

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、1,第三章 細(xì)胞質(zhì)膜與細(xì)胞表面,第一節(jié) 細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)模型第二節(jié) 生物膜的基本特征與功能第三節(jié) 細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)及細(xì)胞外被,2,,【要點(diǎn)綜述】生物膜的結(jié)構(gòu)模型、基本結(jié)構(gòu)、膜的化學(xué)組成及其與膜功能的關(guān)系和生物膜的基本特征。細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)。細(xì)胞外被的組成與功能。,3,第一節(jié) 細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)模型,細(xì)胞質(zhì)膜細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)生物膜,,細(xì) 胞 的 生 物 膜 體 系,4,,一、 生物膜的結(jié)構(gòu)模型⒈ 生物膜結(jié)構(gòu)模型的發(fā)展
2、歷程⑴ 1935年 Davson和 Danielli提出“蛋白質(zhì)---脂質(zhì)---蛋白質(zhì)”的三明治結(jié)構(gòu)(或叫雙分子片層結(jié)構(gòu))模型。是第一次用分子術(shù)語(yǔ)描述的結(jié)構(gòu),并將膜結(jié)構(gòu)同所觀察到的生物學(xué)理化性質(zhì)聯(lián)系起來(lái),對(duì)后來(lái)的研究有很大的啟發(fā)。,5,,⑵ 1959年Robertson提出單位膜模型。J.D.Robertson利用電子顯微鏡技術(shù)詳細(xì)研究各種膜結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)電鏡下的細(xì)胞膜是類(lèi)似鐵軌樣的結(jié)構(gòu),兩條暗線被一條明亮的帶隔開(kāi),顯示暗——明——暗
3、的三層,總厚度為7.5nm,中間層為3.5nm,內(nèi)外兩層各為2nm。他推測(cè):暗層是蛋白質(zhì),透明層是脂,并建議將這種結(jié)構(gòu)稱(chēng)為單位膜。,6,,⑶ 1972年S.J.Singer和G.Nicolson總結(jié)了當(dāng)時(shí)有關(guān)膜結(jié)構(gòu)模型及各種研究的新成就,提出了生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型。該模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和膜蛋白分布的不對(duì)稱(chēng)性,較好地體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能特點(diǎn),被廣泛接受,也得到許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果的支持。,7,⑷ 1988年Simon提出脂筏模型。生物膜上存
4、在有膽固醇、鞘磷脂等形成的相對(duì)有序的脂相,如同漂浮在脂雙層上的“脂筏”一樣承載著執(zhí)行某些特定生物學(xué)功能的各種膜蛋白。已有研究發(fā)現(xiàn)不同類(lèi)型的脂筏在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸及HIV等病原體侵染細(xì)胞過(guò)程中起重要作用。,8,,Work by Dr. James Hildreth of Johns Hopkins University, and others, has shown that over 90% of HIV budding ou
5、t of cells occurs at a region of the cell rich in adhesion molecules, called lipid rafts(脂筏). These lipid rafts are important for several functions that include transporting materials into, out of and throughout cells. T
6、hey’re not only important for HIV, but for other viruses such as influenza and measles (麻疹). Understanding the role of lipid rafts in HIV may have important implications for developing new therapies(療法).,9,⒉ 生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有極
