我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢

1、我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢藥業(yè)是按國際標準劃分的15類國際化產(chǎn)業(yè)之一，是世界貿(mào)易增長最快的朝陽產(chǎn)業(yè)之一。20世紀70年代，世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值年均增長13%，80年代為8.5%，90年代為7.5%，預計2001～2010年間仍可維持在7%左右。自改革開放以來，我國醫(yī)藥業(yè)產(chǎn)值年均增長率在16.6%左右，“八五”期間是發(fā)展最快的5年(年均增長率為22%)，“九五”期間仍保持了較高的發(fā)展速度(年均增長率為17%)。我

2、國醫(yī)藥制藥業(yè)總體規(guī)模在國民經(jīng)濟36個行業(yè)中排在18～20位，屬于中等水平。2001年，我國醫(yī)藥工業(yè)總值為2770億元，占我國GDP的2.9%；2002年，我國醫(yī)藥工業(yè)總值為3300億元，占我國GDP的3.2%左右。醫(yī)藥行業(yè)整體呈現(xiàn)出良好的發(fā)展趨勢。1、我國醫(yī)藥行業(yè)基本情況、我國醫(yī)藥行業(yè)基本情況根據(jù)2001年全國換發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的統(tǒng)計，目前我國原料藥和藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)是5146家，其中包括1700多家“三資”企業(yè)(世界跨國醫(yī)藥公司前

3、20名都已在我國合資辦廠)。國有及國有控股工業(yè)企業(yè)有1100家左右。按產(chǎn)值計算，股份制經(jīng)濟在全行業(yè)的比重已從“九五”初期的12%上升到目前的33.2%，“三資”經(jīng)濟從15%上升到18.8%，而國有經(jīng)濟比重則從55%下降到36.1%。醫(yī)藥行業(yè)所有制結(jié)構(gòu)得到進一步調(diào)整，基本形成了以公有制為主體、多種所有制經(jīng)濟共同發(fā)展的格局。在5000多家醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)中，有生物制藥企業(yè)200余家、中藥生產(chǎn)企業(yè)1100多家和化學藥品生產(chǎn)企業(yè)4000家左右。至2

4、001年底，可以生產(chǎn)化學原料藥近1500種，總產(chǎn)量43萬噸，位居世界第2；能生產(chǎn)化學藥品制劑34個劑型、4000余個品種；還有我國的傳統(tǒng)中藥，也已逐步走上科學化、規(guī)范化的道路，能生產(chǎn)包括滴丸、氣霧劑、注射劑在內(nèi)的現(xiàn)代中藥劑型40多種，總產(chǎn)量已達37萬噸，品種8000余種。另外，我國能生產(chǎn)疫苗、類毒素、抗血清、血液制品、體內(nèi)外診斷試劑等各類生物制品300余種，其中現(xiàn)代生物工程藥品20種；能生產(chǎn)預防制品約9億人份。我國還可以生產(chǎn)包括X射線斷

5、層掃描成像裝置、磁共振裝置等在內(nèi)的醫(yī)療器械11000多個品種、規(guī)格；可以生產(chǎn)8大類1200多個規(guī)格的制藥機械產(chǎn)品。從我國醫(yī)藥企業(yè)的市場行為和品牌發(fā)展情況看，由于企業(yè)過度發(fā)展，數(shù)量眾多，基本藥物嚴重過剩，產(chǎn)品總量供過于求，而且著名藥品品牌多數(shù)為境外品牌，其市場占有率高于國產(chǎn)品牌。從目前國內(nèi)市場份額來看，“三資”企業(yè)產(chǎn)品占25%，進口產(chǎn)品占12%，國產(chǎn)品占35%，而大城市的大醫(yī)院購進的“三資”企業(yè)藥品和進口藥品高達60%～70%?？梢?，外資

6、產(chǎn)品對中國醫(yī)藥市場有很大的影響。據(jù)統(tǒng)計，目前，在我國省級中醫(yī)院應用的藥品中，中藥飲片、中成藥和西藥的比例為3：3：4，地市級的比例為2：3：5，縣級比例為1.8：3：6.2。2001年，在我國2.22.2一部份醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)未能達到一部份醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)未能達到GMPGMP標準，嚴重阻礙我國藥品進入國際市場標準，嚴重阻礙我國藥品進入國際市場我國推行GMP管理已經(jīng)有近20年的歷史，雖然取得了一定的成績，但仍存在許多問題，如企業(yè)車間達不到GMP要

7、求，生產(chǎn)技術(shù)人員的專業(yè)知識和生產(chǎn)技能不高，生產(chǎn)工藝及操作規(guī)程的制定和執(zhí)行不夠科學、嚴格，導致產(chǎn)品質(zhì)量不高，不能很好地保障人們的生命健康、安全。據(jù)統(tǒng)計，截止2003年1月，只有1464家生產(chǎn)企業(yè)獲取1892張GMP證書，還有4000家左右的制藥企業(yè)必須在2004年6月30日以前通過GMP認證，否則只能被淘汰。而且已經(jīng)通過GMP認證的少數(shù)企業(yè)，在執(zhí)行標準時也存在一定的違規(guī)行為，這不僅制約了藥品質(zhì)量的提高，也嚴重阻礙了我國藥品進入國際市場。醫(yī)

8、藥企業(yè)應該積極導入ISO9000質(zhì)量管理體系，提高自身準入市場的標準，依照GMP規(guī)范行事，以使自己的產(chǎn)品具有更強的競爭力，為進軍國際市場積極創(chuàng)造條件。2.32.3我國藥品的知識產(chǎn)權(quán)保護情況不容樂觀我國藥品的知識產(chǎn)權(quán)保護情況不容樂觀我國從1993年起開始對藥品實施20年的專利保護。應該承認，幾十年來我國醫(yī)藥企業(yè)已習慣了仿制別國藥品，創(chuàng)新缺乏動力，創(chuàng)制新藥的能力不強，同時由于知識產(chǎn)權(quán)保護觀念淡漠，使我們本來就少的一些創(chuàng)新成果，也沒有得到很好

9、保護，這使得我們不得不咽下自己種下的苦果。例如，我國醫(yī)藥科技人員經(jīng)過十幾年艱苦奮斗于20世紀70年代開發(fā)成功新化學藥物青蒿素。該藥是我國醫(yī)藥領(lǐng)域的重大發(fā)明，也是我國醫(yī)藥領(lǐng)域1998年以前唯一一個得到世界承認的自主開發(fā)的新化學藥物，曾獲得衛(wèi)生部和國家科技獎，在世界范圍內(nèi)具有重大影響。但由于我國當時還不具備知識產(chǎn)權(quán)保護的必要條件，當青蒿素的研究論文發(fā)表后，國外企業(yè)立即對其進行了結(jié)構(gòu)改造并申請了專利。本來是我國的發(fā)明變成了國外的專利，我國每年

10、僅此一項就有2億～3億美元的出口損失。又如，我國維生素C兩步發(fā)醇法制備技術(shù)的發(fā)明同樣是一項具有國際先進水平的發(fā)明，卻也由于知識產(chǎn)權(quán)保護意識不強，使1家本要用500萬美元買下此項制備技術(shù)的外國企業(yè)在得知該技術(shù)沒有申請專利后撿了個便宜，只花了幾十元人民幣就把論文買回去。幾年之后，國外以這種低成本技術(shù)生產(chǎn)的維生素C向國際市場大量傾銷，擠壓我國維生素C的出口價格，給我國造成極大損失，致使一些國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)陷入困境。因此，如何利用知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定來激勵