腦腫瘤的mri診斷

1、腦腫瘤的MRI診斷,福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院影像科曹 代 榮,腦腫瘤診斷的思路,定位:軸內,軸外定性:影像征象,臨床信息(年齡,性別,癥狀,必要的實驗檢查等),其它影像資料.鑒別診斷:原發(fā)性,繼發(fā)性,非腫瘤性病變.小兒與成人發(fā)病情況不同。,星形細胞瘤,神經上皮源性腫瘤中最常見一種類型。幕上多見。分類：Ⅰ級星形細胞瘤：毛細胞型星形細胞瘤，室管膜下巨細胞型星形細胞瘤。Ⅱ級成星形細胞瘤：多形性黃色星形細胞瘤。Ⅲ級間變型星形細胞

2、瘤Ⅳ級多形性成膠質細胞瘤。,星形細胞瘤,Ⅰ、Ⅱ級腫瘤的邊緣較清楚，多表現(xiàn)為瘤內囊腔或囊腔內瘤結節(jié)，腫瘤血管較成熟。Ⅲ、Ⅳ級腫瘤呈彌漫浸潤生長，腫瘤輪廓不規(guī)則，分界不清，易發(fā)生壞死、出血和囊變，腫瘤血管豐富且分化不良,毛細胞型星形細胞瘤,男,16,癲癇發(fā)作,男,6歲,頭痛,嘔吐6天,男,6歲.,Ⅰ級星形細胞瘤,毛細胞型星形細胞瘤可發(fā)生在視交叉下丘腦區(qū)域，可分葉生長，邊界清楚，也可沿第三腦室壁浸潤生長腦干的毛細胞型星形細胞瘤一般呈膨脹

3、性生長發(fā)生在小腦的毛細胞型星形細胞瘤邊界清楚，多呈大囊性病灶，可見較小的壁結節(jié)少數毛細胞型星形細胞瘤發(fā)生在大腦半球。,Ⅰ級星形細胞瘤,毛細胞型星形細胞瘤：發(fā)生于視交叉下丘腦時以實性多見，TlWI稍低信號，T2WI高信號，可強化，MRI可顯示腫瘤向視交叉及其前方生長，腫瘤較大時可發(fā)生囊變。小腦腫瘤邊界清楚，表現(xiàn)為較大的囊實性病灶，T1WI呈低信號，T2WI呈明顯高信號，壁結節(jié)呈不均勻明顯增強。,Ⅰ級星形細胞瘤,發(fā)生在腦干時腫瘤浸潤性

4、生長，實性多見，T1WI不均勻低信號，T2WI高信號，大部分增強不明顯，腫瘤可向前生長包繞基底動脈。大腦半球毛細胞型星形細胞瘤少見，呈囊實性，壁結節(jié)有增強。,Ⅰ級星形細胞瘤,室管膜下巨細胞星形細胞瘤伴發(fā)于結節(jié)性硬化，發(fā)生部位在側腦室室間孔附近，腫瘤生長緩慢，常發(fā)生囊性變和鈣化，血供較豐富。 結節(jié)性硬化的室管膜下結節(jié)呈錯構瘤樣增生，可發(fā)展成為本腫瘤，其邊緣清楚，但腫瘤成分不均，在T1及T2WI上信號較混雜，注射對比劑后可呈明顯不均勻強

5、化。腫瘤位于室間孔附近，?？蓧浩仁议g孔導致梗阻性腦積水。,男,36歲,癲癇2月,手術后病理示星形細胞瘤Ⅱ-Ⅲ 級,Ⅱ~Ⅳ級星形細胞腫瘤,Ⅱ~Ⅳ級腫瘤：混雜信號的囊性腫塊，可有斑點狀鈣化和瘤內出血，形態(tài)不規(guī)則，邊界不清，占位效應和瘤周水腫明顯，多呈不規(guī)則環(huán)形伴壁結節(jié)強化，有的呈不均勻強化。,女,25,癲癇發(fā)作,右側額頂葉分化不良星形細胞瘤Ⅲ-Ⅳ級,女,32,,左小腦半球星形細胞瘤Ⅲ級,少突膠質細胞瘤,顱內最易發(fā)生鈣化的腦腫瘤之一，絕大多數

6、發(fā)生在幕上。一般為實性，界尚清，出血壞死不常見，70%瘤內有鈣化點或鈣化小結。生長緩慢，病程長。臨床表現(xiàn)與部位有關。MR：長T1長T2信號腫塊，鈣化呈長T1短T2信號，界清，水腫輕，強化少，占位征象輕。間變性和多形性少突膠質瘤鈣化少，水腫重，強化明顯。CT診斷更佳。,女,45歲,,室管膜瘤,起源于室管膜細胞，發(fā)病高峰年齡為1-5歲，成人也見。四腦室最常見。生長緩慢腫瘤，分化程度不一，形狀隨它所在空間而變，界清或不清。臨床表現(xiàn)為癲癇

