2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩8頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、正交試驗法優(yōu)選四逆湯機械煎煮工藝劉曉12范林乾12,蔡皓12,周其岡3,蔡寶昌124(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,南京210046;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省中藥炮制重點實驗室,南京210029;3.南京醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,南京210029;4.南京海昌中藥集團有限公司,南京210061)[摘要摘要]目的目的:優(yōu)化四逆湯機械煎煮工藝。方法方法:通過單因素試驗,采用RPHPLC法以苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸和6姜酚的含量為考核指標(biāo),采用正交

2、試驗研究四逆湯機械煎煮的最佳工藝。結(jié)果結(jié)果:四逆湯最佳機械煎煮工藝為:浸泡時間為60min,煎煮時間為60min,加水倍量為10倍,煎煮2次。結(jié)論:優(yōu)化出的煎煮工藝合理可行,為提高湯劑質(zhì)量與臨床療效提供了實驗基礎(chǔ)。[關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞]四逆湯;機械;煎煮工藝;正交設(shè)計;HPLC[中圖分類號中圖分類號][文獻標(biāo)識碼文獻標(biāo)識碼][文章編號文章編號]OptimizationofMachineryExtractionTechnologyofSiniD

3、ecoctionbythogonalTestLIUXiao12FANLinqian12CAIHao12ZHOUQigang3CAIBaochang124?(1.CollegeofPharmacyNanjingUniversityofChineseMedicineNanjing210046China2.JiangsuKeyLabatyofChineseMedicineProcessingNanjingUniversityofChinese

4、MedicineNanjing210029China3.NanjingMedicalUniversityNanjing210029China4.NanjingHaichangChineseMedicineGroupCpationNanjing210061China)[Abstract]Objective:TooptimizethemachineryextractiontechnologyofSinidecoction.Method:Us

5、ingthecontentsofbenzoylmesaconineliquiritinglycyrrhizicacid6gingeroldeterminedbyHPLCastheindexchosesinglefactexperimenttoinvestigatethebestmachineryextractiontechnologyonthebasisofL9(34)thogonalexperiment.Results:Thefina

6、lextractionconditionswereasfollows:immersedf60min(solid[收稿日期收稿日期][基金項目基金項目]國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(201007010)[第一作者第一作者]劉曉,博士,助理研究員,從事中藥質(zhì)量控制與湯劑臨床煎煮規(guī)范化研究,Tel:02586798281,Email:liuxiao04_0@[通訊作者通訊作者]?蔡寶昌,博士,教授,博士生導(dǎo)師,從事中藥炮制與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

7、研究,Tel:02586798281,Email:bccai@mL含有生藥量0.125g的藥液[10]。精密吸取湯劑樣品8mL,離心后精密量取上清液2mL,用甲醇定容至5mL,充分混勻,0.45m微孔濾膜過濾,備用。2.1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制分別精密稱取苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸銨和6姜酚對照品適量,用甲醇配制成苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸和6姜酚濃度分別為120,420,240,360mg?L1的混合對照品儲備液,備用。2.1

8、.3色譜條件色譜柱:ThermoHypersilBDS(4.6mm250mm,5μm)。流動相:乙腈四氫呋喃(25:15,A)和0.1molL醋酸銨水溶液(每1000mL含H3PO40.5mL,B),梯度洗脫:15%→26%A(0~48min),26%→35%A(48~49min),35%A(49~65min);流速1mL?min1;檢測波長235nm;柱溫25℃。2.1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備取含有苯甲酰新烏頭原堿、甘草苷、甘草酸和6姜酚的

9、混合對照品儲備液,用甲醇稀釋成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。在實驗條件下進樣10L,測定各色譜峰峰面積,以對照品濃度(mg?L1)為橫坐標(biāo),色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)進行線性回歸,結(jié)果見表1。表1四逆湯中四逆湯中4種成分的線性關(guān)系種成分的線性關(guān)系成分回歸方程線性范圍mg?L1r苯甲酰新烏頭原堿Y=1063X1.306~1200.9999甘草苷Y=18936X18.921~4200.9997甘草酸Y=3871X–9.1812~2400.99966姜酚Y=843

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論