7、性頭部和非極性尾部的磷脂分子以非極性尾部相對(duì),極性頭部朝向水相形成可運(yùn)動(dòng)的脂質(zhì)雙分子層,它是組成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分??蛇\(yùn)動(dòng)的蛋白質(zhì)以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面。生物膜可以看成是在脂雙層分子中鑲嵌蛋白質(zhì)的二維溶液。,10,二、 生物膜的化學(xué)組成,膜脂膜蛋白⒈ 膜脂 主要種類(lèi)包括:磷脂糖脂膽固醇和中性脂質(zhì),11,→磷脂:,甘油磷脂: ◆磷脂酰膽堿(卵磷脂):PC ◆磷脂酰絲氨酸:PS
8、 ◆磷脂酰乙醇胺(腦磷脂):PE ◆磷脂酰肌醇:PI鞘磷脂:SM,12,,★ 磷脂分子主要的結(jié)構(gòu)特征■磷脂分子具有雙親媒性,稱(chēng)為雙親媒性分子;■磷脂分子的親水端(即極性端)是磷脂酰堿基,稱(chēng)為頭部;■磷脂分子的親脂端(即疏水端或非極性端)是兩條長(zhǎng)短不一的脂肪酸鏈(心磷脂除外), 稱(chēng)為尾部,一般含有14~24個(gè)偶數(shù)碳原子;■如果脂肪酸鏈含有一個(gè)或數(shù)個(gè)雙鍵,雙鍵的存在會(huì)導(dǎo)致不飽和鏈有一定程度的扭轉(zhuǎn)和彎曲。,13,★
9、甘油磷脂分子結(jié)構(gòu)特征,,,,,14,★ 鞘磷脂分子結(jié)構(gòu)特征,,,,15,→糖脂,●細(xì)胞膜中的糖類(lèi)通過(guò)共價(jià)鍵同膜脂相連即為糖脂;●糖脂在細(xì)胞膜上存在具有普遍性,其含量占膜脂總量的5%以下,在神經(jīng)細(xì)胞膜上含量較多,約5%~10%;●最簡(jiǎn)單的糖脂是腦苷脂類(lèi),僅有一個(gè)半乳糖或葡萄糖殘基作為極性頭部; ●最復(fù)雜的糖脂是神經(jīng)節(jié)苷脂,可含多達(dá)7個(gè)糖殘基,是神經(jīng)原細(xì)胞膜中具特征性的成分;,16,,,,,17,→膽固醇:CI,●動(dòng)物細(xì)胞膜上膽固醇
10、含量較高,少數(shù)植物細(xì)胞膜上也含有,細(xì)菌細(xì)胞膜中沒(méi)有;■分子較小,具較低的雙親媒性■具有調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性、增加膜的穩(wěn)定性、降低水溶性物質(zhì)的通透性等作用。■是脂筏的基本結(jié)構(gòu)成分。,18,典型的膽固醇分子結(jié)構(gòu),,具剛性的平面的類(lèi)固醇環(huán)狀結(jié)構(gòu),19,→膜脂的運(yùn)動(dòng)方式,? 膜脂分子的運(yùn)動(dòng)與脂分子類(lèi)型、脂分子同膜蛋白及膜兩側(cè)的生物大分子之間的相互作用以及溫度條件有關(guān)。,20,→脂質(zhì)體,■定義:,21,⒉ 膜蛋白,◆ 種類(lèi)繁多,約占細(xì)胞
11、總蛋白類(lèi)別的30%;◆ 不同細(xì)胞中膜蛋白的種類(lèi)及含量有很大差異。有的含量不到25%, 有的達(dá)到75%;◆ 各種生物膜的特征及其生物學(xué)功能主要是由膜蛋白來(lái)決定的;◆ 一般來(lái)說(shuō),功能越復(fù)雜的膜, 膜蛋白的種類(lèi)和數(shù)量越多。,22,?膜蛋白的種類(lèi),◆ 內(nèi)在膜蛋白(整合膜蛋白) ■部分或全部鑲嵌在細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì); ■與膜結(jié)合非常緊密,不易分離下來(lái),只有使用去垢劑使膜崩解后,才可被分離下來(lái); ■ 內(nèi)在
12、膜蛋白大多為跨膜蛋白; ■ 跨膜蛋白分為單次跨膜、多次跨膜、多亞單位跨膜等;跨膜蛋白的跨膜區(qū)一般為α螺旋, 也有的是β折疊; ■內(nèi)在膜蛋白約占膜蛋白的70-80%。,23,內(nèi)在膜蛋白,,24,◆ 外在膜蛋白(外周膜蛋白),■ 完全外露在質(zhì)雙層的內(nèi)外兩側(cè),主要通過(guò)非共價(jià)鍵附著在脂分子的極性頭部或整合膜蛋白的親水區(qū)一側(cè); ■ 與膜結(jié)合不緊密,只要改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度甚至提高溫度就可從膜上分離下來(lái),并不破壞膜結(jié)構(gòu);
