藥劑復(fù)習(xí)重點(diǎn)

1、二、選擇1腦垂體后葉制劑、眼制劑、混合血清等粗制劑屬于第一代生物藥物。2牛胰島素、尿激酶、人丙種球蛋白等特異性生化成分屬于第二代生物藥物。3用PEG修飾的腺苷脫氨酶(PEG—ADA’)，抗高血壓三肽Captoil(I~一丙脯酸)與口服腦啡肽等經(jīng)化學(xué)修飾的天然活性物質(zhì)類似物屬于第三代生物藥物。4無(wú)論是傳統(tǒng)生物藥物的生產(chǎn)還是生物技術(shù)醫(yī)藥產(chǎn)晶的工業(yè)化，生化技術(shù)，尤其是分離、提純手段都是生物藥物工業(yè)形成規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵。’5、70年代初，超

2、濾技術(shù)已用于酶發(fā)酵工業(yè)的純化和濃縮。6超濾過(guò)程實(shí)際上是一個(gè)簡(jiǎn)單的物理過(guò)程。它具有無(wú)相態(tài)變化，可在常(低)溫操作等優(yōu)點(diǎn)，因此在蛋白質(zhì)與酶的分離與濃縮，多糖類物質(zhì)的精制中已獲得有效應(yīng)用，并已擴(kuò)展到動(dòng)物細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)，膜反應(yīng)器及緩釋藥物劑型的制造中來(lái)。7合理的分離純化方法是根據(jù)目的物的理化性質(zhì)與生物學(xué)性質(zhì)依具體實(shí)驗(yàn)條件而定。8生化物質(zhì)的分離都是在液相中進(jìn)行，故分離方法主要根據(jù)物質(zhì)的分配系數(shù)，分子量大小，離子電荷性質(zhì)及數(shù)量和外加環(huán)境條件的差別

3、等因素為基礎(chǔ)。9發(fā)酵液預(yù)處理的主要目的是為了改善發(fā)酵液的流變特性，以利于同液分離，同時(shí)，還需除去某些對(duì)后面純化操作有影響的雜質(zhì)，使提取能順利進(jìn)行。10發(fā)酵液中含有大量的可溶性粘膠狀物質(zhì)，這些雜質(zhì)不僅使發(fā)酵液粘度提高，液固分離速度受影響，而且還會(huì)影響后面的提取操作，應(yīng)通過(guò)預(yù)處理盡量除去這些雜質(zhì)。11發(fā)酵液即生物細(xì)胞培養(yǎng)液基本上也屬于懸浮液，其中大部分是水，其次是微生物或動(dòng)、植物細(xì)胞或碎片及少量未用完的培養(yǎng)基，約占培養(yǎng)液體積的20％左右(對(duì)

4、微生物發(fā)酵而言)，除此以外尚有一定量的代謝產(chǎn)物。12絮凝劑包括各種天然的聚合物和人：[合成的聚合物。13天然的有機(jī)高分子絮凝劑包括多糖類物質(zhì)(如殼聚糖及衍生物)、海藻酸鈉、明膠和骨膠等，它們都26雙水相系統(tǒng)的性質(zhì)主要取決于下列物理化學(xué)參數(shù)：密度(p)和兩相間的密度差，黏度(曲和兩相間的黏度差以及表面張力(o)。27工業(yè)生產(chǎn)中萃取操作一般應(yīng)包括下面三個(gè)過(guò)程：①混合——料液和萃取劑密切接觸；②分離——萃取相與萃余相分離；③溶媒回收一萃取劑從

5、萃取相(有時(shí)也需從萃余相)中除去，并加以回收。28乳狀液可分為“水包油(O／w)”和“油包水(w／O)“兩種類型。29如果表面活性劑的親水基團(tuán)強(qiáng)度于親油基團(tuán)，則易形成O／w型乳狀液；反之若親油基強(qiáng)度大于親水基因，則易形成w／0型乳濁液。30表面活性劑的親水與親油程度的相對(duì)強(qiáng)弱工業(yè)上常用HLB數(shù)(親憎平衡值)‘來(lái)表示，HLB數(shù)愈大，親水性愈強(qiáng)，形成O／w型乳狀液；HLB小，親油性愈強(qiáng)，形成w／0型乳狀液。31沉淀法不僅適用于抗生素、有機(jī)酸

6、等小分物質(zhì)，在蛋白質(zhì)、酶、多肽、核酸和其它細(xì)胞組分的回收和分離中應(yīng)用更多32一般認(rèn)為鹽析時(shí)25％~3％的蛋白質(zhì)濃度比較適中，如果太稀，消耗大量中性鹽，如果太濃，容易引起蛋白共沉淀。33許多蛋白質(zhì)在高離子強(qiáng)度溶液中25℃時(shí)溶解度比4℃時(shí)溶解度明顯減少。在低離子強(qiáng)度或純水中，蛋白質(zhì)溶解度大多數(shù)在一定范圍內(nèi)隨著溫度增加而增加。34一般情況下，蛋白質(zhì)的鹽析可在室溫下進(jìn)行，只有某些對(duì)溫度比較敏感的酶萼求在低溫04~C下操作，以避免失活。35飽和硫