藥物分析考試題命中率高

1、1第一章第一章藥典概況藥典概況（一）最佳選擇題（一）最佳選擇題1、我國現行藥品質量標準有（E）A、國家藥典和地方標準B、國家藥典、部頒標準和國家藥監(jiān)局標準C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標準（部標準）和地方標準D、國家藥監(jiān)局標準和地方標準E、國家藥典和國家藥品標準（國家藥監(jiān)局標準）2、藥品質量的全面控制是（A）A、藥品研究、生產、供應、臨床使用和有關技術的管理規(guī)范、條例的制度和實踐B、藥品生產和供應的質量標準C、真正做到把準確、可靠的藥品檢驗數

2、據作為產品質量評價、科研成果堅定的基礎和依據D、幫助藥品檢驗機構提高工作質量和信譽E、樹立全國自上而下的藥品檢驗機構的技術權威性和合法地位。3、凡屬于藥典收載的藥品其質量不符合規(guī)定標準的均（D）A、不得生產、不得銷售、不得使用B、不得出廠、不得銷售、不得供應C、不得出廠、不得供應、不得實驗D、不得出廠、不得銷售、不得使用E、不得制造、不得銷售、不得應用4、中國藥典主要內容分為（E）A、正文、含量測定、索引B、凡例、制劑、原料C、鑒別、檢

3、查、含量測定D、前言、正文、附錄E、凡例、正文、附錄5、藥典規(guī)定的標準是對藥品質量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、內部要求6、藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應準確到所取質量的（B）A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、十萬分之一E、百萬分之一7、按藥典規(guī)定，精密標定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為（B）A、鹽酸滴定液（0.1520M）B、鹽酸滴定液（0.1524molL）C、鹽酸滴定液（0.152

4、0ML）D、0.1520M鹽酸滴定液E、0.1520molL鹽酸滴定液8、中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指（C）A、稱取重量可為1.5~2.5gB、稱取重量可為1.95~2.05gC、稱取重量可為1.995~2.005gD、稱取重量可為1.9995~2.0005gE、稱取重量可為1~3g9、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（D）A、0.1%B、1%C、5%D、10%E、2%10、中國藥典規(guī)定溶液的百分比，指（

5、C）A、100mL中含有溶質若干毫升B、100g中含有溶質若干克C、100mL中含有溶質若干克D、100g中含有溶質若干毫克E、100g中含有溶質若干毫升3E、穩(wěn)定性5、藥物的穩(wěn)定性考察包括（ABDE）A、強光照射試驗B、高溫試驗C、高壓試驗D、高濕度試驗E、長期留樣考察6、物理常數是指（ABCE）A、熔點B、比旋度C、相對密度D、晶形E、吸收系數7、對照品是（BD）A、色譜中應用的內標準B、由國務院藥品監(jiān)督部門指定的單位置備、標定和供

6、應C、按效價單位（或μg）計D、按干燥品（或無水物）進行計算后使用E、制劑的原料藥物8、標準品系指（ABC）A、用于生物檢定的標準物質B、用于抗生素含量或效價測定的標準物質C、用于生化藥品含量或效價測定的標準物質D、用于校正檢定儀器性能的標準物質E、用于鑒別、雜質檢查的標準物質9、藥物分析學科的任務，不僅僅是靜態(tài)的常規(guī)檢驗，而是要深入到（ABCD）A、生物體內B、工藝流程C、代謝過程D、綜合評價E、計算藥物分析10、USP內容包括（AB

7、CDE）A、正文B、GMPC、分析方法的認證D、凡例E、索引11、藥品檢驗原始記錄要求（ABCD）A、完整B、真實C、不得涂改D、檢驗人簽名E、送檢人簽名12、藥物分析的基本任務（ABCDE）A、新藥研制過程中的質量研究B、生產過程中的質量控制C、貯藏過程中的質量考察D、成品的化學檢驗E、臨床治療藥濃檢測13、現版中國藥典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、漢語拼音索引E、拼音加漢語索引14、藥品含量限度確定