檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度

1、檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度1、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格，非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。2、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品，必須如實(shí)填寫(xiě)試劑與校準(zhǔn)品出入庫(kù)登記表，以備清點(diǎn)檢查庫(kù)存情況，同時(shí)在包裝盒上寫(xiě)明啟用日期。3、從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識(shí)，認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說(shuō)明書(shū)的相關(guān)要求，服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。4、使用試劑與校準(zhǔn)品過(guò)程中，必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作，嚴(yán)格執(zhí)行《

2、試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對(duì)試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后，放入指定冰箱或指定位置儲(chǔ)存。6、工作完成后，檢查實(shí)驗(yàn)室污染情況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的，應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理，并做相應(yīng)的記錄。7、各專業(yè)組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品，庫(kù)存不足的及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)充，過(guò)期失效的及時(shí)清理。8、試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫(kù)登記表》，并統(tǒng)計(jì)試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫(kù)存情況，發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問(wèn)題的

3、及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解決。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)危急醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度和流程告制度和流程1目的：目的：為加強(qiáng)“危急值”的管理，保證將“危急值”能在第一時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確無(wú)誤報(bào)告給臨床，以便臨床能采取及時(shí)、有效治療措施，杜絕病人意外發(fā)生，保證醫(yī)療安全，特制定本制度。2定義：定義：血小板計(jì)數(shù)PLT109L≤50≥600靜脈血、末梢血2凝血功能危急值檢驗(yàn)項(xiàng)目單位低值高值標(biāo)本凝血活酶時(shí)間PTS≤8.0≥20血漿激活部分凝血活酶時(shí)間APTTS≤20≥8

4、0血漿纖維蛋白原定量FIBgL≤1.0≥10血漿3血?dú)馕＜敝禉z驗(yàn)項(xiàng)目單位低值高值標(biāo)本酸堿度PH≤6.8≥7.8動(dòng)脈血二氧化碳分壓PCO2KPa≤1.33≥17.31動(dòng)脈血氧分壓PO2KPa≤7.31動(dòng)脈血實(shí)際碳酸氫鹽HCO3mmolL≤10≥40動(dòng)脈血氧飽和度O2sat%≤75動(dòng)脈血4生化危急值檢驗(yàn)項(xiàng)目單位低值高值標(biāo)本鉀K（成人）mmolL≤3.0≥7.0血清鈉NammolL≤110≥170血清氯ClmmolL≤90≥120血清鈣Cam