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1、1縣市場監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)考試復(fù)習(xí)題縣市場監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)考試復(fù)習(xí)題一、單項選擇一、單項選擇1.國務(wù)院《注冊資本登記制度改革方案》提出簡化市場主體住所(經(jīng)營場所)登記手續(xù),由(A)人民政府根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定和本地區(qū)管理的實際需要,自行或者授權(quán)下級人民政府作出具體規(guī)定。A、省級B、市級C、縣級D、中央2.有管轄權(quán)的工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)在受理消費者投訴之日起(B)日內(nèi)終結(jié)調(diào)解,調(diào)解不成的應(yīng)當(dāng)終止調(diào)解。需要進(jìn)行鑒定或者檢測的,鑒定或者檢測的時間不計
2、算在內(nèi)。A、7B、60C、303.經(jīng)營者提供商品有欺詐行為的,應(yīng)按照消費者的要求增加賠償其受到的損害,增加賠償?shù)慕痤~為購買商品價款的(D)倍增加賠償?shù)慕痤~不足五百元的,為五百元。A、0、5B、1C、2D、34.新消法規(guī)定,經(jīng)營者采用網(wǎng)絡(luò)、電視、電話、郵購等方式銷售商品,除了特殊情況,消費者有權(quán)自收到商品之日起(B)日內(nèi)退貨。A、1B、7C、3D、105.新消法規(guī)定,對于耐用商品或者裝飾裝修的服務(wù),消費者自接受商品或者服務(wù)之日起(B)個月
3、內(nèi)發(fā)現(xiàn)瑕疵,發(fā)生爭議的,由經(jīng)營者承擔(dān)有關(guān)瑕疵的舉證責(zé)任。A、3B.6C、1D、106.有管轄權(quán)的工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到消費者投訴之日起(B)工作日內(nèi),予以處理并告知投訴人:符合規(guī)定的投訴予以受理,并告知投訴人;不符合規(guī)定的投訴不予受理,并告知投訴人不予受理的理由。A、5個B、7個C、10個D、15個7.工商行政管理部門處理時,認(rèn)定侵權(quán)行為成立的,責(zé)令立即停止侵權(quán)行為,沒收、銷毀侵權(quán)商品和主要用于制造侵權(quán)商品、偽造注冊商標(biāo)標(biāo)識的工具,
4、違法經(jīng)營額五萬元以上的,可以處違法經(jīng)營額(A)的罰款,沒有違法經(jīng)營額或者違法經(jīng)營額不足五萬元的,可以處二十五萬元以下的罰款。A、五倍以下B、一倍以下C、十倍以下8.新《商標(biāo)法》引入了懲罰性賠償制度,規(guī)定對惡意侵犯商標(biāo)專用權(quán)、情節(jié)嚴(yán)重的,可以在權(quán)利人因侵權(quán)受到的損失、侵權(quán)人因侵權(quán)獲得的利益或者注冊商標(biāo)使用許可費的的(A)范圍內(nèi)確定賠3B17.將標(biāo)示批號為20060305的藥品改成批號為20080305的藥品銷售,該行為屬銷售A.劣藥B.假
5、藥C.換包裝藥D.不合格藥答案:A18.某藥廠為了確保葡萄糖注射液的有效期,在生產(chǎn)過程中加入防腐劑,該行為屬生產(chǎn)A.新藥B.假藥C.劣藥D.合格藥答案:C19.銷售超過有效期的藥品,應(yīng)視為銷售A.新藥B.假藥C.劣藥D.合格藥答案:C20.藥店銷售發(fā)霉的黃芪,應(yīng)視為銷售A.新藥B.假藥C.劣藥D.合格藥答案:B21.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有A.保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度B.保證藥品營銷的規(guī)章制度C.保
6、證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度D.保證藥品經(jīng)營人員規(guī)范管理的規(guī)章制度答案:C22.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人A.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的專業(yè)技術(shù)職稱B.具有藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)歷C.應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),持證上崗D.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱答案:D23.乙類非處方藥的標(biāo)識為A.紅色OTCB.綠色OTCC.藍(lán)色OTCD.黑色OTC答案:B24.《中華人民共和國藥品管理法》由修訂A.全國人大B.全國人大常委C.國務(wù)院D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門答案:B25
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