藥理學(xué)習(xí)題總

1、E藥理學(xué)是研究藥理學(xué)是研究A藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B藥物代謝動(dòng)力學(xué)C藥物的科學(xué)D與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律的學(xué)科C藥物的副作用是在那種情況下發(fā)生的藥物的副作用是在那種情況下發(fā)生的A最小有效量B最小中毒量C治療量D極量E特異質(zhì)體質(zhì)B阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，可引起口干、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，可引起口干、心悸、便秘等反應(yīng)，屬于不良反應(yīng)中的心悸、便秘等反應(yīng)，屬于不良反應(yīng)中的A毒性作用B副作用C繼發(fā)反應(yīng)D治療作用E后遺效應(yīng)

2、D下列對(duì)藥物副作用的敘述，錯(cuò)誤的是下列對(duì)藥物副作用的敘述，錯(cuò)誤的是A多數(shù)輕微，停藥后可恢復(fù)B治療量產(chǎn)生，與治療目的無(wú)關(guān)C與治療作用可同時(shí)出現(xiàn)D劑量過(guò)大引起的E可以預(yù)知C頭一天晚上服用巴比妥類(lèi)催眠藥后，次日早晨仍有困倦、頭暈、乏力等作用，屬于不良反應(yīng)中的A副作用B毒性作用C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)E有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是A病理性的免疫反應(yīng)B與藥物作用機(jī)理無(wú)關(guān)C與藥物劑量無(wú)關(guān)D不可預(yù)知E與劑量有關(guān)C個(gè)別

3、病人應(yīng)用常規(guī)劑量的藥物就產(chǎn)生較強(qiáng)的個(gè)別病人應(yīng)用常規(guī)劑量的藥物就產(chǎn)生較強(qiáng)的藥理作用，甚至中毒，這種現(xiàn)象被稱(chēng)為藥理作用，甚至中毒，這種現(xiàn)象被稱(chēng)為A選擇性B成癮性C高敏性D習(xí)慣性E依賴(lài)性B治療指數(shù)是指治療指數(shù)是指ALD5ED95的比值(是安全范圍LD1ED99或TD1ED99或TD5ED95)BLD50ED50的比值CLD95ED5的比值D降低毒性E減少排泄B關(guān)于生物利用度的敘述，錯(cuò)誤的是關(guān)于生物利用度的敘述，錯(cuò)誤的是A藥物被機(jī)體吸收和利用的

4、程度B藥物被機(jī)體吸收和消除的程度C以F表示之D用給藥劑量和血藥濃度的比值表示(反了)E評(píng)價(jià)制劑好壞的指標(biāo)C關(guān)于一級(jí)代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是關(guān)于一級(jí)代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是A半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)B按照等比例消除C按照等量消除D單位時(shí)間內(nèi)消除的量不同E大多數(shù)藥物按此方式消除B大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是：大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是：A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(中的簡(jiǎn)單擴(kuò)散是絕大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式)C易化擴(kuò)散落（屬于

5、簡(jiǎn)單擴(kuò)散）D膜孔濾過(guò)（屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散）E胞飲B下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的：的：A藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散落B不消耗能量而需載體C不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響E當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止A藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A由載體進(jìn)行，消耗能量B由載體進(jìn)行，不消耗能量C不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D消耗能量，無(wú)選擇性E無(wú)選擇性，有競(jìng)

6、爭(zhēng)性抑制E藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：A需要消耗能量B有飽和抑制現(xiàn)象C可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)D需要載體E順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D易化擴(kuò)散是：（易化擴(kuò)散是：（載體轉(zhuǎn)運(yùn)屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)載體轉(zhuǎn)運(yùn)屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）A不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制D體液的