2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、1一、抗心律失常藥一、抗心律失常藥1、利多卡因是常用抗室性心律失常藥物。其電生理作用是降低心室肌應(yīng)激性,提高室顫閾值,延長(zhǎng)有效不應(yīng)期,抑制浦肯野纖維的自律性,通常不影響房室結(jié)傳導(dǎo)速度。用于各種原因引起的室性心律失常,如室性期前收縮、室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)等,為治療室性心律失常的首選藥,但對(duì)室上性心律失?;緹o(wú)效。給藥方法:首次劑量0.5~1mgkg(1次量勿超過(guò)100mg),靜脈注射,12~1min注完,必要時(shí)10~15min后再靜注1

2、次,因作用維持時(shí)間僅10~20min,故出現(xiàn)療效后,改用100mg,以5%~10%葡萄糖注射液100~200ml稀釋后靜滴,或用微量泵靜脈輸入,以維持有效濃度,劑量不得超過(guò)300mgh。不良反應(yīng)有頭暈、嗜睡、呆滯、視力模糊、聽(tīng)力減退、言語(yǔ)及吞咽困難等,靜注速度過(guò)快或計(jì)劑量過(guò)大時(shí)可出現(xiàn)低血壓、心動(dòng)過(guò)緩及竇性停搏。2、苯妥英鈉對(duì)心房和心室的異位自律點(diǎn)有抑制作用,能加快房室傳導(dǎo),降低心肌的自律性,用于室上性或室性期前收縮、室性心動(dòng)過(guò)速,尤適用

3、于強(qiáng)心甙中毒時(shí)的室性心動(dòng)過(guò)速,還用于心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)、急性心肌梗死、低血鉀及銻劑中毒等各種原因引起的室性心律失常。用法:成人口服100~200mg次,2~3次d。靜注時(shí)125~250mg加入生理鹽水20ml中,于5~15min緩慢推注(每分鐘不超過(guò)50mg),必要時(shí)每隔5~10min重復(fù)靜注100mg,2h不宜超過(guò)500mg,小兒口服5~10mg(kg.d),分3次服;靜注或肌注每次3~5mgkg,用法同成人,不良反應(yīng):頭暈、惡心、嘔

4、吐、竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇性停搏、呼吸抑制,靜注過(guò)快或過(guò)量,可發(fā)生短暫心臟抑制和血管舒張以致血壓下降。3、普魯卡因酰胺能延長(zhǎng)心房的不應(yīng)期,降低房室的傳導(dǎo)性及心肌自律性,抑制心肌收縮力。用于陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速、頻發(fā)期前收縮、心房顫動(dòng)和心房撲動(dòng)。用法:口服治療室上性心律失常,500~750mg次,每4h1次;治療室性心律失常:250~500mg次,每4h1次,肌注:250~500mg次,4次d,靜注100mg次,5min注完,不良反應(yīng):惡心、嘔吐、腹

5、瀉、過(guò)敏反應(yīng),偶見(jiàn)紅斑狼瘡樣綜合征即精神抑制,靜注過(guò)量或過(guò)速時(shí)可制低血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、室性行動(dòng)過(guò)速,室性停搏等。4、普羅帕酮鈉通道阻滯藥,減慢傳導(dǎo)速度,降低自律性,能延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)間和有效不應(yīng)期而減少折返,用于室上性或室性期前收縮,室上性或室性心動(dòng)過(guò)速,也適用于伴有預(yù)激綜合征的室上性心動(dòng)過(guò)速。用法:成人100~200mg次,沒(méi)6~8小時(shí)1次,口服。見(jiàn)效后改維持兩150mg次,2次d,必要時(shí)每次1~1.5mgkg,溶于50

6、%葡萄糖液20ml緩慢靜注(5~10min注完),若無(wú)效,每10~20min重復(fù)(最大劑量不超過(guò)350mgd),見(jiàn)效后以0.5~1mgmin靜滴維持。不良反應(yīng):口干、胃腸道反應(yīng)、頭暈等,可有房室與室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯,有負(fù)性肌力作用。5、維拉帕米抑制心肌及房室傳導(dǎo),減減慢心率,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,降低心肌耗氧量及緩和的降壓作用,對(duì)于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速和期前收縮療效好,是快速、安全而有效的藥物,可列為首選,對(duì)房顫和房撲僅能減慢心室率。用法:口服,開(kāi)始

7、40~120mg次,3~4次d,維持量40mg次,3次d,2~4周為1個(gè)療程;靜注5~10mg次溶于20ml50%葡萄糖液中5~10min注完,隔15min可重復(fù)1~2次,如無(wú)效即停藥,控制癥狀后改口服,小兒:每次1~2mgkg,3次d口服,必要時(shí)每次0.1mgkg,稀釋后緩慢靜注(不超過(guò)1mgmin)。不良反應(yīng):口服偶有胃腸道反應(yīng),靜注時(shí)可出現(xiàn)血壓下降、房室傳導(dǎo)主治及竇性心動(dòng)過(guò)緩;對(duì)心功能不正常者致低血壓和心力衰竭。6、美西律具有抗驚

8、厥、局部麻醉及抗心律失常作用,對(duì)心肌抑制作用較小,用于急、慢性室性心律失常,如室性期前收縮、室速、室顫及洋地黃中毒引起的心律失常。用法:成人口服開(kāi)始150~200mg次,1次6~8h,維持量100mg次,3次d;靜注100mg稀釋后5~10min注完),若無(wú)效,5~10min后再給50~100mg,有效后以1~2mgmin靜滴維持。3增加,但對(duì)心率影響較??;大劑量〉10μg(kgmin)興奮α1和β1受體,使周圍血管收縮,血壓升高,也可

