豬呼吸道疾病的控制

1、,豬呼吸道疾病的防制,禾豐生物公司,豬呼吸道疾病綜合征(PRDC),PRDC是由多因素引起的呼吸道疾病的總稱。它是由病毒、細菌、應激因素和豬體免疫力低下相互作用產生的。,PRDC,首次提出的PRDC是指育肥豬的呼吸道疾病綜合癥，也叫（18-week wall）“十八周墻”，后來PRDC也擴展道保育豬的呼吸道疾病綜合癥是與多種病原體有關的肺炎。其癥狀不是簡單迭加，而是協(xié)同，即1+1>2,死亡率升高降低生產性能（增重減少，飼料消

2、耗增加、利用率降低）降低酮體質量增加治療費用推遲出欄時間增加管理成本（免疫、衛(wèi)生、通風、勞動力等）,PRDC是影響?zhàn)B豬業(yè)最重要的疾病,PRDC與豬肺炎的區(qū)別,豬肺炎可以由單一病原體引起，如： APP,M. hyo, PRRSV, SIV等 PRDC 常由多種病原引起：可以是一種或多種原發(fā)病原體與一種或多種繼發(fā)病原體的組合。 沙門氏菌和蛔蟲的移行也可以是呼吸道疾病的原發(fā)病原和繼發(fā)病原 應激因素：運輸、混群、空氣質量差、飼養(yǎng)

3、密度大、營養(yǎng)不平衡等。,傳染性因素原發(fā)病原：病毒(Viruses)、支原體(M.hyo) 、細菌(Bacteria)繼發(fā)病原：細菌、附紅細胞體寄生蟲非傳染性因素環(huán)境因素：季節(jié)(Season)，氣候(Weather)健康水平管理(Management)通風(Ventilation)轉群(Pig Flow),PRDC的發(fā)病因素,原發(fā)性病毒感染,豬偽狂犬病病毒 (PRV)豬流感病毒 (SIV)豬瘟病毒 (HCV)豬Ⅱ型

4、圓環(huán)病毒(PCVⅡ)豬呼吸繁殖障礙綜合癥病毒 (PRRSV),胸膜肺炎放線桿（APP） 肺炎支原體（MH） 支氣管敗血波氏桿菌,原發(fā)性細菌感染,多殺性巴氏桿菌（PM） 副豬嗜血桿菌（HPS） 豬鏈球菌（STP） 豬副傷寒 附紅細胞體病 化膿性棒狀桿菌 其它,繼發(fā)性細菌感染,PRRSV與APP或/和HPSPRRSV與鏈球菌、HPSPRRSV與PM、MHPRRSV與鏈球菌、PMMH與APPMH與HPSMH與PM

5、、HPS其它方式的互作,病毒與細菌的相互作用,弓形蟲 蛔蟲 后圓線蟲 豬球蟲 肺絲蟲,與PRDC相關的寄生蟲,管理不科學（AIAO）環(huán)境惡劣生物安全措施薄弱如消毒不當免疫和全程生產管理脫節(jié)蚊、蠅、蟲、鼠驅殺不力等,非傳染性因素（加劇PRDC）,缺水、斷料轉欄、混群擠壓（低溫）不同日齡豬的混飼營養(yǎng)缺乏，導致免疫力低下，抵抗力下降,管 理 因 素,豬舍溫度多變或不適應 濕度大，氣溫高 密度過大（保溫） 通風

6、不暢，氨氣超標 粉塵多,環(huán) 境 因 素,PRDC的臨床癥狀,結膜炎，眼睛分泌物增多； 發(fā)熱； 食欲下降,有的腹瀉； 出現呼吸困難、氣喘、呈腹式呼吸、 咳嗽； 生長緩慢、消瘦； 毛長而粗亂、皮膚發(fā)白； 死亡率升高。,引起豬呼吸道病的主要病毒,豬偽狂犬病病毒 (PRV)豬呼吸繁殖障礙綜合癥病毒 (PRRSV)豬Ⅱ型圓環(huán)病毒(PCVⅡ)豬流感病毒 (SIV)豬瘟病毒 (HCV),豬偽狂犬病,家畜和多種野生動物共患的

