黃河包頭段水體中典型持久性有機污染物測試研究.pdf

1、目前，在我國水體中持久性有機物(POPs)的污染已成為備受關(guān)注的問題，而針對黃河包頭段水體中POPs的測試研究較少，關(guān)于有機氯農(nóng)藥(OCPs)和多氯聯(lián)苯(PCBs)的研究還未曾見報道。如何深入監(jiān)測黃河水體中的POPs，已經(jīng)成為黃河流域水資源保護的一個緊迫性任務(wù)。 本文以國家自然科學基金項目“POPs在多泥沙河流中分布和遷移規(guī)律的研究(黃河內(nèi)蒙古段)”為依托，以黃河包頭段水體作為研究對象，以O(shè)CPs和PCBs為目標化合物，重點對

2、樣品前處理方法和分析方法進行優(yōu)化，建立了一個可靠的前處理方法和分析方法。運用此方法對黃河包頭段水體3個監(jiān)測斷面的3個不同水文期水質(zhì)進行了研究。 通過試驗得出以下結(jié)論: 1.對樣品的提取方法一固相萃取法(SPE)進行了優(yōu)化:通過穿透體積試驗、上樣和淋洗體積流量試驗、上樣后的干燥時間試驗和淋洗劑的選擇試驗，確定了SPE最佳的試驗條件是：取水樣950ml，以5ml/min上樣，上樣完畢后用高純氮干燥柱床12min，再用10

3、ml正己烷洗脫，最后用15ml體積比為2:1的正己烷與丙酮混合液淋洗出待測組分； 2.采用硅膠柱層析法對樣品進行凈化，只需100ml的正己烷淋洗液就可將PCBs的凈化內(nèi)標洗脫:但是，有機氯農(nóng)藥(OCPs)的極性強，吸附能力強，欲使OCPs凈化內(nèi)標充分洗脫，還需要用體積比為4:1的正己烷與丙酮100ml的淋洗液進行淋洗。 3.通過OCPs及PCBs分離試驗得出最佳的色譜柱升溫程序為：起始溫度為120℃，保持18min，