13、 ■ 外在膜蛋白為水溶性蛋白,占膜蛋白總量的20%~30%。,25,外在膜蛋白,,26,◆ 脂錨定蛋白,■又稱(chēng)脂連接蛋白, 是通過(guò)與之共價(jià)鍵結(jié)合的脂分子結(jié)合而插入膜的脂雙層中,從而錨定在細(xì)胞膜的內(nèi)外兩側(cè)。 ●通過(guò)糖分子間接同脂雙層中的脂分子結(jié)合的脂錨定蛋白多分布在質(zhì)膜內(nèi)側(cè); ●通過(guò)脂肪酸錨定在質(zhì)膜上脂錨定蛋白多分布在質(zhì)膜外側(cè)。,27,脂錨定蛋白,,28,第二節(jié) 生物膜的基本特征及細(xì)胞膜主要功能,一、膜的流動(dòng)性生物膜的基本特征
14、之一細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件(一)膜脂的流動(dòng)?膜脂的物理狀態(tài) ◆膜脂的相變 在不同溫度下發(fā)生的膜脂狀態(tài)的改變稱(chēng)為相變。,29,◆相變溫度 在生理?xiàng)l件下, 膜脂多呈擬液態(tài),溫度下降至某點(diǎn), 則變?yōu)閿M晶態(tài)。一定溫度下, 擬晶態(tài)又可溶解再變成擬液態(tài),這種臨界溫度稱(chēng)為相變溫度。 不同的膜脂分子由于成分不同而各有其相變溫度。 生物膜中膜脂的相變溫度由組成生物膜的各種脂分子的相變溫度決定的。,30,,?影響膜脂的流動(dòng)的因素
15、 ◆脂肪酸鏈的影響 膜脂肪酸鏈的不飽和程度和鏈的長(zhǎng)短 ◆卵磷脂/鞘磷脂比值的影響 ■卵磷脂所含的脂肪酸鏈的不飽和程度高,鏈較短,相變溫度低,因此卵磷脂含量高,流動(dòng)性大; ■鞘磷脂的脂肪酸鏈的飽和程度高,相變溫度也高,因此,鞘磷脂的含量高,流動(dòng)性低。,31,,◆膽固醇的影響 ■在相變溫度以上,可使磷脂分子的脂酰鏈末端的運(yùn)動(dòng)減小,即限制膜的流動(dòng)性。 ■在相變溫度以下,可增加脂類(lèi)分子脂酰鏈的運(yùn)動(dòng),這樣可以增強(qiáng)膜的流動(dòng)性
16、?!敉饨绛h(huán)境條件 ■溫度影響膜脂流動(dòng),32,,(二)膜蛋白的流動(dòng) 1970年,Larry Frye和Michael Edidin 進(jìn)行了鼠、人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),令人信服地證明了膜蛋白的流動(dòng)性。,鼠人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),33,,◆淋巴細(xì)胞的成帽效應(yīng) 通過(guò)抗體交聯(lián)膜蛋白分子聚集成斑、成帽的現(xiàn)象也是膜蛋白在膜平面?zhèn)认驍U(kuò)散的例子。,成帽反應(yīng),34,,實(shí)驗(yàn)表明,膜蛋白在脂雙層二維溶液中的運(yùn)動(dòng)是自發(fā)的熱運(yùn)動(dòng)(主要是側(cè)向運(yùn)動(dòng)
17、),不需要代謝產(chǎn)物的參加,也不需要提供能量。膜蛋白的流動(dòng)性是相對(duì)的。有些膜蛋白被某些特殊的結(jié)構(gòu)限定在細(xì)胞表面的某個(gè)區(qū)域,甚至有的膜蛋白是不流動(dòng)的。,35,,◆限制膜蛋白移動(dòng)的因素 ■膜蛋白與膜下細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)相結(jié)合 ■膜蛋白與膜脂分子的相互作用 ■膜骨架的限制 ■細(xì)胞外基質(zhì)的影響 ■相鄰細(xì)胞的影響 ■細(xì)胞外配體、抗體、及藥物大分子的影響,36,細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)內(nèi)在膜蛋白移動(dòng)的影響,,37,,,膜骨架對(duì)膜蛋白流動(dòng)性的影
18、響,38,,二、膜的不對(duì)稱(chēng)性 (一) 膜脂的不對(duì)稱(chēng)性?不對(duì)稱(chēng)性的研究方法-----冰凍蝕刻技術(shù),冰凍蝕刻技術(shù)揭示的膜結(jié)構(gòu),39,,,40,,◆膜質(zhì)的不對(duì)稱(chēng)性: 指同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈不均勻分布,或者說(shuō)脂雙層兩小頁(yè)中分布的各類(lèi)脂的含量不同。例如在紅細(xì)胞膜中: ●外層含鞘磷脂(SM)、磷脂酰膽堿(PC)較多; ●內(nèi)層含磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰絲氨酸(PS)較多。,41,,(二) 膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性
