生物材料檢驗按題型整理

1、單選——24x1.5分=36分1.在接觸毒物時混合呼出氣中毒物濃度高，在停止接觸后，末端呼出氣毒物濃度高。（取樣考慮）2.班前：進(jìn)入工作崗位前1h；班中：開始工作后2h至下班前1h；班末：下班前1h內(nèi)；班后：下班后1h內(nèi)。3.尿樣比重低于1.010gml或高于1.035gml的尿樣，肌酐濃度小于0.3或大于3.0gL的尿樣，都重新采樣測定。4.無機(jī)元素分析的樣品預(yù)處理中礦物化法可將有機(jī)物徹底分解破壞，其中濕消化法最常聯(lián)用：硫酸、硝酸、高

2、氯酸。5.正常參考值范圍的計算方法：正態(tài)近視法、百分位數(shù)法。6.有些組分在血中的含量在一天內(nèi)并非恒定不變，如血清鐵在早晨6時最高而在晚上21時至22時最低。7.二硫化碳的生物監(jiān)測指標(biāo)：班末尿中TTCA、終末呼出氣中二硫化碳。8.硒：谷胱甘肽過氧化酶的活性中心，和維生素e一起能阻斷自由基的連鎖反應(yīng)?？煽鼓[瘤。缺硒引起克山病、大骨節(jié)病。檢驗?zāi)蛭脱梢粤私馑隗w內(nèi)的吸收、代謝和蓄積水平。9.芳香烴分類：單環(huán)芳烴和多環(huán)芳烴。單環(huán)芳烴有苯及其

3、同系物、苯基取代的不飽和脂烴。多環(huán)芳烴有聯(lián)苯和聯(lián)多苯環(huán)芳烴、多苯代脂肪烴環(huán)芳烴以及稠環(huán)芳烴。10.尿酚和呼出氣中苯的含量為苯接觸監(jiān)測指標(biāo)。尿酚不能用作確認(rèn)苯接觸指標(biāo)是因為：當(dāng)尿酚值大于10mgL時，提示有苯的接觸，但正常人尿酚水平為2~18mgL，平均5~18mgL。由于個體差異大，尿酚僅適合作群體接觸程度的監(jiān)測指標(biāo)，又由于接觸苯酚時尿酚的濃度也會升高，故測定呼出氣中苯作為確認(rèn)實驗。11.肝微粒體上的細(xì)胞色素P450（cytP450）至

4、少有6種同工酶，其中2B和2E與苯代謝有關(guān)。12.美國政府工業(yè)衛(wèi)生家協(xié)會ACGIH規(guī)定接觸苯時尿中總酚的生物接觸指數(shù)為50mgL（班末）。規(guī)定班前呼出氣中苯的生物接觸指數(shù)為0.42mgm3。13.采集：呼出氣樣品應(yīng)采集接觸苯后次日班前的終末呼出氣（肺泡氣）。尿樣：對于正常人，一般去晨尿分析，對苯接觸者，因開始接觸后苯酚濃度迅速上升，脫離接觸后又很快下降，故取樣時間應(yīng)嚴(yán)格控制，以取班末尿為宜。14.出氣苯測定的注意事項：采樣應(yīng)在無污染的室

5、內(nèi)進(jìn)行。當(dāng)回收率低于75%時，應(yīng)檢查六通閥是否泄漏，或是否需要更換活性炭，活性炭在分析前要先熱解析活化。苯與乙醇分離不完全，需考慮飲酒情況。正乙烷、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、二甲苯、環(huán)己酮等均不干擾苯的測定。15.尿中苯酚的測定：分光光度法偶氮染料法二氯醌氯亞胺法4氨基安替比林法：較常用，線性范圍寬，操作和試劑均較簡單。氣相色譜法：分離效果依使用的色譜柱而異。反相高效液相色潽法：最常用?？焖?、準(zhǔn)確、靈敏。貴！16.進(jìn)入體內(nèi)的甲苯約15%20