7、急性,熱性和病毒性傳染病，其特征 1、奇癢(豬除外),發(fā)熱與腦脊髓炎 2、其它動物感染后幾乎都以死亡告終 3、豬是本病的主要貯存宿主和傳播者 4、隨年齡的增長對豬的致病性有所不同 ?母豬:不育和繁殖障礙 ?仔豬:發(fā)熱，神經癥狀和死亡 ?中豬:呼吸困難,生長緩慢,且是本病重要 的傳染來源,豬偽狂犬病的流行與傳播,發(fā)病季節(jié):冬春.換季和產仔集中月份發(fā)病因素:

8、 ①豬群中有隱性帶毒豬; ②引進陽性豬; ③帶毒老鼠串入豬舍污染環(huán)境引起疫病發(fā)生。發(fā)病程度與下列因素有關: ①感染豬的年齡; ②病毒毒力及數量; ③母源抗體水平; ④感染途徑。,豬偽狂犬病癥狀,初生乳豬:產后2-3天發(fā)病,體溫升高41-41.5℃,昏睡,流誕,有時嘔吐或腹瀉,眼瞼,口角水腫.腹部皮下紫斑,麻痹,震顫,抽搐convulsion,癲癇,角弓反張,盲目行走,轉圈,呆立,100%死亡 哺乳小豬及生長豬

9、:同乳豬,發(fā)病率和死亡率較低.若有黃色稀便100%死亡成年豬:咳嗽,打噴嚏,呼吸減慢,發(fā)燒,厭食anorexia，很少神經癥狀(如有,不久即死亡)整體生產性能差懷孕母豬:頭3月trimester,胚胎被吸收;中期胎兒被吸收；后期僵豬或弱豬,也可見細小病毒病的癥狀.以死胎為主.分娩延遲或提前,黃色稀便,,,,,神經癥狀：轉圈；后軀麻痹；耳朵一個向前一個向后，呈神經調節(jié)失衡癥狀,免疫接種是防制本病的有效措施,種豬群 產生母源抗體

10、保護初生仔豬、種豬 小豬免疫 保護小豬直到宰殺建立可靠的飼養(yǎng)管理體制，全進全出制，拒絕參觀，滅鼠防害種豬群的凈化,豬繁殖和呼吸障礙綜合癥（PRRS）,可導致所有年齡的豬發(fā)病繼發(fā)的疾病很多（豬的AIDS?。┡R床表現多樣性初次侵害豬群常以爆發(fā)形式出現，其后則為地方性流行病?？稍鰪娖渌牟∫赘行载i群越大PRRS發(fā)生越嚴重多為亞臨床或慢性感染,臨床癥狀,仔豬的臨床表現：發(fā)熱、精神不振、食欲下降 結膜炎、水腫、噴嚏

11、、咳嗽、氣喘、腹式呼吸 輕度腹瀉、體重減輕 、死亡母豬的臨床表現：可導致懷孕后期的繁殖失敗 —弱小仔豬數增多 —流產仔豬數增多 —產后SMEDI增多 慢性感染群可反復出現繁殖問題,,診斷,病史：食欲不振 呼吸道癥狀 流產，早產大于8% 死產大于是20% 哺乳前后死亡率大于25%病毒分離鑒定免疫組化（IHC）血清學診斷 免疫酶單層細胞吸附試驗（IPMA） 間接熒光抗體吸附試驗（IFA）

12、 酶聯免疫吸附試驗（ELISA） 血清病毒中和試驗（SVN）,免疫,母豬：配種前4-8周免疫仔豬：3周或超過3周齡時免疫若有PRRS爆發(fā)則全部免疫接種。,豬圓環(huán)病毒病,PCVD是由Ⅱ型圓環(huán)病毒（ PCVD2）所引發(fā)的豬病毒性傳染病。主要表現為斷乳仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PNWS）和皮炎﹑腎病綜合癥（PNDS）兩種病癥。,流行特點,多發(fā)于5-10周齡(10-40Kg)仔豬﹐一般在斷乳后2-3天﹐或一周開始發(fā)病﹐發(fā)病率

