藥品分類(lèi)碼介紹

1、藥品分類(lèi)碼介紹Introduction of Drug Classification,俞汝龍、李紅霞衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所2009.12.19,背景,隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的飛速發(fā)展, 為藥品管理和藥品信息的現(xiàn)代化提供了技術(shù)保障, 科學(xué)的藥品編碼是實(shí)現(xiàn)藥品管理和藥品信息現(xiàn)代化的核心與基礎(chǔ)。目前, 國(guó)內(nèi)對(duì)藥品編碼的重要性有所認(rèn)識(shí), 并建立了多種藥品分類(lèi)碼, 但真正意義上的藥品編碼卻少有,由此帶來(lái)了許多問(wèn)題,如藥學(xué)信息難以共享,眾多的藥品品種

2、和名稱給藥品管理和流通造成混亂, 藥學(xué)管理和信息系統(tǒng)軟件開(kāi)發(fā)困難等,嚴(yán)重影響藥學(xué)現(xiàn)代化進(jìn)程。,目錄,藥品編碼,藥品編碼 將各種藥品特征信息按一定的順序和規(guī)律, 用一組代碼來(lái)表示的過(guò)程和形式, 用于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的識(shí)別和處理, 實(shí)現(xiàn)藥品信息的交換和資源共享。藥品編碼是藥品管理與信息化的生命之碼, 它必須具有科學(xué)的分類(lèi)方法。,藥品編碼,標(biāo)識(shí)型代碼,,中國(guó)物品編碼中心1991年加入GS1,物品的唯一代號(hào)， 要求保證編碼的唯一性,分類(lèi)

3、型代碼,分類(lèi)型代碼，主要用于對(duì)物品統(tǒng)計(jì)、分析，對(duì)分類(lèi)類(lèi)目要求保持唯一性，但對(duì)物品分類(lèi)并不要求唯一性。例如一個(gè)藥品有多種功能， 可以在不同的分類(lèi)類(lèi)目下重復(fù)出現(xiàn)。一個(gè)分類(lèi)類(lèi)目下也可以包含有多個(gè)藥品。,分類(lèi)型代碼,,,,描述型代碼,又稱特征型代碼，主要是對(duì)物品的某些屬性（特征）進(jìn)行描述，在科學(xué)研究中使用較多。,,國(guó)際藥品分類(lèi)碼介紹,,,解剖學(xué)分類(lèi)歐洲藥品市場(chǎng)研究協(xié)會(huì)（European Pharmaceutical Market Resear

4、ch Association，EphMRA）醫(yī)藥行業(yè)智能技術(shù)與研究組 （Pharmaceutical Business Intelligence and Research Group. PBIRG） 國(guó)際醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)對(duì)制藥業(yè)進(jìn)行市場(chǎng)研究統(tǒng)計(jì),,,,,,AC,解剖學(xué)、治療學(xué)、化學(xué)分類(lèi)挪威的專家修訂、擴(kuò)充北歐藥品委員會(huì)（Nordic Council on Medicines，NLN）國(guó)際性的藥品使用研究標(biāo)準(zhǔn),,,,,,ATC,A

5、TC的歷史,Anatomical Therapeutic Chemical Classification System ,ATC 解剖學(xué)、治療學(xué)、化學(xué)分類(lèi)代碼系統(tǒng) Defined Daily Dose,DDD 限定日劑量1976年NLN出版的北歐藥品統(tǒng)計(jì)表第一次使用ATC/DDD方法 1982年，WHO藥品統(tǒng)計(jì)方法合作中心 1996年，ATC/DDD提升為國(guó)際性的藥品使用研究標(biāo)準(zhǔn),ATC的目標(biāo),作為一種工

6、具服務(wù)于藥品使用研究領(lǐng)域從而提高藥品的使用質(zhì)量。展現(xiàn)和比較世界各國(guó)、各階層的藥品消費(fèi)統(tǒng)計(jì)值 。ACT/DDD的物質(zhì)分類(lèi)并非推薦性標(biāo)準(zhǔn)，其內(nèi)容中也不包含對(duì)單一或多種藥品的效果或相關(guān)效果的任何評(píng)價(jià)。,ATC的結(jié)構(gòu),,,,,,,第五層2位數(shù)字,第四層1位字母,第三層1位字母,,,第一層A-V,,,,,,,化學(xué)物質(zhì),計(jì)數(shù)不同的藥物數(shù)量,,上一層的化學(xué)、治療學(xué)或藥理學(xué)子類(lèi),,,藥品解剖學(xué)分類(lèi),ATC的結(jié)構(gòu),范圍最廣的一層，包括14個(gè)解剖

