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1、發(fā)射光譜練習(xí)發(fā)射光譜練習(xí)1解釋下列名詞電極溫度電弧溫度靈敏線最后線共振線第一共振線自吸自蝕分析線內(nèi)標(biāo)線分析線對黑度反襯度惰延量答:電極溫度電極溫度――即蒸發(fā)溫度電弧溫度電弧溫度――即激發(fā)溫度靈敏線靈敏線――元素的靈敏線一般是指強(qiáng)度較大的譜線,通常具有較低的激發(fā)電位和較大的躍遷幾率。最后線最后線――由于譜線的強(qiáng)度與樣品中元素的濃度有關(guān),因而當(dāng)元素濃度逐漸減小時(shí),譜線數(shù)目相應(yīng)減少,最后消失的譜線,稱為最后線,最后線一般就是最靈敏的譜線。共振
2、線共振線――由任何激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)的譜線稱為共振線第一共振線第一共振線――而相應(yīng)于最低激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間躍遷產(chǎn)生的輻射稱為第一共振線。自吸自吸――大多數(shù)光源的中心部分的溫度較高,外層的溫度較低,中心部分原子所發(fā)射的譜線,會被外層處于基態(tài)的同類原子所吸收,結(jié)果譜線強(qiáng)度減弱。這種現(xiàn)象稱為譜線的自吸收。自蝕自蝕――原子濃度增加有自吸發(fā)生時(shí),譜線中心較強(qiáng)處的吸收比邊緣部分更顯著,這是因?yàn)槲站€的寬度比發(fā)射線小的緣故,吸收嚴(yán)重時(shí)中心的輻射有可能完全
3、被吸收。這是自吸的極端情況,稱自蝕。分析線分析線――在分析元素的譜線中選一根譜線,稱為分析線內(nèi)標(biāo)線內(nèi)標(biāo)線――從內(nèi)標(biāo)元素的譜線中選一條譜線稱為內(nèi)標(biāo)線,這兩條譜線組成分析線對。均稱線對均稱線對――分析線和內(nèi)標(biāo)線組成分析線對。激發(fā)電位和電離電位相等的分析線對稱為均稱線對黑度黑度――譜線變黑的程度簡稱為黑度,黑度用S表示。譜線的黑度用測微光度計(jì)測量,是利用還原銀愈多愈不透明的光學(xué)性質(zhì)而測量的。黑度換值黑度換值――采用與黑度有關(guān)的其他黑度換值代替
4、黑度,使乳劑特性曲線的直線部分向下延長,以擴(kuò)大曲線的便于利用的直線范圍。反襯度反襯度――乳劑特性曲線正常曝光部分,S=?(lgH–lgHi)=?lgH–i,式中i為常數(shù)項(xiàng),?=tgα是乳劑特性曲線中間直線部分的斜率,表示當(dāng)曝光量改變時(shí)黑度變化的快慢,稱為感光板的反襯度惰延量惰延量――1gHi為直線部分延長線在橫軸上的截距;Hi稱為感光板的惰延量,惰延量的倒數(shù)決定了感光板的靈敏度展度展度――乳劑特性曲線所在橫軸上的投影b稱為感光板的展度,
5、它決定了在定量分析時(shí)用這種感光板能分析含量的線性范圍的大小霧翳黑度霧翳黑度――乳劑特性曲線曲線下部與縱軸相交的黑度S0,稱為霧翳黑度。2.光譜分析儀由哪幾部分組成,各部分的主要功能是什么?解:光譜分析儀由光源、分光儀和檢測器三部分組成光源光源――提供能量,使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)(要求:具有高的靈敏度和好的穩(wěn)定性)分光儀分光儀――把復(fù)合光分解為單色光,即起分光作用檢測器檢測器――進(jìn)行光譜信號檢測,常用檢測方法有攝譜法和光電法攝譜法是用感光板記錄
6、光譜信號,光電法是用光電倍增管等元件檢測光信號3.常用光源有哪幾種,它們各有什么特點(diǎn),在實(shí)際工作中應(yīng)怎樣正確選擇。答:火焰、直流電弧、交流電弧、高壓電容火花、電感耦合等離子體炬光源.火焰火焰:最簡單的激發(fā)光源,至今仍被廣泛用于激發(fā)電位較低的元素直流電弧光源特點(diǎn)直流電弧光源特點(diǎn):(1)陽極斑點(diǎn),使電極頭溫度高,有利于試樣蒸發(fā),龍適用于難揮發(fā)元素;(2)陰極層效應(yīng)增強(qiáng)微量元素的譜線強(qiáng)度,提高測定靈敏度;主要用于易熔金屬合金試樣的分析及高含量
7、元素的定量分析及難激發(fā)元素的測定。常用于金屬、合金中低含量元素的定量分析。不適宜用于高含量定量分析及低熔點(diǎn)元素分析,但可很好地應(yīng)用于礦石等的定性、半定量及痕量元素的定量分析。主要用途高高,10000K低高壓火花較高高于直流電弧較低交流電弧較差40007000K高直流電弧穩(wěn)定性弧焰溫度電極頭溫度光源主要用于易熔金屬合金試樣的分析及高含量元素的定量分析及難激發(fā)元素的測定。常用于金屬、合金中低含量元素的定量分析。不適宜用于高含量定量分析及低熔
8、點(diǎn)元素分析,但可很好地應(yīng)用于礦石等的定性、半定量及痕量元素的定量分析。主要用途高高,10000K低高壓火花較高高于直流電弧較低交流電弧較差40007000K高直流電弧穩(wěn)定性弧焰溫度電極頭溫度光源6.礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是(2)(1)?CP光源;(2)直流電弧光源;(3)低壓交流電弧光源;(4)高壓火花光源7.在發(fā)射光譜分析中,具有低干擾、高精度、低檢測限和大線性范圍的光源是:()A.直流電弧B.低壓交流電弧
9、C.高壓火花D.電感耦合等離子體8.下面哪些激發(fā)光源中,要求把試樣首先制成溶液,然后將試液霧化,以氣溶膠的方式引入光源的激發(fā)區(qū)進(jìn)行激發(fā):()A.等離子體激發(fā)光源B.輝光放電C.激光微探針D.交流電弧9.下列哪一種說法是正確的:()A.一個元素的“最后線”就是這個元素的“最靈敏線”B.一個元素的“最后線”,往往也是這個元素的“最靈敏線”,但不一定是“最強(qiáng)線”C.“最后線”就是這個元素的“最強(qiáng)線”D.“最后線”就是這個元素的“最強(qiáng)線”,也就
10、是“最靈敏線”10.繪出下列函數(shù)的一般圖像,并說明其用途:()(1)S=f(H)S為譜線的黑度H為曝光量。(2)I=f(c)I為譜線的強(qiáng)度,c為分析物濃度。(3)?S=f(c)?S為分析線對黑度差,c為分析物濃度。11.影響譜線強(qiáng)度的因素是什么,哪些是主要因素。答:(原子線)從上式可以看出,影響譜線強(qiáng)度(I)的因素有:(1)激發(fā)電位(E),I與E是負(fù)指數(shù)關(guān)系,E越大,I越?。?2)躍遷幾率(A),I與A成正比;(3)統(tǒng)計(jì)權(quán)重(g1g2)
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