19、 ◆膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性: 指每種膜蛋白分子在膜上分布都具有明確的方向性。各種膜蛋白在膜上都有特定的分布區(qū)域。 某些膜蛋白只有在特定膜脂存在時(shí)才能發(fā)揮其功能 。 ◆各種生物膜的特征及其生物學(xué)功能主要是由膜蛋白決定的。 ◆膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性是生物膜完成復(fù)雜的、在時(shí)間與空間上有序的各種生理功能的保證。,42,(三)膜糖的不對(duì)稱(chēng)∶,所有膜糖類(lèi)(糖脂和糖蛋白)的分布表現(xiàn)出完全的不對(duì)稱(chēng),其糖基側(cè)鏈均分布在質(zhì)膜的ES面和內(nèi)膜的ES面。,
20、43,,?膜不對(duì)稱(chēng)性的生物學(xué)意義◆膜脂、膜蛋白及膜糖分布的不對(duì)稱(chēng)性導(dǎo)致了膜功能的不對(duì)稱(chēng)性和方向性,保證了生命活動(dòng)的高度有序性?!裟げ粌H內(nèi)外兩側(cè)的功能不同, 不同區(qū)域的功能也不相同。造成這種功能上的差異,主要是膜蛋白、膜脂和膜糖分布不對(duì)稱(chēng)引起的?!艏?xì)胞間的識(shí)別、運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)傳遞等都具有方向性。這些方向性的維持依靠分布不對(duì)稱(chēng)的膜蛋白、膜脂和膜糖來(lái)提供。,44,,三、 細(xì)胞質(zhì)膜的主要功能◆為細(xì)胞生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境
21、;◆選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸,包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出;◆提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn),并完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞;◆為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn),使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行;◆介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接;◆參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。,45,,胞膜窖(caveolae):是1953年由Palade在電子顯微鏡下發(fā)現(xiàn)的,兩年后,Yamada將其命名為Caveolae,用以描述這種細(xì)頸瓶狀的細(xì)胞膜內(nèi)陷。胞膜窖是細(xì)胞膜上特
22、有的,直徑約50-100nm的微區(qū)域(microdomain),富含膽固醇、鞘磷脂和鞘糖脂,形成一個(gè)去垢劑不溶性的膜區(qū)域,并且以存在窖蛋白分子為特征。胞膜窖在細(xì)胞信號(hào)傳遞和物質(zhì)運(yùn)輸?shù)群芏嗌顒?dòng)中都起重要作用。,46,,A 胞膜窖在質(zhì)膜上的形成,從這個(gè)角度無(wú)法觀察到窖蛋白B 像刻上一個(gè)“卷心菜”花紋的是包被了窖蛋白的胞膜窖,右上角是包被網(wǎng)格蛋白的內(nèi)吞體,★,47,,第三節(jié) 細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)——膜骨架一、細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)的
23、類(lèi)型: 膜骨架 鞭毛 纖毛 微絨毛 細(xì)胞變形足二、膜骨架⒈ 定義⒉ 哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞膜 ★ 是結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單、最易研究的細(xì)胞膜 ★ 人們對(duì)膜結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí),大多來(lái)自于對(duì) 紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的研究。 ★ 紅細(xì)胞的質(zhì)膜與膜骨架容易純化和分析,48,,電鏡下的紅細(xì)胞,49,★ 紅細(xì)胞血影,50,,⒊ 紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架◆ 血影的蛋白成分,即紅細(xì)胞膜蛋白組成: 血影蛋白、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.