7、學(xué)分類(lèi),ATC的結(jié)構(gòu),5層的ATC代碼用7位的數(shù)字表示。以二甲雙胍的分類(lèi)為例，詳細(xì)說(shuō)明代碼結(jié)構(gòu)。,ATC的原則,分類(lèi)原則藥品根據(jù)主要有效物質(zhì)的主要治療目的進(jìn)行分類(lèi)，每個(gè)制藥配方（例如相似的成份、含量和劑型）遵循ATC代碼唯一性原則。如果某藥品出于完全不同的治療目的，有兩個(gè)或多個(gè)濃度或配方，就可以有多個(gè)ATC代碼。某藥品可用于兩種或多種同等重要的適應(yīng)癥，其主要的治療目的也會(huì)因地域的不同而不同。因此，代碼中會(huì)給出幾種不同的分類(lèi)選擇。這

8、種藥品一般只有一個(gè)代碼，主要適應(yīng)癥是根據(jù)有出處的文獻(xiàn)而確定的。 嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，ATC并不是治療學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)。,ATC的原則,命名原則最好選用國(guó)際非專利名稱（INN）。如果沒(méi)有指定的國(guó)際非專利名稱，可用美國(guó)藥品通用名（USAN）或者英國(guó)藥品通用名（BAN）?？蛇x用WHO藥品術(shù)語(yǔ)表對(duì)ATC各層命名。修改原則 ATC的修改應(yīng)當(dāng)保持在最小的范圍內(nèi)。藥品的主要應(yīng)用明顯改變時(shí)，為適應(yīng)新物質(zhì)或?yàn)檫_(dá)到更好的分類(lèi)特色而要求建立新分類(lèi)時(shí)，ATC分類(lèi)可

9、以做出修改。 修改ATC代碼時(shí)，也要修改相應(yīng)的DDD代碼。,ATC的原則,采納與排除原則 應(yīng)生產(chǎn)商、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和研究人員等用戶的要求，位于奧斯陸的WHO合作中心會(huì)定期在ATC中加入新的藥物分類(lèi)編碼。制劑中包含INN明確定義或以下條件的物質(zhì)，中心將給予優(yōu)先權(quán)具有多國(guó)許可證的新化學(xué)個(gè)體和生物制品。已在多國(guó)內(nèi)使用的、定義明確的物質(zhì)。經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)的其他藥品。 上市授權(quán)申請(qǐng)沒(méi)有得到批準(zhǔn)之前，新化學(xué)物質(zhì)通常不會(huì)在ATC中

10、出現(xiàn)。一般情況下，ATC中也不會(huì)有補(bǔ)充醫(yī)學(xué)和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的藥品。,ATC的更新,ATC更新流程,,,,,,,4,,,,,,3,,,,,,2,,,,,,1,行業(yè)系統(tǒng)中的所有用戶 （比如醫(yī)療權(quán)威機(jī)構(gòu)、制藥生產(chǎn)商、研究人員以及其他用戶）向世界衛(wèi)生組織藥品統(tǒng)計(jì)方法合作中心提出申請(qǐng),提交表格和數(shù)據(jù)和復(fù)印件，英語(yǔ),WHO藥品統(tǒng)計(jì)方法國(guó)際工作組會(huì)議正式批準(zhǔn)（每年3月和10月），并進(jìn)行公示,在新一期的ATC目錄上公布,ATC的更新,每年更新一次最新版：A

11、TC分類(lèi)代碼2010版已正式公布，將于2010年1月起生效。收錄藥品和分類(lèi)共計(jì)5592條，其中各層分類(lèi)代碼的數(shù)目如下,ATC的應(yīng)用,ATC/DDD可用于多種標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置和不同來(lái)源的藥品使用統(tǒng)計(jì)。銷(xiāo)售數(shù)據(jù) 配藥數(shù)據(jù) 基于患者就診的數(shù)據(jù) 患者調(diào)查數(shù)據(jù) 醫(yī)療單位數(shù)據(jù) 改善藥品使用情況藥品安全性評(píng)審 藥品成本、定價(jià)、報(bào)銷(xiāo)和成本控制 對(duì)于國(guó)際國(guó)內(nèi)的藥品使用比較、藥品使用長(zhǎng)期趨勢(shì)預(yù)測(cè)、藥品使用事件影響評(píng)估以及藥品安全性

