《基礎(chǔ)藥理學(xué)》習(xí)題

1、《基礎(chǔ)藥理學(xué)》習(xí)題第一章緒言一、名詞解釋1、藥理學(xué)2、藥物3、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)4、藥物代謝動(dòng)力學(xué)第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、單選題1.藥效學(xué)是研究（）A藥物的療效B.藥物在體內(nèi)的過(guò)程C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥效的因素E.藥物的作用規(guī)律2.量效曲線可以為用藥提供什么參考()A.藥物的療效大小B.藥物的毒性性質(zhì)C.藥物的安全范圍D.藥物的給藥方案E.藥物的體內(nèi)分布過(guò)程3.部分受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)為()A.與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性B.與受體親

2、和力高有內(nèi)在活性C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)D.具有一定親和力內(nèi)在活性弱低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)藥的作用4.藥物作用的兩重性指()A.既有對(duì)因治療作用又有對(duì)癥治療作用B.既有副作用又有毒性作用C.既有治療作用又有不良反應(yīng)D.既有局部作用又有全身作用E.既有原發(fā)作用又有繼發(fā)作用5.藥物的內(nèi)在活性指的是指()A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動(dòng)受體的能力C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低E.

3、藥物脂溶性強(qiáng)弱6.不良反應(yīng)不包括()A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)8.半數(shù)致死量(LD50)是指()A.能使群體中有半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量B.能使群體中有50個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量C.能使群體中有一半個(gè)體死亡的劑量D.能使群體中有一半以上個(gè)體死亡的劑量E.能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)療效的劑量9.副作用是指()A.與治療目的無(wú)關(guān)的作用B.用藥量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久引起的C.用藥后給病人帶來(lái)的不合適的反應(yīng)D.在治

4、療劑量出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的作用E.停藥后殘存藥物引起的反應(yīng)10.受體阻斷藥材的特點(diǎn)是()A.對(duì)受體有親和力且有內(nèi)在活性B.對(duì)受體無(wú)親和力但有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性D.對(duì)受體無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性F.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)11.藥物的選擇作用取決于()二、簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)。2從藥物與受體的相互作用說(shuō)明激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、單選題1、藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究（）A藥物進(jìn)

5、入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律B藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律C藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程D藥物經(jīng)肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物的過(guò)程E藥物體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律2按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于（）A0693keB.ke0.693C.2.303keD.ke2.303E.0.301ke3.pKa7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是()A.離子型吸收快而完全B.非離子型吸收快而完全C.離子