6、%以原型經(jīng)呼吸道排出，這是甲苯生物監(jiān)測的特異性指標(biāo)，但因代謝很快和缺乏靈敏的檢測方法，目前我國還沒有廣泛應(yīng)用于生物監(jiān)測中。尿中馬尿酸作為甲苯接觸的非特異性生物監(jiān)測指標(biāo)，影響因素多，但是測定方法簡便，易于操作，有一定的參考價值。靜脈血中的甲苯是特異的監(jiān)測指標(biāo)，但目前方法不到34.尿中硫代二乙酸的測定：火焰光度檢測器35.三氯乙烯進(jìn)入體內(nèi)后尿出的三氯乙醇和三氯乙酸的比為21。故尿樣常用作接觸三氯乙烯或四氯乙烯的生物監(jiān)測指標(biāo)試樣。尿中三氯乙醇

7、和三氯乙酸常被聯(lián)合作為三氯乙烯接觸的監(jiān)測指標(biāo)。呼出氣中的三氯乙烯或四氯乙烯含量可作為接觸三氯乙烯或四氯乙烯的特異性生物監(jiān)測指標(biāo)試樣。采集：尿樣：工作周末上班后5~7h的一次尿樣，體積不少于50ml，立即測定尿比重。呼出氣：班后采樣。36.尿中三氯乙醇和三氯乙酸的同時測定：頂空氣相色譜技術(shù)。37.有機(jī)磷：氣相色譜，高效液相，色譜質(zhì)譜聯(lián)用。38.全血膽堿酯酶活性的測定：三氯化鐵分光光度法、DTNB分光光度法、39.有機(jī)磷中毒時，主要是乙酰膽

8、堿酯酶活性受抑制。乙酰膽堿酯酶特異性較高，能迅速催化乙酰膽堿水解，使它失去神經(jīng)遞質(zhì)作用，而丁酰膽堿的作用則很弱。40.三氯化鐵分光光度法原理：血液膽堿酯酶可使乙酰膽堿水解生成膽堿和乙酸，剩余的乙酰膽堿與堿性羥胺作用生成乙酰羥胺，乙酰羥胺在酸性環(huán)境中與三氯化鐵反應(yīng)生成紅棕色配合物，據(jù)其顏色深淺與剩余乙酰膽堿的量成正比，比色定量，間接地測出膽堿酯酶活性。41.如何分別測定尿樣中游離態(tài)五氯酚和結(jié)合態(tài)五氯酚？采集尿樣收集與瓶中，可用于直接測定游

9、離五氯酚；若測定總五氯酚時需按100ml尿液加入3滴鹽酸后，置于4C冰箱中保存。五氯酚鈉水溶液呈堿性，加酸即析出五氯酚。方法：高效液相色譜法（測總的）；分光光度法（4氨基安替比林）；氣相色譜法42.高效液相色譜法（測總的）原理：尿樣中加入鹽酸后，置于沸水浴中加熱，使結(jié)合型的五氯酚水解，并先在堿性條件下用二氯甲烷提取部分干擾物，然后在酸性條件下用乙醚提取尿中的五氯酚，濃縮后用HPLC測定。43.尿樣預(yù)處理方法？蒸餾法、？44.DNA加合物

10、的衛(wèi)生學(xué)意義：基因突變、腫瘤、衰老。DNA加合物可作為接觸性生物標(biāo)志物反映外源性化學(xué)物進(jìn)入生物體的真實接觸濃度，也可作為效應(yīng)標(biāo)志物。45.人體DNA加合物檢測的生物材料：淋巴細(xì)胞、胎盤組織、尿液、靶組織。46.樣品收集后盡快提取DNA，不能馬上提取的細(xì)胞應(yīng)盡可能快地分離與冷凍，DNA分離與純化也應(yīng)在凍融后盡快進(jìn)行。47.DNA加合物的檢測：32P后標(biāo)記法：將正常核苷酸去除從而將加合物結(jié)合的核苷酸分離。核酸酶P1S1可使正常的DNA去磷酸