽字）。第六條申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)的，應(yīng)要求提供農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)申請(qǐng)表、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件（加蓋公章或法定代表人簽字）、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)綜合情況（申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證后的經(jīng)營(yíng)狀況變化、近三年農(nóng)藥銷(xiāo)售和被相關(guān)部門(mén)督查與整改情況）等材料。第三章、審查流程第三章、審查流程和內(nèi)容和內(nèi)容第七條材料審查和實(shí)地核查應(yīng)當(dāng)由農(nóng)藥管理單位承擔(dān)，實(shí)地核查應(yīng)由兩人以上兩人以上參加。第八條材料審查人員對(duì)受理材

5、料逐項(xiàng)審查，對(duì)符合要求的，提出是否進(jìn)行實(shí)地核查建議；對(duì)不符合要求的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由。審查人員對(duì)所出具的審查意見(jiàn)負(fù)責(zé)。第九條有以下情形之一的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查：（一）首次申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的；（二）已取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證，擬增加限制使用農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)范圍、設(shè)立分支機(jī)構(gòu)、更改經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所地址的；（三）材料審查意見(jiàn)中建議需要實(shí)地核查的。第十條實(shí)地核查應(yīng)提前三個(gè)工作日提前三個(gè)工作日通知申請(qǐng)人。第十一條實(shí)地核查應(yīng)按照下列程序進(jìn)行：（一）向申請(qǐng)人通報(bào)核