12、調(diào)查基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集等有著重要作用。,其它ATC系統(tǒng),ATC獸用藥分類(lèi) ATC獸用藥 (ATCvet)分類(lèi)原則與人用藥ATC一樣。若既用于人類(lèi)又用于獸類(lèi)的藥品物質(zhì)是同一種物質(zhì)，那么相同的分類(lèi)方法就便于識(shí)別。ATCvet分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)由北歐藥品委員會(huì)制定，現(xiàn)在由奧斯陸WHO合作中心負(fù)責(zé)。 ATC 草藥分類(lèi) （HATC） 草藥制劑的ATC分類(lèi)框架是由荷蘭的Peter de Smet博士開(kāi)發(fā)的。,HATC,1991年， P.A.G

13、.M.de Smetal在藥品信息中心，荷蘭皇家藥品促進(jìn)協(xié)會(huì)，海牙、尼德蘭，提出中草藥的ATC分類(lèi)系統(tǒng)。 完全參照常規(guī)的ATC分類(lèi) 1998年，烏普沙拉監(jiān)測(cè)中心（WHO國(guó)際藥品監(jiān)測(cè)合作中心） 《ATC草藥（HATC）分類(lèi)指南》《ATC草藥索引》 HATC系統(tǒng)提供了一種獨(dú)特的科學(xué)框架，便于協(xié)調(diào)草藥物質(zhì)及其制品的全球命名和治療學(xué)分類(lèi)。這是首次、從根本上、逐步達(dá)到了對(duì)草藥使用進(jìn)行研究和安全監(jiān)測(cè)的目標(biāo)。,HATC的范圍,WHO藥物字典

14、/WHO不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù) 草藥方劑是植物類(lèi)產(chǎn)品，可以是原料藥包括干燥的植物或干燥的植物部分。其他植物類(lèi)產(chǎn)品如不揮發(fā)油和揮發(fā)油、樹(shù)脂酸、樹(shù)脂和焦油也屬于草藥。草藥方劑也可以是一種相對(duì)簡(jiǎn)單的草藥制劑如提取物或酊劑。有時(shí)一些制劑是從新鮮植物或植物部分制成的。草藥方劑不涉及分離出的純凈化合物，也不包括藥物制劑。,HATC的結(jié)構(gòu),,,,,,,第五層4位數(shù)字,第四層1位字母,第三層1位字母,,,第一層A-V,,,,,,,具體生藥,治療學(xué)、藥

15、理學(xué)、化學(xué)亞類(lèi),,治療學(xué)或藥理學(xué)亞類(lèi),,,解剖學(xué)分類(lèi),第0層 草藥（H）,HATC的結(jié)構(gòu),HATC的結(jié)構(gòu),H Herbal remedy(第0層)A Alimentary tract and metabolism(第一層，解剖學(xué)大類(lèi))． 06 Herbal laxatives(第2層，治療學(xué)大類(lèi)) A Herbal laxatives(第3層，治療學(xué)/藥理學(xué)亞類(lèi))

16、 B Herbal contact laxatives(第4層，治療學(xué)/藥理學(xué)/化學(xué)亞類(lèi)) 5001 Aloe ferox Mill.,dry leaf juice(第5層，具體生藥)HA06AB5001 好望角蘆薈,葉汁干品制劑,HATC的原則,分類(lèi)原則：根據(jù)藥品的治療用途進(jìn)行分類(lèi)草藥面臨的一個(gè)困難是其適應(yīng)癥要多于常規(guī)用藥。同一種草藥有必要擁有多個(gè)HATC編碼。但是，