13、和病死均較高﹐病死率高達40%以上.,臨床癥狀,(1) PMWS:突然發(fā)病﹐病豬表現精神不振﹐食欲減退或不食﹑肌肉衰弱無力、發(fā)熱﹑被毛粗亂﹐呼吸困難﹐咳喘﹔皮膚蒼白、淤血或出血﹐耳部尤其明顯﹔干便或腹瀉﹐病程稍長的病豬﹐生長緩慢﹐體重減輕，耐過豬成為僵豬。(2) PNDS﹕皮膚發(fā)生圓形或不規(guī)則隆起﹐呈紅色或紫色﹐隆起中央呈黑色病灶﹐多個病灶融合后形成條或斑塊狀潰瘍。病變通常發(fā)生在后軀﹑后肢和腹部﹐有的延伸到胸﹑背及耳部。病豬皮下水

14、腫，食欲喪失，有時體溫升高。,,,,,防治措施,1重點疫病預防接種﹕做好豬瘟﹑藍耳病﹑傳染性胸膜肺炎、豬肺疫等病疫苗接種。2﹑藥物性預防﹕ (1). 分別對7日齡和斷乳仔豬注射一次頭孢塞肟鈉或其他頭孢三代產品。 (2). 仔豬育成期料內添加強力霉素(150PPM)。 (3). 加強飼養(yǎng)管理及舍內衛(wèi)生消毒﹕ (4). 對發(fā)病豬作到早期確診及時治療﹐對發(fā)病豬群疫情控制和緩解病癥可收到一定效果

15、。（氟苯尼考+干擾素或頭孢+黃芪多糖等）,胸膜肺炎放線桿菌 多殺性巴氏桿菌 豬肺炎支原體 支氣管敗血波氏桿菌 豬副嗜血桿菌 格拉氏?。℅lasser’s disease） 多發(fā)性漿膜炎，關節(jié)炎 鏈球菌 與PRRS更嚴重,呼吸道疾病的主要病原菌,? G－ 、血清型多（12）、毒力差異大 （1、5、9、10、11最強）,我國以 7 型為主； ? 本菌產生的溶血素與金黃色葡萄球菌

16、 的β毒素具有協(xié)同作用； ? 細菌借助其表面的附屬物在肺泡內定 居， 常引起纖維素性胸膜肺炎。,胸膜肺炎放線桿菌(APP),母源抗體保護3周左右，6-8周多發(fā)；病死率與偽狂犬和PRRS的感染相關；轉群頻率和氣溫改變易誘發(fā)；血清型III易引起關節(jié)炎和心內膜炎；肺病變多在心葉、尖葉和膈葉，界限分明；一般抗生素對本病無明顯療效（Florfenicol例外）。,胸膜肺炎放線桿菌(APP),胸膜肺炎感染豬,死于AP

17、P的豬,肺炎的病變常是單側性的，在心葉、尖葉、膈葉出現病灶，肺炎病灶與正常組織的界限明顯。,? G－、兩極濃染； ? 有A、B、C、D四個血清型， A.B.D產毒 素，細菌有囊膜不被巨嗜細胞吞噬, D型毒力最強，常引起萎縮性鼻炎； ? 是PRDC中最常見的繼發(fā)感染細菌。 不能單獨致病。但在有PRV、Mh感染時可引起重度肺炎； 病變僅局限于胸腔，是Mh致病性的加重。,多殺性巴氏桿

18、菌,多殺性巴氏桿菌,咽喉部急性腫脹及纖維素性胸膜肺炎為主 要癥狀。又稱“鎖喉風”。,主要引起肺炎、胸膜炎、膿腫;感染M.h后很快化膿（細菌脂多糖刺激）胸膜炎性M.h引起的胸膜炎與APP的癥狀類似;病變特點：與支原體混合感染，前腹側肺部實變，氣管泡沫多；胸膜干燥、透明，干性粘連。,多殺性巴氏桿菌,M.p:胸膜炎、干性粘連,? G－、兩極濃染，有莢膜及鞭毛； 通常與產毒素多殺性巴氏桿菌(Pm) 共 同引起豬萎縮性鼻

19、炎, 表現為：鼻甲骨 萎縮、變形及生長受阻(飼料轉化率下 降15％)； 致病機理：細菌毒素刺激骨間織不斷 增生，逐漸取代正常的骨組織，從而使 鼻甲骨扭曲、變形等。,支氣管敗血波氏桿菌(B.b),萎縮性鼻炎豬,Mycoplasma hyopneumonia ? Mh 是豬特有的一種慢性接觸性呼吸系統(tǒng)傳 染病,屬于豬呼吸道的常駐菌，其發(fā)病與應 激因素密切相關； ? 主要癥

