有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題含選擇題答案

1、有機(jī)化學(xué)習(xí)題課第二章烷烴第二章烷烴一、一、1、是（A）。Cl2hvCH4CCl4A自由基取代反應(yīng)；B親電取代反應(yīng)；C親核取代反應(yīng)；D消除反應(yīng)2化合物CH3CH2CH2CH3有（A）個(gè)一氯代產(chǎn)物。A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)3.按次序規(guī)則，下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是（A）。A—CH2ClB.—C(CH3)3C.—CH2NH2D.—CH2OCH34、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（A）。A正己烷；B2甲基戊烷；C23二甲基丁烷；D2甲基丁烷5根據(jù)次序

2、規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)先的是（根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)先的是（B）。A.丙基丙基B.異丙基異丙基C.甲基甲基D.H6、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列原子或基團(tuán)中，優(yōu)先的是（C）。（A）–NO2；（B）–CHO；（C）Br；（D）–CH=CH27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí)活性最大的是（C）。（A）伯氫；（B）仲氫；（C）叔氫；（D）甲基氫8、下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（C）。（A）2甲基己烷；（B）23二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3甲基辛烷9

3、、33二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有（C）。（A）1個(gè)；（B）2個(gè)；（C）3個(gè)；（D）4個(gè)10、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（B）。（A）丙基（B）異丙基（C）甲基（D）H11、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（D）。（A）丙基（B）異丙基（C）硝基（D）羥基12、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（C）。A33二甲基戊烷；B正庚烷；C2甲基庚烷；D2甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系

4、統(tǒng)命名法命名。1含有兩個(gè)三級(jí)碳原子的烷烴；（A）sp（B）sp2（C）sp3（D）不雜化11、是（A）。Cl2hvCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClHClA自由基取代反應(yīng)；B親電取代反應(yīng)；C親核取代反應(yīng)；D消除反應(yīng)二、完成反應(yīng)方程式1、HBrCH=CH22、3、4、CH3C=CH2CH3(1)H2SO4(2)H2O5、HgSO4H2SO4CCHH2O6、HBrCH3CH2CH=CH27、8、9、(1)O3(2)ZnH2O(CH3)