7、、顱高壓MR：腫瘤多位于腦室系統(tǒng)內，以四腦室為多，平掃為T1WI等低信號，T2WI呈混雜高信號。大部分有強化。小兒及青少年腦實質內的腫瘤易發(fā)生大的囊變和鈣化。,男,7歲,髓母細胞瘤,發(fā)病年齡多在20歲內。男性多見，是一種生長迅速的惡性腫瘤，易發(fā)生腦脊液轉移，主要發(fā)生在小腦蚓部，浸潤性生長，界不清，出血、囊變和鈣化少見。臨床：共濟失調，高顱壓等。MR：后顱窩中線區(qū)實體性腫塊，平掃等信號，明顯均一強化，幕上腦積水征，可發(fā)現(xiàn)沿腦脊液轉

8、移的病變。,男,17歲,髓母細胞瘤蛛網膜下腔廣泛種植轉移,松果體瘤,好發(fā)于兒童和青少年。生殖細胞瘤最常見，占50%。松果體細胞瘤，畸胎瘤等一組腫瘤。易引起腦積水。臨床主要為顱高壓，內分泌紊亂MR：生殖細胞瘤表現(xiàn)為松果體區(qū)邊緣清晰，稍不規(guī)則尚均勻的等或略高信號灶，梗阻性腦積水征象，可合并鞍上及基底節(jié)區(qū)異位多發(fā)病變，增強后明顯強化。,松果體細胞瘤術后放療后,腦膜瘤,典型MR表現(xiàn)：平掃腫塊T1WI呈等,稍高信號,T2WI呈等,略高信

9、號。多以廣基與顱骨或硬膜相連，類圓形，密度均勻，邊界清晰。好發(fā)部位可提示診斷.瘤周水腫輕或無，靜脈或靜脈竇受壓時可出現(xiàn)中~重度水腫。顱板侵犯引起骨質增生或破壞。增強掃描呈均勻性顯著強化,大腦凸面腦膜瘤,右大腦鐮旁腦膜瘤,右側腦室內腦膜瘤,前顱窩底腦膜瘤,松果體區(qū)腦膜瘤,鞍結節(jié)腦膜瘤,垂體瘤(pituitary adenomas),鞍區(qū)最常見腫瘤。按大小分垂體微腺瘤和垂體大腺瘤。癥狀：壓迫癥狀和內分泌亢進癥狀。垂體微腺瘤：指

10、小于1厘米的垂體腫瘤。垂體高度異常；垂體內信號異常；上緣膨?。淮贵w柄偏移；鞍底骨質改變。T1WI呈低信號，T2WI呈高或等信號，增強后早期呈低信號。,垂體微腺瘤,垂體微腺瘤,,,垂體瘤(pituitary adenomas),垂體大腺瘤MRI：蝶鞍擴大，鞍內及鞍內腫塊，冠狀位呈葫蘆狀。T1WI呈等或略低信號，T2WI呈略高或等信號，增強后中等度強化，可清晰顯示腫瘤向周圍的延伸范圍和程度。正常垂體消失。,女，58歲，左眼視力下降3月，病

11、理示嗜酸性腺瘤,顱咽管瘤(craniopharyngioma),發(fā)生于蝶鞍或鞍上的有包膜的囊性腫瘤，有兩個發(fā)病高峰年齡（10歲前及50-60歲）主要癥狀是腦積水癥狀、視交叉壓迫癥狀及垂體功能低下。MRI：實性成分在T1WI上呈等于或低于腦實質信號，T2WI呈高信號，鈣化表現(xiàn)為無或低信號區(qū)，囊性成分信號變化大，依其所含內容物不同而有很大差異。,顱咽管瘤,顱咽管瘤,聽神經瘤（acoustic neurinoma),腫瘤起源于神經鞘瘤。早

12、期位于內聽道內，以后長入橋小腦角池。包膜完整，可出血、壞死、囊變。MRI表現(xiàn)：能清晰地顯示橋小腦角池內腫瘤，相應的聽神經增粗并與腫塊相連，增強MRI可無創(chuàng)地診斷內耳道內的小腫瘤。,雙側聽神經瘤,左側微小聽神經瘤,左側聽神經瘤,轉移瘤,轉移瘤多發(fā)生于中老年人，頂枕區(qū)常見，也見于小腦及腦干。原發(fā)灶多來自肺癌、乳癌、前列腺癌、腎癌和絨癌等，經血行轉移。常為多發(fā)，也可單發(fā)。易出血、壞死、囊變，瘤周水腫明顯。MRI表現(xiàn)：長T1長T2信號