醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全性監(jiān)測(cè)ppt課件

1、藥品安全性監(jiān)測(cè),醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員,一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀,三、醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,二、藥品不良反應(yīng)基本理論,主 要 內(nèi) 容,第一部分 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀,開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,沙利度胺(反應(yīng)停)事件：,藥物治療史上最悲慘的藥源性事件！,含汞藥物與肢端疼痛病氨基比林與白細(xì)胞減少癥磺胺酏劑與腎衰,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,提高臨床前

2、研究水平，完善相關(guān)資料；加強(qiáng)藥品上市前的嚴(yán)格審查；加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上市后再評(píng)價(jià)。,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,啟示,近年來(lái)我國(guó)發(fā)生的藥品不良事件,90年代統(tǒng)計(jì)，我國(guó)由于藥物致聾、致啞兒童達(dá)180余萬(wàn)人。其中藥物致耳聾者占60%，約100萬(wàn)人，并每年以2－4萬(wàn)遞增。原因主要是抗生素致聾，氨基糖甙類(包括慶大霉素，卡那霉素等)占80%。,“千手觀音”21位演員中18人因藥致聾,藥物性耳聾,,,,各省中心,,,WHO,國(guó)家中心,

3、個(gè)人,經(jīng)營(yíng)企業(yè),生產(chǎn)企業(yè),SFDA,,醫(yī)療機(jī)構(gòu),,我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,,26省 省以下監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),21省 專家委員會(huì),19省 協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)小組,16省 獨(dú)立機(jī)構(gòu)編制,機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,省級(jí)用戶：232,基層用戶：7000(35133 ),醫(yī)療機(jī)構(gòu)占：59％；生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)：37％；其它占：4％；,,,信息網(wǎng)絡(luò)建設(shè),34個(gè)省級(jí)監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu),我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,截止到目前病例報(bào)告累計(jì)數(shù)量已逾10

4、0萬(wàn)份！,病例報(bào)告增長(zhǎng)情況,我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議在臨沂召開,,,,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)邊振甲作重要講話,,,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長(zhǎng)王寶亭主持會(huì)議,,,市局崔增久局長(zhǎng)在會(huì)議上做典型發(fā)言,第二部分 藥品不良反應(yīng)基本理論,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念藥品不良事件發(fā)生的可能原因,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)(ADR)：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

5、,,撲爾敏,嗜睡、困倦、乏力,,,,正確認(rèn)識(shí)藥品的不良反應(yīng),ADR≠藥品質(zhì)量問(wèn)題(偽劣藥品) ADR≠醫(yī)療事故或醫(yī)療差錯(cuò) ADR≠藥物濫用(吸毒) ADR≠超量誤用,藥品不良反應(yīng)的分類,按藥理作用的關(guān)系:可分為A型、B型、 C型；按嚴(yán)重程度分級(jí)：可分為輕、中、重度三級(jí)；按發(fā)生機(jī)制： 可分為A (Augmemed)、B (Bugs) C (

6、Chemical)、D (Delivery) E (Exit)、F (Familial) G (Genetoxicity)、H (Hypersensitivity) U (Unclassified)。,A型(量變型異常):是由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，通常

7、包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。特點(diǎn)：常見(jiàn)劑量相關(guān)時(shí)間關(guān)系較明確可重復(fù)性在上市前?？砂l(fā)現(xiàn),胃復(fù)安-錐體外系反應(yīng) 阿司匹林- 胃腸道反應(yīng),藥品不良反應(yīng)的分類,注射用青霉素鈉 -過(guò)敏性休克,藥品不良反應(yīng)的分類,B型（質(zhì)變型異常）：是與正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的一種異常反應(yīng)，特異性遺傳素質(zhì)反應(yīng)、藥物過(guò)敏反應(yīng)等。特點(diǎn)：罕見(jiàn)非預(yù)期的較嚴(yán)重時(shí)間關(guān)系明確,己烯雌酚-陰道腺癌,藥品不良反應(yīng)的分類,C型：一般在長(zhǎng)期

8、用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，難以預(yù)測(cè)。,特點(diǎn)：背景發(fā)生率高非特異性（指藥物）沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系潛伏期較長(zhǎng)不可重現(xiàn)機(jī)制不清,藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,,導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的,藥品突發(fā)性群體不良事件： 指突然發(fā)生的，在同一地區(qū)，同一時(shí)段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良事件。,藥品不良反

