高中生物實驗總結(jié)大全

1、高中生物實驗總結(jié)大全高中生物實驗總結(jié)大全(附wd下載下載)實驗一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞實驗一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞一、實驗?zāi)康模阂?、實驗?zāi)康模?、學(xué)會如何使用顯微鏡觀察細(xì)胞；2、了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)；3、學(xué)會制作臨時裝片。二、實驗材料：二、實驗材料：（實驗材料可換）松針、動物血液、動物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片三、實驗用具：三、實驗用具：載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、鑷子、土豆、刀片、顯微鏡（物鏡5X、10X、40X）四、方法步驟：四、方法

2、步驟：1、制作松針的臨時切片：（1）取干凈的載玻片一個平置于試驗臺上，用滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。（2）將土豆切成條狀（截面約：0.5X0.5cm)取兩條，將一根松針夾在兩個土豆條之間，用刀片削成盡量薄的薄片，削時，手腕不動，靠大臂帶動小臂移動刀片。切片數(shù)次。從中選取較薄的切片，置于載玻片的水滴上。（3）從一側(cè)輕輕蓋上蓋玻片，不要產(chǎn)生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴，即完成臨時切片的制作。2、觀察切片：（1）取出顯微鏡，置于試

3、驗臺上靠左的位置，打開光源。（2)將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺上，調(diào)整載物臺位置，使蓋玻片對準(zhǔn)光源。（3）使用5X物鏡觀察切片，使松針切片在視野中心，換成10X物鏡，觀察松針葉面橫切結(jié)構(gòu)。（4）換成40X物鏡觀察，注意細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，畫圖。3、動物血液臨時裝片的制作及觀察（除了不用切片，其他類似）4、動物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。五、考點提示：五、考點提示：1、松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的？2、動物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的？與植物細(xì)

4、胞又什么不同？3、顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？4、如何調(diào)節(jié)焦距？5、如何才能使切片盡量的?。壳衅暮癖︼@微鏡下觀察的效果有什么影響。實驗二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)實驗二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)一、實驗?zāi)康模阂弧嶒災(zāi)康模簢L試用化學(xué)試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)，闡明實驗原理—顏色反應(yīng)，識記和區(qū)分用于可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn)生的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的基本

5、方法，學(xué)會描述實驗現(xiàn)象，掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。二、實驗原理：二、實驗原理：某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機化合物，產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的分子內(nèi)都含有游離的具還原性的半縮醛羥基，因此叫做還原糖還原糖；蔗糖分子內(nèi)沒有，為非還原糖。實驗中所用的斐林試劑，只能鑒定生物組織中可溶性還原糖，而不能鑒定可溶性非還原糖?？扇苄赃€原糖（如葡萄糖、果糖、

6、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的Cu2O沉淀。如：5碘液碘液6蒸餾水蒸餾水六、方法步驟：六、方法步驟：一、可溶性糖的鑒定操作方法注意問題解釋1.制備組織樣液。（去皮、切塊、研磨、過濾）蘋果或梨組織液必須臨時制備。因蘋果多酚氧化酶含量高，因蘋果多酚氧化酶含量高，組織液很易被氧化成褐色，組織液很易被氧化成褐色，將產(chǎn)生的顏色掩蓋。將產(chǎn)生的顏色掩蓋。2.取1支試管，向試管內(nèi)注入2mL組織樣液。3.向試管內(nèi)注入1mL新制的斐林試劑，振蕩

7、。應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液分別分別配制、儲存，使用前用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑；切勿切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進(jìn)行檢測。斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、乙斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、乙液混合保存時，生成的液混合保存時，生成的Cu(OH)2在70~900C下分解成下分解成黑色黑色CuO和水；和水；甲、乙液分別加入時可能會甲、乙液分別加入時可能會與組織樣液發(fā)生反應(yīng)，無與組織樣液發(fā)生反應(yīng)，無CuOH生成。生成。4.試管放在盛有5065

8、0C溫水的大燒杯中，加熱約2分鐘，觀察到溶液顏色：淺藍(lán)色淺藍(lán)色→棕色棕色→磚紅色（沉淀）磚紅色（沉淀）最好用試管夾夾住試管上部，使試管底部不觸及燒杯底部，試管口不朝向?qū)嶒炚?。也可用酒精燈對試管直接加熱。防止試管?nèi)的溶液沖出試管，防止試管內(nèi)的溶液沖出試管，造成燙傷；造成燙傷；縮短實驗時間。縮短實驗時間。二、脂肪的鑒定操作方法注意問題解釋花生種子浸泡、去皮、切下一些子葉薄片，將薄片放在載玻片的水滴中，用吸水紙吸去裝片中的水。干種子要浸泡3~

9、4小時，新花生的浸泡時間可縮短。因為浸泡時間短，不易切片；浸泡時間因為浸泡時間短，不易切片；浸泡時間過長，組織較軟，切片不易成形。切片過長，組織較軟，切片不易成形。切片要盡可能薄些，便于觀察。要盡可能薄些，便于觀察。在子葉薄片上滴2~3滴蘇丹蘇丹Ⅲ或蘇丹或蘇丹Ⅳ染液染液，染色1分鐘。染色時間不宜過長。用吸水紙吸去薄片周圍染液，用50%酒精洗去浮色，吸去酒精。酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，會影酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，會影響對橘黃色脂

10、肪滴的觀察。同時，酒精響對橘黃色脂肪滴的觀察。同時，酒精是脂溶性溶劑，可將花生細(xì)胞中的脂肪是脂溶性溶劑，可將花生細(xì)胞中的脂肪顆粒溶解成油滴。顆粒溶解成油滴。用吸水紙吸去薄片周圍酒精，滴上1~2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片。滴上清水可防止蓋蓋玻片時產(chǎn)生氣泡。滴上清水可防止蓋蓋玻片時產(chǎn)生氣泡。低倍鏡下找到花生子葉薄片的最薄處，可看到細(xì)胞中有染成橘黃色或紅色圓形小顆粒橘黃色或紅色圓形小顆粒。裝片不宜久放。時間一長，油滴會溶解在乙醇中。時間一長，油滴會