版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第1頁共7頁酯類物質(zhì)專題輔導(dǎo)酯是一類重要的烴的衍生物在中學(xué)教材中介紹的篇幅不是很多但回顧近幾年的高考可以看出對酯類物質(zhì)有關(guān)知識以及酯化反應(yīng)的考查已成為熱點(diǎn)在此有必要將有關(guān)知識歸結(jié)如下供參考.一、酯的基礎(chǔ)知識1.酯是酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的有機(jī)物。其通式是：RCO主要的化學(xué)性質(zhì)是能發(fā)生水解反應(yīng)一般生成酸和醇與酯化反應(yīng)互為可逆反應(yīng).RCO＋H2ORCOOH＋ROH2.常見酯系列(1)飽和一元羧酸酯通式為:CnH2n＋1COOH(2)高級脂肪
2、酸的甘油酯——油脂(3)環(huán)酯(4)高聚酯二、酯的制取途徑(主要討論酯化反應(yīng)，其它途徑暫不討論)1.基本類型反應(yīng)：CH3COOH＋CH3CH2OH催化劑△CH3COOCH2CH3＋H2O2.硝酸與一元醇(多元醇)的酯化形成硝酸酯HNO3＋CH3CH2OH催化劑△CH3CH2ONO2酸性條件下生成酸和醇在水解時因酸堿環(huán)境不同而生成不同的產(chǎn)物.堿性條件下生成鹽和醇R1COOCH2|R2COOCH|R3COOCH2CH2–OH|＋3HNO3催化
3、劑△CH–OH|CH2–OHCH2–ONO2|CH–ONO2＋3H2O|CH2–ONO2CH2–OH|＋3HNO3催化劑△CH–OH|CH2–OHCH2–OH|＋3HNO3催化劑△CH–OH|CH2–OH第3頁共7頁三、常見的考查題型題型一：考查酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)【】【】例1：已知在水溶液中存在平衡當(dāng)與CH3CH2OH反應(yīng)時，不可能生成的是()ACH3CO18OCH2CH3BCH3COOCH2CH3CH18OHDH2O【例2】：以CH2=C
4、H2和H218O為原料，自選必要的無機(jī)試劑合成CH3CO18OCH2CH3，用化學(xué)方程式實(shí)現(xiàn)上述合成的最理想的反應(yīng)步驟(答案:2CH2=CH2＋O2催化劑2CH3CHO2CH3CHO＋O2催化劑△2CH3COOHCH2=CH2＋H218O催化劑△CH3CH218OHCH3COOH＋CH3CH218OH催化劑CH3CO18OCH2CH3＋H2O)題型二：考查酯的制取及提純等相關(guān)實(shí)驗(yàn)【例【例3】:(06全國Ⅱ全國Ⅱ26)11、（15分）可用
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論