9、應(yīng)相關(guān)概念,安徽泗縣的甲肝疫苗事件,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良事件(ADE)：藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一定與該藥有因果關(guān)系。不良事件(AE)：是指治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件。,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)： 指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作為控制藥品安全性問(wèn)題提供預(yù)警，因此決定在實(shí)際工作中監(jiān)測(cè)的范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于藥品不良反應(yīng)本身！,,藥品不良事件的可能原

10、因,,,,ADE發(fā)生的可能原因,藥物因素,機(jī)體因素,給藥方法,其他因素,,藥品不良事件的可能原因,合并用藥種類與ADR發(fā)生率之間對(duì)應(yīng)關(guān)系,,,藥品不良事件的可能原因,,藥品不良事件的可能原因,,藥品不良事件的可能原因,第三部分 醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性醫(yī)院ADR監(jiān)測(cè)工作模式探討藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告需重點(diǎn)關(guān)注的品種,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意

11、義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球46個(gè)國(guó)家有12000名“海豹肢畸形”患兒出生，其中只有8000名活過(guò)了第一年。1962年沙利度胺在全球范圍內(nèi)撤市。--加拿大網(wǎng)站,藥品不良反應(yīng)的危害性,苯甲醇—臀肌攣縮2004年湖北恩施州鶴峰縣某鄉(xiāng)495人（2-29歲）表現(xiàn)：跛行、八字腿、蛙行腿、難翹“二郎腿”、下蹲受限、皮膚凹陷手術(shù)費(fèi)每人3000元/人，一個(gè)鄉(xiāng)148.5萬(wàn)元,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品不

12、良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,,,推測(cè)到人,,,病例數(shù)有限(too few),,,觀察時(shí)間短(too short),,,受試人群限制(too medium-aged),藥品上市前研究的局限性,,,用藥條件限制(too homogeneous),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),,,臨床試驗(yàn),,,目的單純(too restricted),★上市前發(fā)現(xiàn)的問(wèn)

13、題只是 “冰山一角”★臨床試驗(yàn)≠臨床應(yīng)用★藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是上市后藥品安全性評(píng)價(jià)的重要手段,藥品上市前研究的局限性,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,我國(guó)法律法規(guī)中相關(guān)要求,《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》《藥品注冊(cè)管理辦法》 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)

14、管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（84年頒布，2001年20次修訂，2001年12月1日?qǐng)?zhí)行 主席令第四十五號(hào)）,第七十一條 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行

15、政部門報(bào)告。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。,新《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》2010年12月13日衛(wèi)生部審議通過(guò)，2011年7月1日起施行,第三條　國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。第十三條　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機(jī)構(gòu)并配備專職人員，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)

16、立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員，承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。,第十五條　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；不具備在線報(bào)告條件的，應(yīng)當(dāng)通過(guò)紙質(zhì)報(bào)表報(bào)所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，由所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)代為在線報(bào)告。第十八條　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案。,第六十條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由所在地衛(wèi)生行

17、政部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改的，處三萬(wàn)元以下的罰款。情節(jié)嚴(yán)重并造成嚴(yán)重后果的，由所在地衛(wèi)生行政部門對(duì)相關(guān)責(zé)任人給予行政處分：　?。ㄒ唬o(wú)專職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的；　?。ǘ┪窗凑找箝_展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的；　?。ㄈ┎慌浜蠂?yán)重藥品不良反應(yīng)和群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的?！　∷幤繁O(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有前款規(guī)定行為之一的，應(yīng)當(dāng)移交同級(jí)衛(wèi)生行政部門處理?！　⌒l(wèi)生行

18、政部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)作出行政處罰決定的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足，為上市后再評(píng)價(jià)提供服務(wù),開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，有助于提高醫(yī)護(hù)人員、藥師對(duì)藥品不良反應(yīng)的警惕性和識(shí)別能力，注意選用比較安全的品種，避免配伍禁忌，從而

19、提高了合理有效用藥水平,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,,,,促進(jìn)臨床合理用藥,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》（第14期）-2008年7月 警惕頭孢曲松鈉的嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng) 頭孢曲松鈉臨床使用中應(yīng)注意的問(wèn)題,為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù),開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)新藥的研制開發(fā),開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大藥

20、害事件，防止藥害事件的蔓延和擴(kuò)大，保障公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院常常是發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的第一個(gè)地點(diǎn)。 處方藥、非處方藥醫(yī)務(wù)人員常常是ADR的直接接觸者。醫(yī)務(wù)人員是ADR患者的主要救治者。藥品不良反應(yīng)的深入研究離不開醫(yī)院。,,,,,住

