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1、1一、選擇題一、選擇題在給出的4個(gè)選項(xiàng)中,請(qǐng)選出1個(gè)正確答案。1.水溶液中不能大量共存的一組物質(zhì)為(D)A.Mn2,F(xiàn)e3B.CrO42,ClC.MnO4,MnO2D.Sn2,F(xiàn)e32.298K,p(O2)=100kPa條件下,O24H4e-=2H2O的電極電勢(shì)為(D)A.?V=??V(0.0591pH)VB.?V=??V–(0.0591VpH)VC.?V=??V(0.0148VpH)VD.?V=??V–(0.0148VpH)V3.電極
2、電勢(shì)與溶液的酸度無關(guān)的電對(duì)為(B)A.O2H2OB.Fe(OH)3Fe(OH)2C.MnO4MnO42D.Cr2O72Cr34.根據(jù)??(Cu2??Cu)=0.34V??(Zn2??Zn)=?0.76V,可知反應(yīng)CuZn2?(1?10?5mol?L?1)=Cu2?(0.1mol?L1)Zn在298K時(shí)平衡常數(shù)約為(A)A.1037B.10?37C.1042D.10?425.已知Ksp?(CuI)0.34VC.0.34V0.77V7.銅元
3、素的標(biāo)準(zhǔn)電勢(shì)圖為CuCuCuV52.0V16.02??????????則下面說法正確的是(C)A.Cu在水溶液中能穩(wěn)定存在B.水溶液中Cu2與Cu不能共存3??(I2I),所以Fe3能氧化I,F(xiàn)e3與F形成FeF63_使溶液中Fe3的濃度降低,而Fe2難于形成氟配合物,從而Fe3的氧化能力降低不能氧化I。6由,,可知,Co3是極強(qiáng)的氧化劑,能將水V92.1θCoCo23????V23.1θOHO22??中氧氧化為O2,而Co2在水溶液中
4、很穩(wěn)定。若在Co2的溶液中加入NH3,生成的Co(NH3)很快被空氣氧化為Co(NH3)。其原因是配合物的形成降低了電?26?36對(duì)的電極電位。由此推斷比小,比θ)Co(NH)Co(NH263363???θOHO22??363)Co(NH的穩(wěn)定性高。?263)Co(NH7用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),選用的指示劑是KMnO4,最適宜的溫度是75~85℃、酸度為開始05~10molL1終點(diǎn)時(shí),溶液中酸的濃度約為0.2~0.5mol
5、L1;開始滴定時(shí)的速度要慢,前一滴KMnO4紫紅色完全褪去后,再滴加第二滴試劑。8用重鉻酸鉀法測(cè)Fe2時(shí),常以二苯胺磺酸鈉為指示劑,在H2SO4H3PO4混合酸介質(zhì)中進(jìn)行。其中加入H3PO4的作用有兩個(gè),一是與Fe3絡(luò)合成穩(wěn)定的FeHPO4,降低Fe3的電勢(shì),增大突躍范圍,二是消除Fe3+的顏色干擾。9稱取Na2C2O4基準(zhǔn)物時(shí),有少量Na2C2O4撒在天平臺(tái)上而未被發(fā)現(xiàn),則用其標(biāo)定的KMnO4溶液濃度將比實(shí)際濃度大;用此KMnO4溶液
6、測(cè)定H2O2時(shí),將引起正誤差(正、負(fù))。10利用電極電勢(shì)簡(jiǎn)單回答下列問題(1))HNO3的氧化性比KNO3強(qiáng);解:NO3-+4H+3e-NO+2H2O??(NO3-NO)=0.96V?(NO3-NO)=??(NO3-NO)+???ppccccnV)NO(])H(][)NO([lg0591.043??pH=1.0c(H)=0.10molL1?(NO3-NO)=0.96V+=0.88V411)L1.0molL0.10mollg(30591.
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