表面增強拉曼活性基底的光學表征和四環(huán)素類藥物的表面增強拉曼光譜研究.pdf

1、第一章：緒論部分。綜述了拉曼光譜的歷史發(fā)展和基本理論；表面增強拉曼散射(SERS)光譜的發(fā)現(xiàn)、特點、增強機理、活性基底的研究現(xiàn)狀；傅立葉拉曼技術(shù)的發(fā)展及特點；四環(huán)素類藥物的一般性質(zhì)及常見測定方法。 第二章：表面增強拉曼光譜活性基底的光學性質(zhì)研究。合成了不同形狀的金納米粒子，使用透射電鏡、紫外吸收光譜、共振散射光譜和表面增強拉曼光譜對其進行表征，通過比較研究，發(fā)現(xiàn)多形態(tài)納米粒子具有最好的光學活性，非球形的納米粒子比球形納米粒子光學

2、性質(zhì)好，當前實驗條件下，采用羅丹明6G為標記分子進行的表面增強拉曼光譜表征結(jié)果顯示，物理增強是影響SERS活性的主要因素。實驗為金納米粒子的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)理論依據(jù)。 第三章：四環(huán)素類藥物的表面增強拉曼光譜表征。主要研究了四環(huán)素、美他環(huán)素和金霉素三種結(jié)構(gòu)相似的藥物分子，對其進行了紅外、普通拉曼和SERS光譜表征。通過測定溶液中一系列濃度的四環(huán)素SERS光譜，發(fā)現(xiàn)四環(huán)素濃度增大到一定程度時，SERS強度反而降低，這可能是因為四環(huán)素分

3、子導(dǎo)致溶膠聚沉，或者是周圍分子對特定分子的去極化效應(yīng)引起，或者是由于表面覆蓋飽和導(dǎo)致的吸附分子的親和水平(吸附位點)向高能量轉(zhuǎn)移引發(fā)的，另一種解釋是四環(huán)素分子活性位點的數(shù)目受到溶液狀態(tài)的限制。表面增強基底的制備條件的優(yōu)化，使得溶液中四環(huán)素的增強因子達到6.7×10<'8>，固體基底上四環(huán)素的增強因子達到1.5×10m；對四環(huán)素的紅外和拉曼光譜進行了比較研究；通過對四環(huán)素、美他環(huán)素和金霉素三種藥物的紅外、普通拉曼光譜研究發(fā)現(xiàn)拉曼光譜能更好