17、為了不使系統(tǒng)過(guò)于復(fù)雜，同一種草藥的HATC編碼數(shù)目限制在1-6個(gè)。 復(fù)方制劑的分類(lèi)原則復(fù)方制劑中所有包含的兩種及以上生藥治療學(xué)第四層相同時(shí)，分類(lèi)第五層的編碼以9001開(kāi)始（續(xù)編為9002、9003，等）。復(fù)方制劑中包含的兩種及以上生藥治療學(xué)分類(lèi)不同（如第四層）時(shí)，分類(lèi)第五層的編碼以9501開(kāi)始（續(xù)編為9502、9503，等）。,HATC的命名,生藥應(yīng)標(biāo)明其來(lái)源植物的完整拉丁名（包括命名人的名字），后面寫(xiě)上構(gòu)成藥材的植物具體部位的

18、英文名字。植物的名稱應(yīng)用斜體書(shū)寫(xiě)（命名者名字除外）。 烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心和位于倫敦克佑的皇家植物園共同承擔(dān)了國(guó)際公認(rèn)植物名的命名工作，公認(rèn)植物名的異名和地方俗稱工作由烏普薩拉大學(xué)植物分類(lèi)學(xué)系完成。,HATC的應(yīng)用,烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心（WHO國(guó)際藥品監(jiān)測(cè)合作中心） 對(duì)草藥使用進(jìn)行研究和安全監(jiān)測(cè) HATC輔助藥物警戒性，當(dāng)通過(guò)電腦與藥品記錄或數(shù)據(jù)庫(kù)相連時(shí)，HATC的分層結(jié)構(gòu)由于可以在不同的層次進(jìn)行分類(lèi)和收集數(shù)據(jù)，有助于從廣度和深度上進(jìn)行分

19、析。,,國(guó)內(nèi)藥品分類(lèi)碼,中國(guó)是世界衛(wèi)生組織（WHO）的重要成員國(guó)，已經(jīng)采用了WHO 的疾病分類(lèi)代碼ICD ，但沒(méi)有明確采用WHO 的藥品分類(lèi)代碼ATC。目前, 國(guó)內(nèi)超過(guò)80%的醫(yī)院都建立了自己的計(jì)算機(jī)局域網(wǎng), 建設(shè)了自己的醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS) 。許多醫(yī)院根據(jù)自己的實(shí)際情況,各自建立了適合醫(yī)院藥品管理的藥品編碼方案。目前在藥品的流通和使用單位還沒(méi)有一套完全統(tǒng)一的藥品分類(lèi)方法。,國(guó)內(nèi)藥品分類(lèi)碼,國(guó)內(nèi)藥品,,GB-2002,中國(guó)藥品

20、實(shí)用手冊(cè),化學(xué)藥品,中藥,協(xié)和醫(yī)院的藥品編碼,始于80年代，全國(guó)醫(yī)院首創(chuàng)。借鑒國(guó)外AT體系分類(lèi)，三級(jí)七位數(shù)字符代碼，數(shù)字和字母并用藥品名稱規(guī)范、種類(lèi)齊全、分類(lèi)科學(xué)、可擴(kuò)充性強(qiáng), 在對(duì)全國(guó)醫(yī)院藥品微機(jī)管理起了很大作用。在具體藥品中不能區(qū)分規(guī)格、劑量、產(chǎn)地等, 給流通應(yīng)用帶來(lái)困難許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)工作者對(duì)其進(jìn)行了改進(jìn)，四川大學(xué)華西醫(yī)院的藥品編碼由7 層13 位數(shù)組成, 將藥品的生產(chǎn)廠家也納入了編碼管理,,軍隊(duì)醫(yī)院藥物編碼,軍隊(duì)醫(yī)院信

21、息管理系統(tǒng)301 總院的藥品字典數(shù)據(jù)，采用了10 位數(shù)藥名編碼軍區(qū)總醫(yī)院采用以字符為主的10 位碼，包含了品名和規(guī)格信息，在軍隊(duì)醫(yī)院中應(yīng)用較多，但在分類(lèi)上較粗和不夠合理，同時(shí)在編碼中包含了可變因素拼音碼， 既給編碼造成了隨意性, 也不利于信息的處理。,,YY0252-97,,,,GB7635-87,YY0252-97,1987年《全國(guó)工農(nóng)業(yè)產(chǎn)品（商品、物資）分類(lèi)與代碼》24大類(lèi)，70個(gè)小類(lèi)分類(lèi)較粗，使用不便,1997年《化