24、1蛋白、肌動(dòng)蛋白和一些血型糖蛋白?!?血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、帶3蛋白和一些血型糖蛋白與紅細(xì)胞形態(tài)維持的關(guān)系:P97◆ 帶3蛋白的結(jié)構(gòu)與作用:◆ 紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分: 血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白、帶4.1蛋白和內(nèi)收蛋白(adducin)等,這些都是外周膜蛋白。,51,,■血影蛋白(Spectrin)●又稱(chēng)收縮蛋白,有兩條相似的亞基∶ α亞基和β亞基;●α鏈和β鏈反向平行排列, 扭曲成麻花狀,形成異二聚體;●兩個(gè)異
25、二聚體頭-頭連接成200nm長(zhǎng)的四聚體;●五個(gè)或六個(gè)四聚體的尾端一起連接于短的肌動(dòng)蛋白纖維和帶4.1蛋白, 形成“連接復(fù)合物”;●這些血影蛋白在整個(gè)細(xì)胞膜的細(xì)胞質(zhì)一側(cè)膜下面形成有韌性的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。,連接復(fù)合物,原肌球蛋白,52,,■ 肌動(dòng)蛋白 肌動(dòng)蛋白纖維鏈長(zhǎng)約35nm(結(jié)合一分子原肌球蛋白),在肌動(dòng)蛋白纖維上有多個(gè)(一般為5個(gè)左右)與血影蛋白結(jié)合的位點(diǎn),通過(guò)與血影蛋白游離端相連,參與膜骨架結(jié)構(gòu)的形成;■ 錨蛋白
26、 錨蛋白一方面與血影蛋白相連,另一方面與跨膜的帶3蛋白的細(xì)胞質(zhì)區(qū)域相連, 將血影蛋白連接到細(xì)胞膜上,從而將膜骨架錨定到質(zhì)膜上。,53,,■帶4.1蛋白(Band 4.1 Protein) ●與血影蛋白結(jié)合,促使血影蛋白與肌動(dòng)蛋白結(jié)合;而4.1蛋白本身并不與肌動(dòng)蛋白相連。 ●與細(xì)胞膜上的血型糖蛋白或帶3蛋白結(jié)合,使膜骨架與質(zhì)膜相連?!鰞?nèi)收蛋白(Adducin) ● 由兩個(gè)亞基組成的二聚體,形態(tài)似不規(guī)則的盤(pán)狀物;
27、● 與肌動(dòng)蛋白及血影蛋白復(fù)合體結(jié)合,并且通過(guò)ca2+和鈣調(diào)蛋白的作用影響膜骨架的穩(wěn)定性,從而影響紅細(xì)胞的形態(tài)。,54,◆血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、帶4.1蛋白連接成網(wǎng),◆ 紅細(xì)胞膜骨架網(wǎng)絡(luò)與細(xì)胞膜的連接:P97,55,,三、細(xì)胞外被與細(xì)胞外基質(zhì)?細(xì)胞外被 ◆又稱(chēng)糖萼,是細(xì)胞膜的正常結(jié)構(gòu)組分。 ◆由細(xì)胞外表面覆蓋的碳水化合物形成的質(zhì)膜保護(hù)層,又稱(chēng)為多糖包被。 ◆對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用,而且在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。,56,電鏡下的細(xì)
28、胞表面,,57,細(xì)胞外被結(jié)構(gòu),,58,,?細(xì)胞外基質(zhì),典型的細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu),59,,◆細(xì)胞外基質(zhì)定義: ●是分布于細(xì)胞外空間,由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的復(fù)雜的網(wǎng)架結(jié)構(gòu);它將細(xì)胞粘連在一起構(gòu)成組織,同時(shí),提供一個(gè)細(xì)胞外網(wǎng)架,在組織中或組織之間起支持作用; ●其三維結(jié)構(gòu)及其成分的變化可改變細(xì)胞微環(huán)境從而對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)、分裂、分化和凋亡起重要調(diào)控作用?!絷P(guān)于細(xì)胞外基質(zhì)的研究焦點(diǎn): 細(xì)胞外基質(zhì)的信號(hào)功能及其與疾病之間的關(guān)
