泡沫陶瓷負載的改性TiO2對水中啶酰菌胺的光催化降解.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、多數農藥屬于持久性有機物,是人類釋放到環(huán)境中的最危險的高毒污染物質,可造成一系列負面影響,特別嚴重的可導致動物以及人類的死亡、疾病、畸形兒。當前農藥正向著抗水解、抗光解以及抗氧化等趨勢發(fā)展,給傳統(tǒng)的水污染處理技術帶來了極大的挑戰(zhàn)。
  啶酰菌胺是一種高效、持效期長的新型煙酰胺類殺菌劑,因其活性高、作用速度快、殺菌譜較廣、幾乎對所有類型的真菌病害都有活性等特點得到廣泛的使用,然而其田間半衰期為28 d~約200 d,屬于持久性有機物

2、,目前國內外對這種新型農藥的降解研究還鮮有報道。
  本課題以啶酰菌胺為處理對象,探索以太陽光為光源,載體化摻氮改性TiO2的光催化氧化技術的應用前景,開展了催化劑的改性、催化效率的影響因素、催化劑的負載等方面的試驗研究,結果如下:
  1、溶膠凝膠法制備氮摻雜改性TiO2的研究
  以尿素為氮源,鈦酸四異丙酯為鈦的前驅體,泡沫陶瓷作為載體,采用溶膠凝膠法制備氮摻雜改性TiO2。以啶酰菌胺為目標降解物,探究不同煅燒溫度

3、、煅燒時間、摻氮量下制備的TiO2對啶酰菌胺的光催化降解效率,并通過XRD、SEM、UV-vis對TiO2進行性能表征。
  試驗結果表明,制備TiO2的最佳條件為煅燒溫度500℃,煅燒時間4h,摻氮量20%,以該條件下制備的TiO2與其他條件制備的TiO2相比,在氙燈下光催化降解啶酰菌胺,2h取得了最大的降解效率。
  2、改性TiO2對水中啶酰菌胺的光催化降解的研究
  通過單因素試驗探究溶液初始pH、催化劑用量、

4、啶酰菌胺初始濃度、曝氣條件對啶酰菌胺光催化降解效率的影響。
  試驗結果表明,pH的增加有利于啶酰菌胺降解效率的提高;最佳催化劑用量為0.5g/L;啶酰菌胺的初始濃度增大會導致啶酰菌胺降解效率的降低;曝空氣有利于啶酰菌胺的降解,而曝氮氣沒有效果。
  3、水體中常見陰、陽離子對光催化降解啶酰菌胺的影響
  試驗結果表明,水體中常見陰離子Cl-、NO3-、SO42-對啶酰菌胺降解效率的影響不明顯,而CO32-對啶酰菌胺的

5、降解表現(xiàn)出抑制作用,且隨著CO32-濃度增大,抑制作用變大;水體中常見陽離子Na+、K+對啶酰菌胺降解效率的影響不明顯,而Ca2+、Mg2+對啶酰菌胺的降解表現(xiàn)出抑制作用,且隨著Ca2+、Mg2+濃度增大,抑制作用變大。
  4、負載型與粉末狀TiO2、摻氮改性TiO2與P25對光催化降解啶酰菌胺的影響
  試驗結果表明,反應180 min后,對啶酰菌胺的光催化降解效率依次為粉末狀TiO2>負載型TiO2,摻氮20%TiO2

6、>不摻氮TiO2>P25型TiO2。粉末狀TiO2效率要高于負載型TiO2,但是負載型TiO2催化劑因為容易分離而具有更高的實用價值。同時,加入尿素對TiO2進行改性后,大大提高了其對可見光的利用率。
  5、催化劑重復使用性
  試驗發(fā)現(xiàn),對于同一TiO2當使用次數逐漸增加時,啶酰菌胺的降解率相應的逐漸減少,使用5次后降解效率由52.35%降低至17.98%,表明該催化劑的穩(wěn)定性較差,可重復使用次數低,需要進一步完善。

7、r>  6、對啶酰菌胺降解中間產物的研究
  研究發(fā)現(xiàn),光催化降解啶酰菌胺的過程符合蘭格繆爾-欣謝爾伍德(L-H)一級動力學模型,一級反應動力學方程為lnC0/Ct=0.0032x+0.1126,半衰期為216.61 min,與其田間半衰期相比,具有實際應用價值。分析啶酰菌胺光催化降解效率和啶酰菌胺溶液中TOC的去除率,發(fā)現(xiàn)在啶酰菌胺被徹底氧化分解前首先轉化為某些中間產物,然后逐步被氧化分解。對啶酰菌胺降解過程中的水樣進行質譜分析

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