20、狀: 咳嗽、喘氣，運動加??；,豬肺炎支原體,Mycoplasma hyopneumonia 病灶為肺前葉和心葉，界限清 楚、灰褐色。 Mh 死亡率不高，但發(fā)病率在90% 以上，最廣泛及最具消耗性。最 難消除！,豬肺炎支原體,全球93%的豬群正遭受肺炎支原體的侵襲；多為PRDC的原發(fā)性病原體；常與其它繼發(fā)病原菌協(xié)同作用，增加肺部病變程度；6-20周齡感染后，豬的免疫系統(tǒng)會受到抑制；減少豬的日增重；增加料肉比

21、；影響豬群整齊度（售價）；加重PRRS病程；引發(fā)PRDC。,豬肺炎支原體危害嚴重,豬 肺 炎 支 原 體,革蘭氏陰性菌，約為200-500NM； 無細胞壁，形態(tài)各異；抵抗力弱，在環(huán)境中僅可存活48小時；培養(yǎng)條件苛刻。,,患喘氣病的豬,喘氣病病豬的肺,肺部病變具有對稱性，呈灰紅色的肉樣實變。,支原體肺炎的肺部病變,? G－，露珠狀菌落； ? 引起多發(fā)性漿膜炎、關節(jié) 炎及纖維素性胸膜肺炎。,副豬嗜血桿菌,副嗜血

22、桿菌和巴氏桿菌引起的多發(fā)性漿膜炎,副嗜血桿菌和巴氏桿菌引起的纖維素性胸膜肺炎,建立嚴格的防疫消毒制度和生物安全體系。 加強飼養(yǎng)管理、 接種疫苗：血清型過多，針對性差。 藥物預防：選用廣譜、敏感、高效、 安全的抗菌藥物。,,PRDC的控制方法,目前常用的藥物性飼料添加劑,氟苯尼考 Florfenical 土霉素、金霉素、強力霉素 阿莫西林 Amoxycillin 部分磺胺類藥物 Sulfa-

23、利高霉素 泰樂菌素 泰妙菌素,2002年幾種主要呼吸道病原菌對抗生素的敏感性統(tǒng)計,禾豐防治豬呼吸系統(tǒng)疾病的產品,氟康素:主要成份:氟苯尼考+特異性穩(wěn)定劑和增效劑,是甲砜霉素的單氟衍生物：但不抑制嗜中性粒細胞的活動，不引起再生障礙性貧血；抗菌譜更廣，抗菌作用更強；不易產生耐藥性；生物利用度高、見效更快！,氟苯尼考是新一代廣譜抗生素,內服或肌肉注射，氟苯尼考可被迅速吸收!! 分布廣泛，組織濃度與血漿濃度相近，特別是肺部和氣管

24、腔內的藥物濃度很高!!! 代謝速度快。,藥代動力學特征,肺組織藥物濃度為血漿濃度的90％！組織中的有效藥物濃度持續(xù)時間長： 在用藥后6小時，肺臟藥物濃度仍保持在對胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌和胸膜肺炎嗜血桿菌的最低抑菌濃度(MIC)范圍之內。,氟苯尼考組織藥物濃度高,實驗涉及14株豬肺炎支原體，其中包括13個田間分離株和1個標準參考菌株（J 株〕。 結果表明： 豬肺炎支原體的 MIC值 ? 1.0 ug /ml(高敏); 85

25、% ? 0.6 ug /ml。,——Dr. Ching Ching Wu / Purdue Uni. / Jan. 15,1998,豬肺炎支原體對氟苯尼考高度敏感,氟康素的用途,用于豬呼吸系統(tǒng)疾病的預防和治療豬放線桿菌性胸膜肺炎副豬嗜血桿菌病豬肺炎支原體病豬多殺性巴氏桿菌病 豬萎縮性鼻炎豬鏈球菌性敗血癥和關節(jié)炎,氟康素的使用方法,,,豬群發(fā)病規(guī)律,保育豬,生長豬,外購仔豬的養(yǎng)殖戶,母豬的使用方法,預防細菌性呼吸道疾病從