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文檔簡介
1、本研究是將多相催化氧化技術引入到復極性固定床反應器(BPBC)中,即在絕緣顆粒上負載催化劑,構成復極性電.多相催化反應器,實現(xiàn)電化學與低溫多相催化氧化的有機結合。在催化劑的作用下,復極性固定床反應體系副反應產(chǎn)生的二次氧化劑O<,2>、O<,3>、H<,2>O<,2>被轉化成具有強氧化性的羥基自由基·OH間接降解有機物,強化二次氧化劑的氧化效率。 本研究首先采用浸漬法制備了賤金屬氧化物催化劑,考查了浸漬液活性金屬含量、浸漬時間、
2、焙燒時間、焙燒溫度對催化活性的影響。以苯酚為底物,H<,2>O<,2>為氧化劑的評價結果表明:催化劑的活性由高到低的順序是CuO/ZnO/γ-Al<,2>O<,3>>CuO/K<,2>O/γ-Al<,2>O<,3>>CuO/γ-Al<,2>O<,3>>Fe<,2>O<,3>/γ-Al<,2>O<,3>>CuO/CeO<,2>/γ-Al<,2>O<,3>,其中CuO/ZnO/γ-Al<,2>O<,3>為考察范圍內活性最優(yōu)的負載型金屬氧化物
3、催化劑,其催化HM<,2>O<,2>氧化處理苯酚廢水的COD去除率為79.04%,H<,2>O<,2>的分解率為97.04%;其最佳制備條件是先將γ-Al<,2>O<,3>浸漬在濃度為2%Cu<'2+>鹽溶液中25h,再在105℃烘干,然后在濃度為1%Zn<'2+>鹽溶液中浸漬25h,再烘干,最后在200℃焙燒3h。Fe<,2>O<,3>/γ-Al<,2>O<,3>、CuO/γ-Al<,2>O<,3>和CuO/ZnO/γ-Al<,2>O
4、<,3>三種催化劑反復使用10次后活性組分流失都很嚴重。 將H<,2>O<,2>氧化體系篩選出的催化劑分別用于五個復極性電-多相催化反應器處理苯酚廢水。結果表明:各反應器的COD去除率由大到小的順序是:電-CuO/ZnO/γ-Al<,2>O<,3>>電-CuO/K<,2>O/γ-Al<,2>O<,3>>電-CuO/γ-Al<,2>O<,3>>電-Fe<,2>O<,3>/γ-Al<,2>O<,3>>電-CuO/CeO<,2>/γ
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