sds聚丙烯酰胺凝膠電泳

1、聚丙烯酰氨凝膠電泳作用原理聚丙烯酰胺凝膠電泳是網狀結構，具有分子篩效應，它有兩種形式，一種是非變性聚丙烯酰胺凝膠，蛋白質在電泳中保持完整的狀態(tài)，蛋白在其中依三種因素分開：蛋白大小，形狀和電荷。而SDSPAGE僅根據蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。這個技術首先是1967年由shapiro建立，他們發(fā)現在樣品介質和丙烯酰胺凝膠中加入離子去污劑和強還原劑后，蛋白質亞基的電泳遷移率主要取決于亞基分子量的大小，電荷因素可以忽視。SDS是陰離子去污

2、劑，作為變性劑和助溶試劑，它能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級結構。而強還原劑如巰基乙醇，二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈，解聚后的氨基酸側鏈和SDS結合成蛋白SDS膠束，所帶的負電荷大大超過了蛋白原有的蛋白量，這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結構差異。SDSPAGE一般采用的是不連續(xù)緩沖系統(tǒng)，于連續(xù)緩沖系統(tǒng)相比，能夠有較高的分辨率。濃縮膠的

3、作用是有堆積作用，凝膠濃度較小，孔徑較大，把較稀的樣品加在濃縮膠上，經過大孔徑凝膠的遷移作用而被濃縮至一個狹窄的區(qū)帶。當樣品液和濃縮膠選TRISHCL緩沖液，電極液選TRIS甘氨酸。電泳開始后，HCL解離成氯離子，甘氨酸解離出少量的甘氨酸根離子。蛋白質帶負電荷，因此一起向正極移動，其中氯離子最快，甘氨酸根離子最慢，蛋白居中。電泳開始時氯離子泳動率最大，超過蛋白，因此在后面形成低電導區(qū)，而電場強度與低電導區(qū)成反比，因而產生較高的電場強度，

4、使蛋白和甘氨酸根離子迅速移動，形成以穩(wěn)定的界面，使蛋白聚集在移動界面附近，濃縮成一中間層。SDSSDS聚丙烯酰胺凝膠電泳原理聚丙烯酰胺凝膠電泳原理采用十二烷基硫酸鈉聚丙稀酰胺凝膠電泳（SDSPAGE，polyacrylaegelelectrophesis）方法可對蛋白質的組分進行分離，并可精確測得蛋白質的分子量。常用的方法為SDSPAGE不連續(xù)系統(tǒng)?；驹恚壕郾□０肥怯杀□０罚╝crylae）和NN’亞甲基雙丙稀酰胺（NN’met

5、hylenebisacrylae）經共聚合而成。此聚合過程是由四甲基乙二胺（tetramethylethylenediamine，TEMED）和過硫酸胺（ammoniumpersulfate，AP）激發(fā)的。被激活的單體和未被激活的單體開始了多聚鏈的延伸，正在延伸的多聚鏈也可以隨機地接上雙丙稀酰胺，使多聚鏈交叉互連成為網狀立體結構，最終多聚鏈聚合成凝膠狀?；铀俦０放c雙丙烯酰胺的聚合。加入加速劑TEMED后聚合馬上開始，應立即將凝膠

6、混勻，迅速灌膠。保存條件：4℃保存。注意事項：易燃，有腐蝕性，請注意防護。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。過硫酸銨分子式:(NH4)2S2O8分子量:228.20性狀：過硫酸銨是一種白色、無味晶體，常作強氧化劑使用，也可用作單體聚合引發(fā)劑。它幾乎不吸潮，由于能達到很高的純度而具有特別好的穩(wěn)定性，便于儲存。另外，它還具有使用方便、安全等優(yōu)點。儲存及使用注意事項：過硫酸銨屬于非易燃品，但由于能釋放氧而有助燃作用，因此必須在

7、一定條件下儲存。首先必須存放在干燥、密閉的容器中，其次應避免陽光直射、熱源、潮濕等不利因素。另外，一些雜質如臟物、鐵銹、少量金屬以及還原劑可能引起過硫酸銨的分解，在存放和使用過程中也必須注意。由于潮濕的過硫酸銨粉末及其水溶液有漂白和輕微的腐蝕作用，因此使用過程中應避免眼睛、皮膚和衣物直接與其接觸。過硫酸銨的應用：過硫酸銨提供驅動丙烯酰胺和雙丙烯酰胺聚合所必需的自由基。須新鮮配制。過硫酸銨是乳膠或丙烯酸單體聚合液、醋酸乙烯、氯乙烯等產品的

8、引發(fā)劑，同時也是苯乙烯、丙烯腈、丁二烯等膠體發(fā)生共聚作用的引發(fā)劑。過硫酸銨TEMED（四甲基乙二胺）系統(tǒng)：在Acr和Bis的溶液中放入這個催化系統(tǒng)后，過硫酸銨[（NH4）2S2O8]產生出游離氧原子使單體成為具有游離基的狀態(tài)，從而發(fā)生聚合作用。聚合的初速度和過硫酸銨濃度的平方根成正比。這種催化系統(tǒng)需要在堿性條件下進行。例如，在pH8.8條件下7％的丙烯酰胺溶液30分鐘就能聚合完畢；在pH4.3時聚合很慢，要90分鐘才能完成。溫度與聚合的