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1、1批號(hào)管理批號(hào)管理規(guī)程目的:建立批號(hào)管理規(guī)程,保證產(chǎn)品批號(hào)按照規(guī)定的方法編制,達(dá)到可追溯的目的。范圍:本企業(yè)生產(chǎn)的各品種各批產(chǎn)品的成品。責(zé)任人:操作員、車(chē)間主任、生產(chǎn)部工藝員、生產(chǎn)部部長(zhǎng)。內(nèi)容:1批號(hào)的定義批號(hào)的定義在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量,并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的藥品為一批,以一組數(shù)字(或字母加數(shù)字)作為識(shí)別標(biāo)記,稱(chēng)之“批號(hào)”。用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。2批號(hào)的用途批號(hào)的用途2.1批號(hào)可用以追溯和審查該
2、批藥品的生產(chǎn)歷史及銷(xiāo)售。2.2藥品每生產(chǎn)一批都有指定的永久批號(hào)。藥品的批號(hào)一旦確定,所有用于生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料、中間品及QA的分析、批準(zhǔn)都以此作為主要鑒別標(biāo)志,根據(jù)批號(hào),應(yīng)能查明該批藥品的生產(chǎn)時(shí)間、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄。因此,批號(hào)應(yīng)明顯標(biāo)于批記錄內(nèi),以及藥品的標(biāo)簽和包裝物上。3批號(hào)的編制方法批號(hào)的編制方法3.1前處理批號(hào)用英文大寫(xiě)字母Q加6位數(shù)字表示。英文Q表示該批原藥材進(jìn)行前處理的縮寫(xiě),數(shù)字前兩位表示生產(chǎn)年度,中間兩位表示生
3、產(chǎn)月份,后兩位表示生產(chǎn)的流水號(hào)(即月流水號(hào))。如:Q030903表示2003年9月份第3批前處理的藥材。3.2提取批號(hào)用英文大寫(xiě)字母T加6位數(shù)字表示。英文T表示該批凈藥材進(jìn)行提取的縮寫(xiě),數(shù)字前兩位表示生產(chǎn)年度,中間兩位表示生產(chǎn)月份,后兩位表示生產(chǎn)的流水號(hào)(即月流水號(hào))。如:T030903表示2003年9月份第3批提取的中間品。3.3產(chǎn)品批號(hào)用6位數(shù)字表示。前兩位表示生產(chǎn)年度,中間兩位表示生產(chǎn)月份,后兩位表示生產(chǎn)的流水號(hào)(即月流水號(hào))。如
4、:030903表示2003年9月份第3批生產(chǎn)的成品。3.4返工批號(hào)因生產(chǎn)偏差而返工的產(chǎn)品,返工后原批號(hào)不變,只在原批號(hào)后加英文大寫(xiě)字母F以示區(qū)別。如:030903批(原批號(hào))返工后批號(hào)為030903F(返工批號(hào))4批號(hào)的編制、審核批號(hào)的編制、審核4.1生產(chǎn)部工藝員下發(fā)批生產(chǎn)指令(批包裝指令)時(shí)按本規(guī)程編制批號(hào);并填寫(xiě)“批號(hào)登記記錄”。4.2將批生產(chǎn)指令、批包裝指令交生產(chǎn)部部長(zhǎng)審核無(wú)誤后簽字。24.3生產(chǎn)部工藝員依據(jù)批生產(chǎn)指令(批包裝指令
5、)在空白批記錄上標(biāo)記批號(hào)。4.4生產(chǎn)部工藝員將簽字后的批生產(chǎn)指令、批包裝指令、以及標(biāo)記批號(hào)后的批記錄交車(chē)間主任,車(chē)間主任將其下發(fā)至各生產(chǎn)工序。4.5批號(hào)一經(jīng)確定,任何人不得隨意改動(dòng)。4.6批號(hào)登記記錄保存三年。5批的流轉(zhuǎn)批的流轉(zhuǎn)每批產(chǎn)品必須有批流轉(zhuǎn)記錄,能夠追蹤整批產(chǎn)品生產(chǎn)歷史。詳細(xì)記錄在生產(chǎn)過(guò)程中各個(gè)工序的批號(hào),隨批生產(chǎn)指令、批包裝指令移交下工序。5.1前處理后的藥材批號(hào)詳細(xì)記錄在提取生產(chǎn)記錄中。5.2提取后的中間品批號(hào)詳細(xì)記錄在制劑
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