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1、病理學(xué)病理學(xué)1.有關(guān)藥物吸收的錯(cuò)誤描述是DA.藥物吸收指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境吸收增多D.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢E.非脂溶性的藥物皮膚給藥不易吸收2.弱堿性藥物AA.酸化尿液可加速其排泄B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時(shí)易被重吸收D.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)E.堿化尿液可加速其排泄3.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是CA.與受體親和力高而無內(nèi)在活性B.與受體親和力高而有內(nèi)在活性C.
2、更有較強(qiáng)親和力而內(nèi)在活性不強(qiáng),低劑量可產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量可拮抗激動(dòng)藥的作用D.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)E.無親和力,也無內(nèi)在活性4.長(zhǎng)期使用具有依賴性的藥物,停藥會(huì)出現(xiàn)CA.后遺效應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.戒斷癥狀D.停藥反應(yīng)B.繼發(fā)反應(yīng)5.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)為BA.藥物的半衰期與劑量有關(guān)B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變D.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增E.體內(nèi)藥物經(jīng)2~3個(gè)t1
3、2后,可基本清除干凈6.毛果蕓香堿滴眼可引起EA.縮瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)麻痹C.擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣7.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用為CA.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓8.何藥是搶救青霉素引起過敏性休克首選藥CA.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素B.沒有抗驚厥作用C.沒有抗焦慮作用D.停藥
4、后代償性反跳較重E.可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間16.不屬于苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是BA.具有抗焦慮作用B.具有外周性肌松作用C.具有鎮(zhèn)靜作用D.具有催眠作用E.用于癲癇持續(xù)狀態(tài)17.能治療癲癇發(fā)作而無鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是BA.地西泮B.苯妥英鈉C.苯巴比妥D.撲米酮E.以上都不是18.用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹(帕金森?。荒芫徑獾陌Y狀是EA.肌肉強(qiáng)直B.隨意運(yùn)動(dòng)減少C.動(dòng)作緩慢D.面部表情呆板E.靜止性震顫19.氯丙嗪抗精神病作
5、用機(jī)制主要是AA.阻斷中樞多巴胺受體B.激動(dòng)中樞M膽堿受體C.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D.阻斷中樞5一HT受體E.阻斷中樞腎上腺素受體20.氯丙嗪臨床不用于CA.甲狀腺危象的輔助治療B.精神分裂癥或躁狂癥C.暈動(dòng)病引起嘔吐D.加強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥的作用E.人工冬眠療法21.下列對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是AA.對(duì)刺激前庭引起的嘔吐有效B.可使正常人體溫下降C.可加強(qiáng)苯二氮卓類藥物的催眠作用D.可阻斷腦內(nèi)多巴胺受體E.可抑制促皮質(zhì)激素的分泌22.不屬于
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