環(huán)境樣品中多環(huán)芳烴和甲霜靈農(nóng)藥殘留的分析測(cè)定研究.pdf

1、由于環(huán)境樣品中許多污染物的含量很低,在痕量甚至更低的水平,因此,對(duì)環(huán)境樣品中污染物進(jìn)行分析時(shí),樣品前處理技術(shù)就顯得尤為重要。多環(huán)芳烴是一類(lèi)已被證實(shí)具有“三致”作用的碳?xì)浠衔?它廣泛分布于環(huán)境中,是環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測(cè)的對(duì)象；農(nóng)藥殘留亦是水環(huán)境中的重要污染源之一。本文以多環(huán)芳烴和甲霜靈農(nóng)藥殘留為研究對(duì)象,采用固相萃取、液相微萃取和基質(zhì)固相分散萃取分析測(cè)定不同環(huán)境樣品中的含量。本文主要包括三個(gè)方面內(nèi)容： 建立了SPE-HPLC測(cè)定水中1

2、6種PAHs的分析方法,系統(tǒng)研究和優(yōu)化了色譜條件和固相萃取條件,通過(guò)紫外檢測(cè)器的變波長(zhǎng)程序消除干擾,提高定性、定量分析的準(zhǔn)確度。該法檢出限在0.01～1.05ng/L之間,RSD為1.1％～8.7％,幾種實(shí)際水樣的加標(biāo)回收率在74.6％～128％之間。 建立了兩種分析測(cè)定油中PAHs的方法,系統(tǒng)研究了改進(jìn)的SPE和MSPD處理油中PAHs時(shí)的條件,在優(yōu)化的樣品前處理和色譜條件下,對(duì)實(shí)際樣品的測(cè)定結(jié)果表明,加標(biāo)回收率在81％～1