29、系的研究,60,,◆細(xì)胞外基質(zhì)的基本組成成分 ●膠原 ●蛋白聚糖 ●層粘連蛋白和纖連蛋白 ●彈性蛋白,61,◆膠原的組裝,62,膠原酶遺傳缺陷,某些人膠原酶的遺傳缺陷使膠原纖維不能正確地裝配,結(jié)果使皮膚和各種其它的結(jié)締組織降低強(qiáng)度而變得非常的松弛。,63,,,皮膚過(guò)渡松弛癥,64,蛋白聚糖,,透明質(zhì)酸,核心蛋白,硫酸角質(zhì)素,硫酸軟骨素,多 聚 體,,,,蛋白聚糖單體,,65,,?層粘連蛋白(laminin, LN)
30、◆是動(dòng)物基膜(basal lamina)的主要結(jié)構(gòu)組分之一;◆是細(xì)胞與基膜中的Ⅳ型膠原或蛋白聚糖相結(jié)合的“紐帶”◆ RGD三肽序列:即Arg-Gly-Asp序列,66,基膜的結(jié)構(gòu)組成,,67,?纖連蛋白(Fibronectin,FN),,68,,◆纖連蛋白的每個(gè)亞單位由多個(gè)結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,具有與細(xì)胞表面受體、膠原、纖維蛋白和蛋白聚糖高親和性的結(jié)合部位;◆纖連蛋白與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合區(qū)的結(jié)構(gòu)域中,RGD三肽序列是細(xì)胞識(shí)別的最小結(jié)構(gòu)單位,即
31、RGD三肽序列負(fù)責(zé)同細(xì)胞表面的結(jié)合;◆纖連蛋白的膜受體是整聯(lián)蛋白家族成員之一,在其細(xì)胞外功能區(qū)有與RGD三肽序列高親和性的結(jié)合部位。,69,整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外受體相連,,70,,?彈性蛋白(Elastin)◆是彈性纖維(elastic fibers)的主要成分?!艄δ埽耗軌蛸x予組織以彈性。,71,,第三章 思考題一、名詞解釋 細(xì)胞外被;生物膜;脂質(zhì)體;膜骨架;膜脂的不對(duì)稱(chēng)性;膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性;細(xì)胞外
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 第三章-第二節(jié)細(xì)胞膜和細(xì)胞壁教學(xué)設(shè)計(jì)-蘇教版
- 第三章第一節(jié)細(xì)胞膜導(dǎo)學(xué)案
- 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面
- 第三章細(xì)胞概述
- 第三章細(xì)胞的代謝
- 第三章細(xì)胞工程
- 第三章細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)
- 細(xì)胞膜和細(xì)胞核
- 第三章多細(xì)胞動(dòng)物的起源
- 第三章 細(xì)胞的代謝 單元檢測(cè)
- 細(xì)胞膜及其表面節(jié)答案
- 第三章第二節(jié) 細(xì)胞核和細(xì)胞器
- 細(xì)胞膜教案
- 細(xì)胞膜說(shuō)課稿
- 04細(xì)胞膜和細(xì)胞核
- 細(xì)胞膜學(xué)案
- 細(xì)胞膜細(xì)胞核
- 第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法
- 細(xì)胞概述,細(xì)胞膜學(xué)案
- 細(xì)胞膜基本結(jié)構(gòu)和功能
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論