22、學(xué)藥品（原料藥、制劑）分類(lèi)代碼》160個(gè)小類(lèi)， 11000多種藥品局部應(yīng)用，沒(méi)有推廣,延展細(xì)化,,170個(gè)小類(lèi),YY0252-97,權(quán)威性國(guó)家醫(yī)藥管理局（現(xiàn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部中國(guó)人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部引用標(biāo)準(zhǔn)GB7635-87GJB791.23-90中華人民共和國(guó)藥典收載范圍歷版國(guó)家藥典1949-1996年衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)和從國(guó)外進(jìn)口的藥品品種,YY0252-97的原則,分類(lèi)原則一

23、物一碼，編碼唯一性以藥品用途分類(lèi)為主，兼顧藥理作用、藥物化學(xué)、藥物來(lái)源等分類(lèi)特點(diǎn)。24個(gè)大類(lèi)，160個(gè)小類(lèi)， 11000多種藥品 170個(gè)小類(lèi)，定期更新命名原則中華人民共和國(guó)藥典中國(guó)藥品通用名稱,,YY0252-97的結(jié)構(gòu),,,,,第1、2位藥品大類(lèi)別,,第3、4位藥品亞類(lèi)別,第5、6位藥品細(xì)類(lèi)別,第7、8位藥品主要化學(xué)結(jié)構(gòu),第9、10位藥

24、品的鹽、酯及復(fù)方,十位數(shù)字組成,YY0252-97的結(jié)構(gòu),YY0252-97的結(jié)構(gòu),鹽酸匹氨西林 01 01 06 04 02第1、2位 01 抗生素類(lèi)第3、4位 01 青霉素類(lèi)抗生素第5、6位 06 氨芐西林類(lèi)抗生素第7、8位 04 氨芐西林結(jié)構(gòu)衍生物第9、10位

25、 02 鹽酸鹽,YY0252-97的應(yīng)用,適用于藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、科研、教學(xué)、統(tǒng)計(jì)、財(cái)務(wù)、監(jiān)督管理等工作的信息處理和信息交換。缺點(diǎn)：尚未涉及市場(chǎng)流通的概念,,GB-2002,《全國(guó)主要產(chǎn)品分類(lèi)與代碼》中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究中心和國(guó)家中醫(yī)藥管理局 中藥分類(lèi)和信息處理的全國(guó)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)修訂的總體原則和國(guó)際通用的CPC 主體結(jié)構(gòu)進(jìn)行編制；遵循中醫(yī)藥學(xué)理論,體現(xiàn)了中藥特點(diǎn)；

26、充分考慮到標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)用性，即為生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療、對(duì)外貿(mào)易、科研及信息處理服務(wù)；體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)威性。,GB-2002,收載范圍藥材、飲片品種范圍為《藥典》2000年版一部、《藥品標(biāo)準(zhǔn)―中藥材》01冊(cè)和《全國(guó)中藥炮制規(guī)范》1988年版所頒布的全部藥材及飲片品種，共計(jì)2766個(gè)品種,其中包括954個(gè)藥材品種和1812個(gè)飲片品種。中成藥品種范圍為《藥典》2000 年版一部、《藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑》01～20 冊(cè)和《藥品標(biāo)準(zhǔn)新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》0

27、1～15 冊(cè)所頒布的中成藥品種,其中國(guó)家明令禁止生產(chǎn)、使用的中成藥8 個(gè)品種未予收載,共計(jì)收載4643個(gè)品種。,,,,GB-2002中藥,飲片,藥材,,,,,GB-2002的分類(lèi)原則,來(lái)源、藥用部位,來(lái)源、藥用部位和炮制方法,功用,一物一名,一名一碼，物、名、碼統(tǒng)一,GB-2002的結(jié)構(gòu),GB-2002的應(yīng)用,體現(xiàn)了中藥的基本屬性和主要應(yīng)用屬性,為中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及教學(xué)、科研提供了依據(jù)；特別是為推動(dòng)中藥信息反饋化管理奠定了基