9、使腎血管收縮,心率加快。用于各種類型休克,特別是伴腎功能不全、心排血量低、周圍血管阻力增高已補(bǔ)足血容量者。用法:一般用微量泵持續(xù)緩慢靜脈注射,也可用40~100mg溶于5%葡萄糖液500ml緩慢靜滴。劑量過(guò)大或靜注過(guò)快可出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)速和心律失常,一旦發(fā)現(xiàn),減慢滴速或停藥。2、多巴酚丁胺β腎上腺素受體興奮藥,選擇興奮β1受體,具有強(qiáng)力正性肌力作用,對(duì)β2受體和α1受體作用較弱,小劑量<7.5μg(kgmin)興奮主要β1受體,增強(qiáng)心肌收縮力

10、,增加心排血量,但對(duì)心率及外周血管影響較??;中劑量7.5~10μg(kgmin)興奮主要β2受體引起血管擴(kuò)張和興奮α1受體引起血管收縮的雙重效應(yīng),但前者大于后者,可降低心臟后負(fù)荷;大劑量﹥10μg(kgmin)主要由于β2受體興奮,可致周圍血管擴(kuò)張,雖可進(jìn)一步降低后負(fù)荷,但可致室性心律失常,適用于急性心衰的短程治療。用法:目前多用微量泵持續(xù)緩慢靜脈注射,也可用40~100mg溶于5%葡萄糖液500ml中緩慢靜滴。3、異丙腎上腺素β腎上腺

11、素受體興奮藥,無(wú)選擇性,同時(shí)興奮β1和β2受體,使心肌收縮力增強(qiáng),心率增快,心排血量增加,外周及內(nèi)臟血管擴(kuò)張,降低外周阻力,有力微循環(huán)灌注,用于支氣管哮喘、中毒性休克、心臟驟停及房室傳導(dǎo)阻滯。用法:用量視病情而定,可用微量泵緩慢靜脈注射,是收縮呀維持在90mmHg,心率<120次min。兒童視病情,一般用微量泵0.05~0.2μg(kgmin)緩慢靜脈注射(心率﹥140次min者忌用)。不良反應(yīng):惡心、頭痛、眩暈、震顫等,也可引起心悸、

12、心動(dòng)過(guò)速、室性心律失常。4、間羥胺α受體興奮藥,升壓效果比去甲腎上腺素弱,但作用持久,有中等程度增強(qiáng)心臟收縮力作用,對(duì)心率影響小,對(duì)腎臟血管收縮作用也較弱,較少引起心律失常和少尿,可增加腦及冠狀動(dòng)脈血流量,適用于各種休克及手術(shù)時(shí)低血壓。用法:成人視病情而定,一般10~20mg次,每12~2h1次肌注或靜注;用微量泵緩慢靜注,1~5μg(kgmin)。兒童視病情而定,一般每次0.2~0.4μgkg,每12~2h1次靜注,靜滴參照成人按體重

13、計(jì)算。不良反應(yīng):頭痛、神經(jīng)過(guò)敏、血壓激增及反射性心動(dòng)過(guò)緩。5、腎上腺素本品對(duì)α、β受體都有激動(dòng)作用,能使心肌收縮力加強(qiáng),心率加快,心肌耗氧量增加,皮膚、黏膜及內(nèi)臟小血管收縮,但冠狀血管及骨骼肌血管則擴(kuò)張;對(duì)血壓影響與劑量有關(guān),在常用劑量下,收縮壓上升而舒張壓并不升高,劑量增大時(shí),收縮壓與舒張壓均上升;此外,還有松弛支氣管和胃腸道平滑肌的作用。適用于過(guò)敏性休克、心臟驟停、支氣管哮喘等。用法:過(guò)敏性休克,0.5~1mg皮下注射或肌內(nèi)注射,或

14、0.1~0.5mg緩慢靜脈注射,或用微量泵緩慢靜脈注射。支氣管哮喘,0.25~0.5mg皮下注射,必要時(shí)重復(fù)1次。注意事項(xiàng):①高血壓、心臟病、糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、洋地黃中毒、外傷性及出血性休克、心源性哮喘等患者忌用;②用量過(guò)大或皮下注射時(shí)誤入血管后,可引起血壓突然上升而導(dǎo)致腦出血。四、磷酸二酯酶抑制藥四、磷酸二酯酶抑制藥1、氨力農(nóng)為雙吡啶衍生物,具有增強(qiáng)心肌收縮力和舒張血管的作用,抑制心肌細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶,使cAMP增加,從而發(fā)揮正

15、性肌力作用,其對(duì)血管平滑肌有直接松弛作用,使全身動(dòng)、靜脈阻力下降,降低心臟前后負(fù)荷,適于急性心衰的短程治療。用法:成人首劑0.75mgkg,生理鹽水稀釋或1mgml后緩慢靜注(2~3min注完),繼以5~10μg(kgmin)用微量泵持續(xù)靜[最大劑量不超過(guò)10μg(kgd)];兒童參照成人按體重計(jì)算。注意事項(xiàng):①靜滴時(shí)先以生理鹽水稀釋成1mgml后再稀釋于5%葡萄糖液中;②治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓和心率(因?yàn)閷?duì)房室傳導(dǎo)稍有加強(qiáng)作用),若血壓過(guò)

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