藥事管理與法規(guī)模擬2_第1頁(yè)
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1、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)藥事管理與法事管理與法規(guī)第1頁(yè)2015《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷二《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷二一、最佳選擇題一、最佳選擇題1、申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B、經(jīng)所在單位同意C、從事藥品檢驗(yàn)工作D、身體健康,能勝任工作2、張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后,張某可以A、直接在所在省、市的藥品生產(chǎn)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B、直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C、直接在

2、跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D、經(jīng)注冊(cè)后,在注冊(cè)地以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)3、關(guān)于基本藥物使用的說(shuō)法,正確的是A、所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)均應(yīng)配備和銷售基本藥物B、政府舉辦的所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國(guó)家基本藥物C、基本藥物報(bào)銷比例可略低于非基本藥物D、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄4、國(guó)家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,原則上幾年調(diào)整一次A、1年B、3年C、5年D、10年5、國(guó)家基本藥物遴選原則是

3、A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便B、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)C、保證品種和質(zhì)量、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理D、防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備6、不符合藥品供應(yīng)保障體系有關(guān)要求的是A、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通B、完善藥品儲(chǔ)備制度C、支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)D、國(guó)家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)7、公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起

4、行政訴訟的,應(yīng)當(dāng)在知道做出具體行政行為之日起A、十五日內(nèi)提出B、一個(gè)月內(nèi)提出C、三個(gè)月內(nèi)提出D、六個(gè)月內(nèi)提出8、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的主要職責(zé)是A、負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理B、制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃C、對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理D、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)9、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010版),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括A、具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員B、足夠的廠房和空間執(zhí)

5、業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)藥事管理與法事管理與法規(guī)第3頁(yè)18、關(guān)于零售藥店中藥飲片的管理錯(cuò)誤的是A、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格B、儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫(kù)房C、應(yīng)當(dāng)定期清斗,防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)D、毒性中藥品種與其他中藥飲片應(yīng)該分開陳列19、依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理B、中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放C、按包裝標(biāo)示的溫度要求

6、儲(chǔ)存藥品D、藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品可混垛20、黃岑片與肉桂絲屬于A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、民族藥21、制備中藥飲片的原料是A、中藥材B、化學(xué)藥C、中成藥D、生物藥22、以下不屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是A、麻黃堿B、麥角胺C、偽麻黃堿D、苯巴比妥23、某省級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)接到某疫苗生產(chǎn)企業(yè)的報(bào)告,懷疑某批疫苗質(zhì)量存在問(wèn)題,對(duì)本事件敘述錯(cuò)誤的是A、省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通知縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗B、縣級(jí)疾

7、病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到通知后立即停止接種分發(fā)該疫苗,立即向縣級(jí)衛(wèi)生部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告C、接到報(bào)告的藥品監(jiān)管管理部門對(duì)該批疫苗依法采取查封,扣押等措施D、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的要求,將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問(wèn)題24、麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年25、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》,需向何部門申請(qǐng)A、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)B、國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理總局C、省級(jí)藥品

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