28、礎(chǔ)。使中藥分類(lèi)和信息處理有了全國(guó)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，使中醫(yī)藥在標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化方面向前邁進(jìn)一大步。中成藥功效的多樣性，藥物不便歸類(lèi) 中醫(yī)藥學(xué)是傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，在學(xué)術(shù)理論、分類(lèi)方法等方面，用系統(tǒng)工程方法規(guī)范才剛剛起步。有待進(jìn)一步完善。,,藥品編碼的未來(lái),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心于2003 年進(jìn)行了《國(guó)家藥品編碼系統(tǒng)基礎(chǔ)研究》的課題項(xiàng)目研究工作，包括堅(jiān)持藥品代碼與藥品條碼、藥品防偽碼的一致關(guān)聯(lián)性, 實(shí)現(xiàn)與藥品監(jiān)管部門(mén)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)和醫(yī)藥企業(yè)ERP

29、 系統(tǒng)建設(shè)相結(jié)合。國(guó)家藥品編碼堅(jiān)持與國(guó)際國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)接軌, 保證兼容性。藥品代碼是唯一標(biāo)識(shí)藥品基本信息, 實(shí)現(xiàn)信息資源共享的工具。建議藥品編碼包括藥品基本代碼和藥品擴(kuò)展碼, 藥品基本代碼用于解決共性問(wèn)題, 擴(kuò)展碼用于解決部門(mén)個(gè)性問(wèn)題, 并通過(guò)基本代碼實(shí)現(xiàn)關(guān)聯(lián)。藥品代碼必須保證長(zhǎng)期穩(wěn)定性。,藥品編碼的未來(lái),ATC布局合理、層次清晰、類(lèi)別詳細(xì)、便于擴(kuò)充，因此可借鑒ATC分類(lèi)，采用“藥物+劑型+產(chǎn)地+廠家+規(guī)格”的分段編碼結(jié)構(gòu)，不僅能

30、滿足編碼唯一性的要求，而且便于使用者根據(jù)實(shí)際需要裁斷碼位，進(jìn)行不同的信息處理。參與制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、為國(guó)際貿(mào)易與交流實(shí)現(xiàn)雙向接軌，建立了橋梁 。便于產(chǎn)品出口化學(xué)藥品：YY0252-97 ATC中藥：中成藥 GB2002 ATC,,,專用物品編碼系統(tǒng)-HS碼,HS介紹,《商品名稱及編碼協(xié)調(diào)制度的國(guó)際公約》（International Convention for Harmonized Commodit

31、y Description and Coding System）簡(jiǎn)稱協(xié)調(diào)制度（Harmonized System，縮寫(xiě)為HS）海關(guān)系統(tǒng)一部科學(xué)的、系統(tǒng)的國(guó)際貿(mào)易商品分類(lèi)體系,HS介紹,1983年6月海關(guān)合作理事會(huì)（現(xiàn)名世界海關(guān)組織）主持制定的一部供海關(guān)、統(tǒng)計(jì)、進(jìn)出口管理及與國(guó)際貿(mào)易有關(guān)各方共同使用的商品分類(lèi)編碼體系。 HS編碼“協(xié)調(diào)”涵蓋了《海關(guān)合作理事會(huì)稅則商品分類(lèi)目錄》（CCCN）和聯(lián)合國(guó)的《國(guó)際貿(mào)易標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)》（SITC）兩大

32、分類(lèi)編碼體系，是系統(tǒng)的、多用途的國(guó)際貿(mào)易商品分類(lèi)體系。HS于1988年1月1日正式實(shí)施，每4年修訂1次.世界上已有150多個(gè)國(guó)家使用HS，全球貿(mào)易總量90%以上的貨物都是以HS分類(lèi)的。從1992年1月1日起，我國(guó)進(jìn)出口稅則采用世界海關(guān)組織《商品名稱及編碼協(xié)調(diào)制度》（簡(jiǎn)稱HS）我國(guó)進(jìn)出口稅則采用十位編碼，前八位等效采用HS編碼，后兩位是我國(guó)子目。,HS的結(jié)構(gòu),HS的總體結(jié)構(gòu)包括三大部分歸類(lèi)規(guī)則；類(lèi)、章及子目注釋；按順序編排的目與

33、子目編碼及條文； HS采用六位數(shù)編碼，把全部國(guó)際貿(mào)易商品分為22類(lèi)，98章。章以下再分為目和子目。 ×× ×× ×× 章 目 子目,,,,,,,1241個(gè),5113個(gè),98章,,按商品原材料的屬性,按商品的用途或性能,HS-DRUG,第30章,HS-DRUG,HS-DRUG,,Thank You !,