21、院病人約5%-10%是由于藥品不良反應(yīng)而入院,住院治療期間10%-20%的病人發(fā)生藥品不良反應(yīng),據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)：,國(guó)家中心2006年數(shù)據(jù),院內(nèi)ADR報(bào)告流程,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組,臨床科監(jiān)測(cè)員,專(兼)職收集員,評(píng)價(jià)專家組,醫(yī)生、護(hù)士,上報(bào),各藥房、臨床藥學(xué)室收集站,患者、親屬、陪護(hù),,,,,,,,,,,,,藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告,1.報(bào)告的原則,可疑即報(bào),你認(rèn)為可疑藥品不良反應(yīng)/事件請(qǐng)盡快報(bào)告！,2.報(bào)告的程序,,報(bào)告的時(shí)限

22、-報(bào)告單位,全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng),,,,,,,,,易漏項(xiàng)！,,,,,易錯(cuò)項(xiàng),,,3個(gè)時(shí)間、3個(gè)項(xiàng)目、2個(gè)盡可能,,藥品信息,,,,主要是使用非醫(yī)學(xué)用語(yǔ)；將藥名+不良反應(yīng)=ADR名稱：雙黃連過(guò)敏反應(yīng)；填寫不具體,未明確解剖部位或使用診斷名詞不正確或不準(zhǔn)確：潰瘍－口腔潰瘍 胃腸道反應(yīng)－惡心、嘔吐；將用藥原因作為ADR或原患疾病的診斷：術(shù)后預(yù)防感染－膽囊炎術(shù)后；編輯性錯(cuò)誤 錯(cuò)別字；預(yù)防用藥普遍不知如何正確填寫，在原患疾病欄

23、填寫“無(wú)/沒(méi)病/健康”等。,易錯(cuò)項(xiàng)-原患疾病和不良反應(yīng)名稱,,不良反應(yīng)過(guò)程描述—3個(gè)時(shí)間3個(gè)項(xiàng)目和2個(gè)盡可能,3個(gè)時(shí)間： 不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間； 采取措施干預(yù)不良反應(yīng)的時(shí)間； 不良反應(yīng)終結(jié)的時(shí)間。 3個(gè)項(xiàng)目： 第一次藥品不良反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查； 藥品不良反應(yīng)動(dòng)態(tài)變化的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查； 發(fā)生藥品不良反應(yīng)后采取的干預(yù)措施結(jié)果。2個(gè)盡可能： 不良反應(yīng)/事件的表現(xiàn)填寫時(shí)要

24、盡可能明確、具體； 有關(guān)的輔助檢查結(jié)果要盡可能明確填寫。,總結(jié)一句話： “三個(gè)時(shí)間三個(gè)項(xiàng)目?jī)蓚€(gè)盡可能?！碧子酶袷剑?何時(shí)出現(xiàn)何不良反應(yīng)(兩個(gè)盡可能)，何時(shí)停藥，采取何措施，何時(shí)不良反應(yīng)治愈或好轉(zhuǎn)。要求： 相對(duì)完整，以時(shí)間為線索，重點(diǎn)為不良反應(yīng)的癥狀、結(jié)果，目的是為關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)提供充分的信息。,,不良反應(yīng)過(guò)程描述—3個(gè)時(shí)間3個(gè)項(xiàng)目和2個(gè)盡可能,藥品信息,常見(jiàn)錯(cuò)誤：通用名、商品名混淆或填寫混亂，劑型不清；生產(chǎn)廠家缺項(xiàng)，填

25、寫藥廠簡(jiǎn)稱；把產(chǎn)品批號(hào)寫成藥品批準(zhǔn)文號(hào)；用藥原因錯(cuò)誤；并用藥品率低,,不良反應(yīng)/事件分析：①用藥與不良反應(yīng)的出現(xiàn)有無(wú)合理的時(shí)間關(guān)系？②反應(yīng)是否符合該藥已知的不良反應(yīng)類型？③停藥或減量后，反應(yīng)是否消失或減輕？④再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)？⑤反應(yīng)/事件是否可用并用藥的作用、患者病情的進(jìn)展、其他治療的影響來(lái)解釋？,4、關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià),6級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),＋表示肯定； －表示否定； ±表示難以肯定或否定； ？表示不明,